首页 > 用药指导 > 文章详情

艾替班特(icatibant)国内上市时间

发布时间:2024-10-06 09:11:21 阅读:1389 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

艾替班特 icatibant Firazyr

艾替班特 icatibant Firazyr 生产厂家:美国Shire(SHPG)公司 功能主治:适用于治疗遗传性血管性水肿(HAE)的急性发作 用法用量:通常为单次皮下注射,剂量根据患者的体重和病情由医生确定。一般成人推荐剂量为30mg,对于体重较轻的患者可能需要调整剂量。
查看详情

艾替班特(icatibant)国内上市时间,艾替班特(icatibant)美国上市时间:2011年8月25日;国内上市时间:2021年4月7日。

艾替班特(icatibant),作为一种治疗血管性水肿的重要药物,在中国的上市时间备受关注。血管性水肿是一种罕见但严重的疾病,患者在发作时会出现突发性的皮肤、黏膜或内脏器官肿胀,严重时可能危及生命。艾替班特作为一种靶向治疗药物,能够显著缓解这类患者的症状,因此其在中国的上市对于改善患者的生活质量具有重要意义。

1. 中国上市背景及意义

随着艾替班特(icatibant)在中国的正式上市,血管性水肿患者将有机会获得更先进的治疗方法。传统治疗方法虽然可以缓解症状,但并未能有效根治或显著改善患者的生活质量。艾替班特的引入,标志着中国医疗领域在罕见病治疗上迈出了一大步,为这一特殊群体提供了更多的希望与选择。

2. 艾替班特的作用机制

艾替班特通过阻断血管性水肿发作中的肽激肽系统,特别是抑制布雷金激肽B2受体的活性,从而减少血管扩张和血管通透性增加,有效控制和减轻水肿症状的发作。

3. 临床研究与效果验证

在全球范围内的临床研究表明,艾替班特对血管性水肿患者的治疗效果显著,不仅可以迅速缓解症状,还能减少发作频率和严重程度,大大改善患者的生活质量。这些临床数据的验证为其在中国市场上的应用提供了坚实的科学依据。

4. 未来的挑战与展望

尽管艾替班特在治疗血管性水肿方面表现出色,但其在中国的推广和应用仍面临一些挑战,如临床推广的难度、药物成本以及患者诊断和治疗意识的提升等。未来,希望通过政府、医疗机构和公众的共同努力,进一步推动艾替班特的普及和使用,让更多的患者受益于这一先进的治疗方案。

在艾替班特(icatibant)正式进入中国市场的背景下,我们期待它能为血管性水肿患者带来新的希望和改善。通过持续的科研努力和临床实践,相信艾替班特在未来将在中国的医疗体系中发挥越来越重要的作用,为罕见病患者提供更多有效的治疗选择。