首页 > 用药指导 > 文章详情

舒尼替尼(Sunitinib)晴尼舒在国内上市了吗

发布时间:2024-10-06 08:30:46 阅读:1117 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

非布司他

非布司他 生产厂家:印度太阳Sun药业有限公司 功能主治:用于痛风伴高尿酸血症,痛风性关节炎发生率低 用法用量:用法用量  通常情况下,开始一天一次,一次10mg,第三周开始一天一次,一次20mg,7周后1天1次,一次40mg,然后检查血尿酸水平,维持剂量是通常每天1次40mg,根据患者的情况适当增减,最大剂量不超过60mg。
查看详情

舒尼替尼(Sunitinib)晴尼舒在国内上市了吗,舒尼替尼(Sunitinib)于2006年1月在美国获批上市。在国内已经上市,于2007年2月正式获批在国内上市。

舒尼替尼(Sunitinib)是一种靶向药物,用于治疗多种恶性肿瘤,包括胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等。近年来,该药物在国际上取得了显著的治疗效果,并备受关注。那么,舒尼替尼(Sunitinib)晴尼舒在国内上市了吗?接下来,我们将对这个问题进行详细解答。

1. 舒尼替尼(Sunitinib)的重要作用机制

舒尼替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散。它通过靶向调节细胞内的多个信号传导通路,抑制肿瘤血管的新生和肿瘤细胞的增殖,从而发挥治疗作用。

2. 舒尼替尼(Sunitinib)在国际上的研究和应用

舒尼替尼已经通过大量临床试验得到了充分验证,并在多个国家获得了上市许可。临床研究表明,舒尼替尼对于晚期胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等恶性肿瘤具有显著的治疗效果,并可以改善患者的生存期和生活质量。

3. 舒尼替尼(Sunitinib)在国内的上市情况

在国内,舒尼替尼经过了严格的审批程序,目前已获得中国食品药品监督管理局(CFDA)的批准并上市。患者可以在合格的医疗机构获得舒尼替尼的处方,进行规范使用。这使得更多需要舒尼替尼治疗的患者能够方便地获取这种药物,从而改善治疗效果。

4. 舒尼替尼(Sunitinib)的注意事项和不良反应

舒尼替尼的使用需要严格遵循医生的指导,并注意可能出现的不良反应。常见的不良反应包括疲劳、食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、高血压等。在用药期间,患者应定期进行相关检查,以监测疗效和不良反应的发生。

综上所述,舒尼替尼(Sunitinib)晴尼舒在国内已经获得了批准并上市。该药物在胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等多种恶性肿瘤的治疗中发挥着重要的作用。患者在使用舒尼替尼时应遵循医生的指导,定期进行相关检查,以确保药物的安全和有效使用。