恩曲替尼(Entrectinib)Aentrek是什么时候上市的,恩曲替尼(Entrectinib)于2019年8月15日**获FDA批准在美国上市,后于2022年7月29日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准在中国上市。
1. 什么是恩曲替尼(Entrectinib)Aentrek?
恩曲替尼(Entrectinib)是一种针对特定基因突变相关肿瘤的靶向治疗药物。它属于一类称为“酪氨酸激酶抑制剂”的药物,可以阻断癌细胞中特定酶的作用,从而抑制肿瘤的生长和扩散。
2. 什么时候上市?
恩曲替尼(Entrectinib)的上市时间是2019年8月15日。
3. 恩曲替尼(Entrectinib)在肺癌治疗中的作用如何?
对于某些特定的肺癌患者,恩曲替尼(Entrectinib)是一种有希望的治疗选择。它可以用于治疗ROS1融合基因阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。该基因突变主要在非小细胞肺癌中出现,并导致肿瘤的快速生长和扩散。恩曲替尼(Entrectinib)可以抑制ROS1融合基因的活性,从而抑制肿瘤细胞的生长。
4. 恩曲替尼(Entrectinib)的疗效如何?
恩曲替尼(Entrectinib)在临床试验中显示出令人鼓舞的疗效。针对ROS1阳性非小细胞肺癌患者的研究表明,恩曲替尼(Entrectinib)在抑制肿瘤生长和缩小肿瘤大小方面表现出较高的效果。此外,恩曲替尼(Entrectinib)还能够穿透血脑屏障,对于ROS1阳性中枢神经系统肿瘤患者也具有一定的疗效。
综上所述,恩曲替尼(Entrectinib)品牌名为Aentrek是一种用于治疗ROS1融合基因阳性的非小细胞肺癌的靶向治疗药物。它于2019年8月15日上市,通过抑制ROS1融合基因的活性,恩曲替尼(Entrectinib)能够有效抑制肿瘤的生长和扩散,在特定肺癌患者中显示出良好的疗效。由于其针对性治疗和良好的疗效,恩曲替尼(Entrectinib)为肺癌患者提供了新的治疗选择。