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吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)的适应症和临床效果

发布时间:2024-10-04 10:59:25 阅读:1118 来源:问药网
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吡托布鲁替尼 pirtobrutinib Jaypirca

吡托布鲁替尼 pirtobrutinib Jaypirca 生产厂家:美国礼来Lilly 功能主治:用于治疗经过至少两种系统治疗(包括一种BTK抑制剂)后复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)的成年患者 用法用量:  用法用量  建议用量  推荐剂量为200mg,每天口服一次,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性,告知患者以下事项:  1、用水吞服药片,不要切割、压碎或咀嚼药片  2、每天同一时间服用,可以与食物一起服用,也可以不与食物一起服用  3、如果漏服一剂超过12小时,不需要补服,按计划服用下一剂  严重肾功能损坏患者的剂量调整  1、对于患有严重肾功能损害(eGFR15-29ml/min)的患者,如果当前剂量为每天一次200mg,则将剂量减少至每天一次100mg,否则将剂量减少50mg;如果当前剂量为每天一次50mg,则停止使用本品  2、轻度至中度肾功能损害(eGFR30-89ml/min)的患者不建议调整剂量  与强效CYP3A抑制剂合用时剂量调整  1、避免将强效CYP3A抑制剂与Jaypirca合用,如果不能避免同时使用强CYP3A抑制剂,则将本品的剂量减少50mg,如果当前剂量为每天一次50mg,则在强CYP3A抑制剂使用期间中断Jaypirca治疗  2、在停用强CYP3A抑制剂5个半衰期后,恢复在启动强CYP3A抑制剂之前服用的剂量  与强效CYP3A诱导剂合用时剂量调整  避免将强或中度CYP3A诱导剂与Jaypirca同时使用,如果与中度CYP3A诱导剂合用不可避免,且Jaypirca的当前剂量为200mg,每日一次,则增加剂量至300mg;如果当前剂量为每天一次50mg或100mg,则增加剂量50mg
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吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)的适应症和临床效果,吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)是一种激酶抑制剂,用于治疗经过至少两种系统治疗(包括BTK抑制剂)后复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)的成年患者。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)是一种激酶抑制剂,用于治疗经过至少两种系统治疗(包括BTK抑制剂)后复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)的成年患者。根据响应率,此适应症在加速批准下获得批准。该适应症的继续批准可能取决于在确认性试验中对临床益处的验证和描述。

吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)作为一种新型的靶向治疗药物,近年来在淋巴瘤治疗领域引起了广泛关注。它通过抑制特定的信号通路,针对患者的特定分子靶点,从而有效地抑制淋巴瘤细胞的生长和扩散,为淋巴瘤患者带来了新的治疗选择。

吡托布鲁替尼在淋巴瘤治疗中的应用已经取得了一定的临床效果,以下将从其适应症和临床效果两个方面进行详细探讨。

1. 适应症:多种淋巴瘤类型均可适用

吡托布鲁替尼主要适用于B细胞来源的非霍奇金淋巴瘤,包括但不限于:慢性淋巴细胞性白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、淋巴母细胞淋巴瘤(MCL)等。这些类型的淋巴瘤通常具有不同的分子靶点和发病机制,而吡托布鲁替尼恰好能够针对这些靶点进行作用,从而实现个体化的靶向治疗。

2. 临床效果:有效控制疾病进展

吡托布鲁替尼在临床试验中显示出显著的抗肿瘤活性。研究表明,它可以有效减少淋巴瘤细胞的增殖能力,抑制肿瘤的进展,并且相较于传统治疗方案,其不良反应更少,耐受性更好,使得患者能够更好地接受长期治疗。

3. 临床研究进展和前景展望

随着进一步的临床研究和应用扩展,吡托布鲁替尼的前景非常广阔。未来,预计该药物可能会扩展到其他类型的淋巴瘤治疗中,并且有望成为治疗某些难治性淋巴瘤的关键药物之一。此外,针对吡托布鲁替尼在长期治疗中的安全性和有效性进行更深入的研究,有望进一步优化其在临床实践中的应用策略。

综上所述,吡托布鲁替尼作为一种新兴的淋巴瘤治疗药物,展现出了显著的治疗潜力和临床效果。随着研究的不断深入和临床实践的扩展,它有望为广大淋巴瘤患者带来更为有效和个性化的治疗选择,为战胜这一类疾病提供新的希望和可能性。