阿伐曲泊帕片
生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治：TPO受体激动剂，治疗血小板减少症缓解率高
用法用量：用法用量 1、慢性肝病患者的推荐剂量 在预定的手术前10至13天开始给药。 推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。 患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。 阿伐曲泊帕片应口服，每日1次，连续5天。 在错过剂量的情况下，患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片，并应在第二天的正常时间服用下一剂。 患者不应一次服用两剂，以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。血小板计数（×109/L）每日一次持续时间小于4060 mg (3片）5天40～5040 mg (2片）5天 监测：在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数，以确保血小板计数充分增加。 2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量 使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片，以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L，减少出血的风险。 剂量的调整是基于血小板计数的反应。 不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。 初始剂量方案：开始用药，起始剂量为20 mg (1片)，每日一次，与食物一起服用。 监测：在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后，每周评估血小板计数，直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定，此后每月获得血小板计数。 在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。 剂量调整血小板计数（×109/L）剂量调整使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。在200到400之间按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。大于400停用阿伐曲泊帕片将血小板检测增加到每周两次当血小板计数小于150×109/L时，按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。服用阿伐曲泊帕片 40mg，每日一次，4周后小于50停用药物每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后，大于400停用药物慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平使用剂量水平每天40mg6每周三次，每次40毫克，每周剩下的四天，每次20毫克5每天20mg420mg，每周三次320mg，每周两次或40mg，每周一次220mg每周1 在错过剂量的情况下，患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片，并应在第二天的正常时间服用下一剂。 患者不应一次服用两剂，以弥补错过的剂量 停药：如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L，则停用阿伐曲泊帕片。 如果以每周一次20mg的剂量用药2周后，血小板计数大于400×109/L，则停用阿伐曲泊帕片。 慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量使用的药物推荐的剂量CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次，每次20毫克（1片）CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克（2片），每日一次
查看详情
首先，阿伐曲泊帕片是一种创新药物，研发周期长，研发成本高。公司需要投入大量的资金和人力物力进行研究开发，从发现药物到获得注册批准经历了漫长而严格的审批流程。这些投入成本需要通过药物的定价来回收。
其次，阿伐曲泊帕片在生产和销售过程中面临着一系列费用支出。包括生产工艺费用、质量控制费用、销售和推广费用等。这些费用直接影响到药物的定价。此外，在制药过程中，还存在一定的风险。药物研发和生产过程中会面临不确定性和风险，可能会导致资金的浪费。为了应对这些风险，制药公司需要设定合理的价格来平衡风险和回报，确保继续进行研发和生产。
然而，由于阿伐曲泊帕片的价格较高，很多患者未能得到及时有效的治疗。这给治疗血小板减少症的患者带来了不小的负担和困惑。
为了解决这一问题，一方面，制药公司可以考虑降低阿伐曲泊帕片的价格。虽然药品定价是制药公司的自主决策，但为了满足社会需求和患者利益，适当降低价格是有助于扩大患者受益面的。
另一方面，政府和相关部门也可以采取措施，减轻患者负担。比如，鼓励药品研发创新，提高药品审批的效率；加强对药品定价的监管，确保药品的合理定价；加大对血小板减少症等罕见病的认知和宣传，提高社会关注度。
总的来说，阿伐曲泊帕片作为一种用于治疗血小板减少症的新药物，其价格相对较高，对于很多患者而言是一种负担。为了解决这个问题，制药公司可以考虑降低价格，政府和相关部门也可以加大力度减轻患者负担。只有通过各方的合作和努力，才能让更多的患者受益于新药物的治疗。
