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利奈唑胺(Zyvox)仿制药

发布时间:2024-10-08 12:32:22 阅读:1283 来源:问药网
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利奈唑胺

利奈唑胺 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:特定微生物敏感株引起的感染,可用于药物敏感性结核病 用法用量:用法用量  成人RR-TB(利福平耐药结核病)、MDR-TB(耐多药结核病)及XDR-TB(广泛耐药结核病):降阶梯疗法:利奈唑胺初始剂量为600mg/次,2次/天,4~6周后减量为600mg/次,1次/天;如果出现严重不良反应时还可减为300mg/天,甚至停用;口服或静脉滴注均可,同时服用维生素B6;总疗程为9~24个月。  中低剂量疗法:利奈唑胺剂量为600mg/天,如果出现严重不良反应时可减为300mg/天,甚至停用;口服或静脉滴注均可,同服维生素B6;总疗程为9~24个月。  儿童RR-TB、MDR-TB及XDR-TB:12岁以上儿童建议的利奈唑胺剂量为10mg/kg,1次/8小时,不宜超过900mg/天;10~12岁儿童建议的利奈唑胺剂量为10mg/kg,1次/12小时,不宜超过600mg/天;总疗程为9~24个月。  口服或静脉滴注均可。  目前尚无10岁以下儿童长期使用利奈唑胺的报道。  耐药、重症及难治性TBM(结核性脑膜炎):利奈唑胺治疗重症及难治性TBM的推荐剂量为:成人、12岁及以上儿童患者建议利奈唑胺600mg,1次/12小时,静脉滴注,或600mg,2次/天,口服;12岁以下儿童建议按10mg/kg,1次/8小时,静脉滴注或口服,不宜超过600mg/天。  总疗程不超过2个月。  复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎:成人和青少年(12岁及以上):每12小时600mg,静脉注射或口服。  儿童患者(刚出生至11岁):每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。  建议疗程:连续治疗10-14天。  万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症:成人和青少年(12岁及以上)每12小时600mg,静脉注射或口服。  儿童患者(刚出生至11岁):每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。  建议疗程:连续治疗14-28天。  单纯性皮肤和皮肤软组织感染:成人:每12小时口服400mg。  青少年(12岁以上):每12小时口服600mg。  5-11岁儿童:每12小时按10mg/kg口服。  <5岁儿童:每8小时按10mg/kg口服。  建议疗程:连续治疗10-14天。  以上所有口服剂量可指斯沃片或斯沃口服混悬剂。  <7天的新生儿:大多数出生7天以内早产(<34孕周)患者较足月儿和其他婴儿对斯沃的系统清除率低,且AUC值大。  这些新生儿的初始剂量应为10mg/kg,每12小时给药,当临床效果不佳时,应考虑按剂量为10mg/kg,每8小时给药。  所有出生7天以上的新生儿应按10mg/kg,每8小时的剂量给药。  MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)感染的成年患者用斯沃600mg,每12小时一次进行治疗。  静脉给药斯沃静脉注射剂应在30-120分钟内静脉输注。  不能将此静脉输液袋串联在其他静脉给药通路中。  不可在此溶液中加入其它药物。  如果斯沃静脉注射需与其它药物合并应用,应根据每种药物的推荐剂量和给药途径分别应用。  斯沃静脉注射剂与下列药物通过Y型接口联合给药时,可导致物理性质不配伍。  这些药物包括:二性霉素B、盐酸氯丙嗪、安定、喷他眯异硫代硫酸盐、红霉素乳糖酸脂、苯妥英钠和甲氧苄啶-磺胺甲基异恶唑。  此外,斯沃静脉注射与头孢曲松钠合用可致二者的化学性质不配伍。  如果同一静脉通路用于几个药物依次给药,在应用斯沃静脉注射液前及使用后,须输注与斯沃静脉注射剂和其它药物可配伍的溶液。  能与利奈唑胺静脉注射液配伍的静脉注射液有:5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、乳酸林格氏液。  当从静脉给药转换成口服给药时无需调整剂量。  对起始治疗时应用利奈唑胺注射液的患者,医生可根据临床状况,予以利奈唑胺片剂或口服混悬液继续治疗。
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利奈唑胺(Zyvox)仿制药,利奈唑胺(Linezolid)为印度cipla生产,代购价格是600元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

利奈唑胺(Zyvox)是一种广谱抗生素,被广泛用于治疗肺结核、肺炎以及由特定微生物敏感株引起的感染。原始的利奈唑胺品种在一些地区可能价格较高,导致患者难以负担。为了解决这一问题,仿制药生产商开始生产利奈唑胺的仿制药,提供了经济实惠且质量可靠的治疗选择。本文将探讨利奈唑胺仿制药对感染治疗的重要性,以及它们如何满足患者需求。

1. 利奈唑胺仿制药的有效性和安全性(1.)

利奈唑胺仿制药与原始品种具有相同的活性成分和药理学性质,因此在治疗感染方面具有相似的疗效。临床研究表明,利奈唑胺仿制药可以有效控制肺结核和肺炎等感染疾病,并减少症状的持续时间。此外,仿制药的用药安全性也得到广泛的验证,其副作用和不良反应的风险与原始品种相似。

2. 降低治疗负担和提高可及性(2.)

由于原始利奈唑胺价格较高,许多患者在购买该药物时面临经济压力。随着利奈唑胺仿制药的问世,药物成本得以降低,提供了更实惠的治疗选择。仿制药的出现使得更多患者能够负担得起这种关键药物,进而改善了感染治疗的可及性。

3. 质量可靠的替代品(3.)

仿制药的生产过程严格遵循国际质量标准,以确保其质量和可靠性与原始品种相当。药物监管机构对利奈唑胺仿制药进行了严格审查和认证,确保其符合安全和有效性要求。因此,患者可以放心使用利奈唑胺仿制药,以便有效地治疗感染疾病。

4. 未来发展前景(4.)

随着利奈唑胺仿制药的进一步推广和普及,预计将有更多的患者能够从廉价药物的益处中受益。此外,仿制药的竞争将进一步促进价格降低,并为患者带来更多选择。随着技术和制造工艺的进一步改进,也有望产生更多质量可靠的利奈唑胺仿制药。

利奈唑胺仿制药是改善感染治疗的新选择。它们具有与原始品种相似的疗效和安全性,且价格更为经济实惠。通过降低药物成本并提高可及性,利奈唑胺仿制药为更多患者提供了治疗感染的机会。同时,仿制药的质量和可靠性得到了监管机构的认可,使患者能够更放心地选择利奈唑胺仿制药。未来,随着仿制药的进一步发展,我们有理由期待更多的患者从其带来的益处中受益。