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雷替曲塞(兰替特噻)国内的价格是多少

发布时间:2024-10-10 14:43:03 阅读:1547 来源:问药网
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雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健

雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健 生产厂家:中国正大天晴 功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者 用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。  增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。  每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。  根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整:  剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎);  剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。  一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。  出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。  肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整:  肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔  >65ml/min 100% 3周  55-65ml/min 75% 4周  25-54ml/min 50% 4周  <25ml/min 停止治疗 不适用  肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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雷替曲塞(兰替特噻)国内价格是多少?

雷替曲塞(兰替特噻)是一种常用于结直肠癌治疗的化疗药物。它属于抗代谢型抗癌药,通过干扰DNA合成来抑制肿瘤的生长和扩散。雷替曲塞通常以注射剂的形式供应。下面是关于雷替曲塞(兰替特噻)在国内的价格的详细信息。

1. 价格涨幅与供需关系密切相关

雷替曲塞(兰替特噻)的价格受多种因素的影响,其中供需关系是最重要的因素之一。如果市场上需求大于供应,价格可能会上涨。反之,如果供应充足而需求有所下降,价格可能会趋于稳定或下降。

2. 不同剂型和规格的价格差异

雷替曲塞(兰替特噻)的价格还与其剂型和规格有关。不同的剂型可能具有不同的成本和生产工艺,因此价格也会有所差异。此外,不同规格的药物剂量也会对价格产生影响,因为较大剂量的药物往往需要更多的原材料和生产成本。

3. 医保政策对价格的影响

医保政策也会对雷替曲塞(兰替特噻)的价格产生影响。一些国家可能对抗癌药物提供医保补贴或降低其价格,以减轻患者的经济负担。因此,在不同国家或地区,雷替曲塞(兰替特噻)的价格可能存在较大差异。

4. 参考价格和市场竞争

雷替曲塞(兰替特噻)的价格还受到市场竞争和参考价格的影响。药物生产商在定价时通常会参考类似药物的价格,并考虑到自身产品的独特性和市场需求。竞争激烈的市场上,药物价格可能会受到一定的压力,以满足消费者的需求和价格敏感度。

总的来说,雷替曲塞(兰替特噻)在国内的价格是受多种因素影响的。供需关系、剂型和规格、医保政策以及市场竞争都会对其价格产生影响。如果需要了解最准确的价格信息,建议咨询医生、医院或药店,并根据实际情况进行选择和购买。