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恩曲替尼(Entrectinib)Aentrek是什么时候上市的

发布时间:2024-10-08 17:07:55 阅读:1031 来源:问药网
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恩曲替尼 Entrectinib Aentrek

恩曲替尼 Entrectinib Aentrek 生产厂家:老挝大熊制药有限公司 功能主治:恩曲替尼(Entrectinib)靶向NTRK基因融合肿瘤和ROS1融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 用法用量:非小细胞肺癌(NSCLC)  适用于肿瘤呈ROS1阳性的成年人转移性非小细胞肺癌(NSCLC)  600 mg 口服 每天1次  继续直至疾病进展或不可接受的毒性  NTRK基因融合实体瘤  适用于患有NTRK基因融合但无已知获得性耐药突变,发生转移或手术切除可能导致严重发病,在治疗后进展或没有令人满意的替代疗法的实体瘤患者  600 mg 口服 每天1次  继续直至疾病进展或不可接受的毒性
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恩曲替尼(Entrectinib)Aentrek是什么时候上市的,恩曲替尼(Entrectinib)于2019年8月15日**获FDA批准在美国上市,后于2022年7月29日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准在中国上市。

1. 什么是恩曲替尼(Entrectinib)Aentrek?

恩曲替尼(Entrectinib)是一种针对特定基因突变相关肿瘤的靶向治疗药物。它属于一类称为“酪氨酸激酶抑制剂”的药物,可以阻断癌细胞中特定酶的作用,从而抑制肿瘤的生长和扩散。

2. 什么时候上市?

恩曲替尼(Entrectinib)的上市时间是2019年8月15日。

3. 恩曲替尼(Entrectinib)在肺癌治疗中的作用如何?

对于某些特定的肺癌患者,恩曲替尼(Entrectinib)是一种有希望的治疗选择。它可以用于治疗ROS1融合基因阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。该基因突变主要在非小细胞肺癌中出现,并导致肿瘤的快速生长和扩散。恩曲替尼(Entrectinib)可以抑制ROS1融合基因的活性,从而抑制肿瘤细胞的生长。

4. 恩曲替尼(Entrectinib)的疗效如何?

恩曲替尼(Entrectinib)在临床试验中显示出令人鼓舞的疗效。针对ROS1阳性非小细胞肺癌患者的研究表明,恩曲替尼(Entrectinib)在抑制肿瘤生长和缩小肿瘤大小方面表现出较高的效果。此外,恩曲替尼(Entrectinib)还能够穿透血脑屏障,对于ROS1阳性中枢神经系统肿瘤患者也具有一定的疗效。

综上所述,恩曲替尼(Entrectinib)品牌名为Aentrek是一种用于治疗ROS1融合基因阳性的非小细胞肺癌的靶向治疗药物。它于2019年8月15日上市,通过抑制ROS1融合基因的活性,恩曲替尼(Entrectinib)能够有效抑制肿瘤的生长和扩散,在特定肺癌患者中显示出良好的疗效。由于其针对性治疗和良好的疗效,恩曲替尼(Entrectinib)为肺癌患者提供了新的治疗选择。