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重组人甲状旁腺激素(Natpara)是什么时候上市的

发布时间:2024-10-05 16:15:28 阅读:1373 来源:问药网
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甲状旁腺激素

甲状旁腺激素 生产厂家:意大利Teofarma 功能主治:缓解甲状腺功能减退骨质疏松,改善骨质量以减少骨折 用法用量:用法用量  仅用于口服。  治疗取决于疾病的性质和严重性,必须个性化。  血清钙水平应保持在正常范围内(9至10mg/mL)。  口服乳酸钙或葡萄糖酸钙(每天10至15毫克)可减少剂量。  成人和老年人:急性病例:初始剂量:在急性病例中,每天可服用6至10粒胶囊(0.75至1.25mg),持续3天。  初始治疗期后2或3天应确定血清和尿钙的估计值。  维持剂量:通常每周服用2至14粒胶囊(0.25至1.75mg),分次服用。  精确剂量取决于血清和尿钙测定结果。  慢性病:在慢性病中,每天或隔日服用4粒胶囊(0.5mg)的初始剂量可能足以维持血钙正常。  通常在月经期间和异常活动期间必须增加剂量。  儿童:无具体剂量建议。
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重组人甲状旁腺激素(Natpara)是什么时候上市的,重组人甲状旁腺激素(Recombinant human parathyroid hormone)在国外最早由礼来公司研发,其产品名为特立帕肽注射液,于2002年11月在美国首先获得批准上市。目前在中国已经上市,于2011年3月获得批准上市。

重组人甲状旁腺激素(Natpara)是一种用于治疗手足抽搐的药物,特别是对于特发性手足抽搐和甲状旁腺功能低下的患者。它在何时上市?下文将对此进行详细解释。

1. Natpara的上市历程

重组人甲状旁腺激素(Natpara)作为一种重要的治疗手足抽搐的药物,经历了一系列严格的临床试验和审批程序,才得以在市场上销售和使用。该药物首次上市是在什么时间?

2. 临床试验与批准

在Natpara上市之前,必须经历大规模的临床试验,以确保其安全性和有效性。这些试验通常涵盖药物在不同人群中的表现,以及其对特定疾病的治疗效果。Natpara的临床试验历时多久?它的批准过程又是如何进行的呢?

3. 上市后的影响

Natpara的上市对患者和医疗机构有何影响?它是否改变了手足抽搐治疗的现状?在市场上推出后,Natpara是否受到了广泛关注和应用?

4. 使用建议与安全性

作为一种处方药物,Natpara的使用需要遵循特定的指导方针和医嘱。患者在使用Natpara时需要注意哪些事项?此外,Natpara的安全性和可能的副作用是什么?

虽然具体的上市日期可能会因地区而异,但了解Natpara上市的历程以及其在治疗手足抽搐方面的重要性对患者和医疗专业人员都是至关重要的。