西罗莫司白蛋白国内上市时间

发布时间：2024-10-10 17:22:21 阅读：921 来源：问药网

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西罗莫司白蛋白生产厂家：美国Aadi Bioscience公司功能主治：适用于治疗局部晚期不可切除或转移性恶性血管周上皮样细胞肿瘤 (PEComa) 成人患者用法用量：　　1、推荐剂量　　西罗莫司白蛋白(Fyarro)的推荐剂量为100 mg/m 2，在每个21天周期的第1天和第8天静脉输注30 min，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。　　2、针对不良反应的剂量调整　　表1：建议因不良反应降低 FYARRO 剂量　　剂量减少剂量　　首次剂量降低75 mg/m 2(相对于 100 mg/m 2 降低25%)　　第二次剂量降低56 mg/m 2(较 75 mg/m 2 降低25%)　　第三次剂量降低*45 mg/m 2(较 56 mg/m 2 降低20%)　　*3次减量后无法耐受 FYARRO 的患者永久停用FYARRO。　　表2：不良反应的推荐 FYARRO 剂量调整　　不良反应严重程度*剂量调整　　口腔炎　　[参见警告和注意事项 (5.1)]2级或3级 · 暂停 FYARRO 直至≤1级。　　· 首次出现时以相同剂量重新开始给药。　　· 如果复发，以降低后的剂量水平重新开始治疗。　　4级 · 永久停用FYARRO。　　贫血　　[参见警告和注意事项 (5.2)]2级 · 暂停 FYARRO 直至 Hb　　≥8 g/dL。　　· 以相同剂量水平重新开始治疗。　　≥3级 · 暂停 FYARRO 直至 Hb　　≥8 g/dL。　　· 以相同剂量水平重新开始治疗。　　· 如果复发，以降低后的剂量水平重新开始治疗。　　不良反应严重程度*剂量调整　　血小板减少症　　[参见警告和注意事项 (5.2)]2级 · 暂停 FYARRO 直至血小板计数 > 100 × 10 9/L。　　· 以相同剂量水平重新开始治疗。　　≥3级 · 暂停 FYARRO 直至血小板计数 > 100 × 10 9/L。　　· 以降低后的剂量水平重新开始治疗。　　中性粒细胞减少症　　[参见警告和注意事项 (5.2)]2-3级 · 暂停 FYARRO 直至中性粒细胞绝对计数≥1.5 × 10 9/L。　　· 以相同剂量水平重新开始治疗。　　4级 · 暂停 FYARRO 直至中性粒细胞绝对计数≥1.5 × 10 9/L。　　· 以降低后的剂量水平重新开始治疗。　　感染　　[参见警告和注意事项 (5.3)]3级 · 暂停 FYARRO 直至消退。　　· 以降低后的剂量水平重新开始治疗。　　· 如果复发，永久性停用FYARRO。　　4级 · 暂停 FYARRO 直至消退。　　· 以降低后的剂量水平重新开始治疗或永久停用FYARRO。　　低钾血症　　[参见警告和注意事项 (5.4)]2级 · 暂停 FYARRO 直至≤1级。　　· 以相同剂量水平重新开始治疗。　　· 如果复发，以降低后的剂量水平重新开始治疗。　　≥3级 · 暂停 FYARRO 直至≤1级。　　· 以降低后的剂量水平重新开始治疗。　　· 如果复发，永久性停用FYARRO。　　高血糖症　　[参见警告和注意事项 (5.5)]≥3级 · 暂停 FYARRO 直至≤2级。　　· 以降低后的剂量水平重新开始治疗。　　间质性肺病/非　　感染性肺炎　　[参见警告和注意事项 (5.6)]2级 · 停用 FYARRO 最多3周，直至≤1级。　　· 以降低后的剂量水平重新开始治疗。　　· 如果3周内未消退至≤1级，则永久停用FYARRO。　　· 如果复发，永久性停用FYARRO。　　≥3级 · 永久停用FYARRO。　　不良反应严重程度*剂量调整　　出血 [参见警告和注意事项 (5.7)]2-3级 · 暂停 FYARRO 直至≤1级。　　· 以降低后的剂量恢复给药。　　· 如果复发，永久性停用FYARRO。　　4级 · 永久停用FYARRO。　　其他不良反应 [参见不良反应 (6.1)]3级 · 暂停 FYARRO 直至≤1级。　　· 以相同剂量水平重新开始治疗。　　· 如果复发，以降低后的剂量水平重新开始治疗。　　4级 · 永久停用FYARRO。　　3、与 CYP3A4 和/或 P-gp 抑制剂和诱导剂合并使用时的剂量调整　　当与中效或弱效细胞色素 P-450 3A4(CYP3A4) 抑制剂伴随使用时，将 FYARRO 的剂量降低至56 mg/m 2。避免与强效 CYP3A4 和/或 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂和诱导剂以及葡萄柚和葡萄柚汁合并使用。　　4、肝损害患者　　轻度或中度肝损害患者的 FYARRO 推荐剂量调整见表3 [见特殊人群用药]。密切监测肝损害患者是否出现毒性增加。重度肝损害患者应避免使用 [见特殊人群用药]。　　表3：轻度或中度肝损害患者的FYARRO推荐剂量　　肝损害(基于 NCI 标准)剂量　　轻度(总胆红素≤ULN，AST > ULN或总胆红素 > 1-1.5×ULN，任何AST)75 mg/m 2　　中度(总胆红素 > 1.5-3.0×ULN，任何AST)56 mg/m 2　　5、制备和给药　　西罗莫司白蛋白(Fyarro)是一种危险药物。遵循适用的特殊处理和处置程序。　　西罗莫司白蛋白(Fyarro)为无菌冻干粉末，使用前复溶。　　制备：　　1、在无菌条件下，通过注射20 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 复溶各小瓶。　　2、使用无菌注射器在至少 1 min 内缓慢注射20 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP)，使溶液流向小瓶内壁。　　3、请勿将0.9%氯化钠注射液 (USP) 直接注射到外观呈块状的冻干粉末上，因为这会导致起泡。　　4、注射完成后，将小瓶静置至少5 min，以确保冻干粉适当润湿。　　5、轻轻涡旋和/或缓慢倒置药瓶至少2 min，直至粉末完全溶解。避免振摇小瓶，以防止产生泡沫。　　6、如果出现起泡或结块，将混悬液静置至少15 min，直至泡沫消退。如果1小时后出现起泡或结块，请勿使用复溶混悬液。　　1)每毫升复溶制剂将含有 5 mg 西罗莫司。　　2)复溶混悬液应呈乳白色且均匀，无可见异物。如果可见微粒或沉降物，应再次轻轻倒置小瓶，以确保使用前完全重悬。如果观察到沉淀，丢弃复溶混悬液。丢弃任何未使用部分。　　7、将计算剂量所需体积的西罗莫司白蛋白(Fyarro)转移至空的无菌 PVC 或聚烯烃输液袋中，无需进一步稀释即可给药。　　使用含有硅油作为润滑剂的医疗器械(例如，注射器和静脉输液袋)复溶和给予西罗莫司白蛋白(Fyarro)可能导致形成蛋白质链。　　给药前目视检查输液袋中复溶的西罗莫司白蛋白(Fyarro)混悬液。如果观察到不溶性微粒、蛋白质链或变色，则丢弃复溶混悬液。　　给药：　　复溶的西罗莫司白蛋白(Fyarro)混悬液在 30 min 内静脉给药。

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西罗莫司白蛋白国内上市时间,西罗莫司白蛋白(sirolimus protein)于2021年11月23日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，目前国内未上市。

西罗莫司白蛋白（Sirolimus Protein）是一种新型的治疗恶性血管周上皮样细胞肿瘤的药物。近年来，该药物在国际上取得了显著的疗效，并获得了许多国家的认可。大家普遍关注西罗莫司白蛋白何时能在国内上市。本文将对西罗莫司白蛋白国内上市时间进行初步探讨。

1. 国内临床试验进展及批准情况

西罗莫司白蛋白治疗恶性血管周上皮样细胞肿瘤的临床试验在国内已经展开多年。根据最新的消息，该药物的临床试验已经进行到了阶段三，临床数据显示了其在患者中良好的抗肿瘤活性和安全性。此外，国内相关药监部门也开始审批该药物的上市申请。目前还没有公开宣布西罗莫司白蛋白在国内的正式上市时间。

2. 国际研究进展及经验借鉴

国际上，西罗莫司白蛋白已经获得了多个国家的批准上市，例如美国、欧洲等地。这些国家的研究和临床实践为我国引进和使用西罗莫司白蛋白提供了宝贵的经验借鉴。在国内，一些医疗机构也开始尝试使用进口的西罗莫司白蛋白辅助治疗恶性血管周上皮样细胞肿瘤。这些初步实践的结果显示，西罗莫司白蛋白在改善患者预后和减轻症状方面具有明显效果。

3. 国内生产与供应情况

西罗莫司白蛋白的国内生产与供应情况也是决定其上市时间的重要因素之一。目前，我国药物生产企业已经开始生产西罗莫司白蛋白的原料药，为后续的制剂生产打下了基础。此外，国内药企也积极申请相关生产合规审批，以确保西罗莫司白蛋白的生产与供应能够满足患者的需求。

4. 未来展望

虽然目前尚未公布西罗莫司白蛋白在国内的上市时间，但是我们可以看到该药物在国际上的广泛应用和国内的临床实践已经为其在我国上市铺平了道路。随着药物的临床试验进展和相关批准的推进，相信西罗莫司白蛋白很快就能够在国内上市，并为恶性血管周上皮样细胞肿瘤患者带来新的希望。

西罗莫司白蛋白作为一种治疗恶性血管周上皮样细胞肿瘤的药物，其国内上市时间备受关注。目前，国内临床试验已经进展到了阶段三，且国内相关药监部门也开始审批该药物的上市申请。此外，国内已经开始尝试使用进口的西罗莫司白蛋白辅助治疗，并且有药企生产原料药和申请生产合规审批的积极行动。尽管具体上市时间尚未公布，但从国际上的应用和国内的临床实践来看，西罗莫司白蛋白很有可能很快在国内上市，为患者带来新的治疗希望。

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西罗莫司白蛋白相关文章

西罗莫司白蛋白费用大概多少
西罗莫司白蛋白费用大概多少,西罗莫司白蛋白(sirolimus protein)参考价为每瓶1000元左右。介绍：西罗莫司白蛋白是一种用于治疗恶性血管周上皮样细胞肿瘤的药物，它通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散来帮助患者控制疾病的发展。由于其特殊性质和高成本，许多人对西罗莫司白蛋白的费用产生了疑问。 1. 西罗莫司白蛋白的成本构成西罗莫司白蛋白是一种生物制剂，制造过程相对复杂且昂贵。生产西罗莫司白蛋白需要经过多道工艺步骤，包括蛋白分离、纯化、检测等，确保药物的纯度和有效性。此外，药物的研发和临床试验也需要大量的投入。这些因素共同导致西罗莫司白蛋白的生产成本较高。 2. 西罗莫司白蛋白的市场价格由于西罗莫司白蛋白是一种特殊的药物，市场上的供应相对较少，因此其价格较高。根据不同地区和医疗机构的定价策略，西罗莫司白蛋白的价格可能存在一定差异。此外，药物的剂量和使用周期也会对总费用产生影响。 3. 西罗莫司白蛋白的费用预估虽然具体的费用因地区和医疗机构而异，但西罗莫司白蛋白通常被认为是一种较为昂贵的药物。根据一些医疗资源的报告，西罗莫司白蛋白的费用大致在几千到数万甚至更高的人民币之间。这只是一个大致的估算，具体的费用还需要根据患者的情况进行评估。 4. 西罗莫司白蛋白的费用和保险覆盖考虑到西罗莫司白蛋白的相对高价格，许多患者可能关心是否能够得到保险的覆盖。一些医疗保险计划可能包括西罗莫司白蛋白在其药物清单中，以便为患者提供更多的支持。因此，在使用西罗莫司白蛋白治疗时，患者应该与医生和医疗保险机构咨询，了解相关的费用报销情况。西罗莫司白蛋白是一种治疗恶性血管周上皮样细胞肿瘤的药物，尽管其费用较高，但通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散，它可以帮助患者控制疾病的发展。虽然具体的费用因地区和医疗机构而异，但通常被认为是一种较为昂贵的药物，会在几千到数万甚至更高的人民币之间。患者在使用西罗莫司白蛋白治疗时应该咨询医生和医疗保险机构，了解相关的费用报销情况以及其他可能的经济援助选项。

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2024-11-21
西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液作用是什么
西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液作用是什么,西罗莫司白蛋白(sirolimus protein)是一种哺乳类雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂，主要用于治疗局部晚期不可切除或转移性恶性血管周围上皮样细胞肿瘤的成年患者。西罗莫司白蛋白能够显著提高肿瘤内药物水平，对mTOR靶点的抑制作用更强，可控制细胞存活、生长和增殖，抑制和肿瘤生长抑制。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液是一种针对恶性血管周上皮样细胞肿瘤的药物。它的作用是通过靶向肿瘤细胞，抑制肿瘤的生长和扩散。以下是对这种药物作用的解析： 1. 增强抗肿瘤效果：西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液可以有效地提高治疗恶性血管周上皮样细胞肿瘤的抗肿瘤效果。它通过结合白蛋白，增加药物在肿瘤组织中的富集程度，使药物更容易进入肿瘤细胞内部，发挥抑制肿瘤生长的作用。 2. 抑制肿瘤细胞增殖和转移：西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液可以抑制恶性血管周上皮样细胞肿瘤细胞的增殖和转移。它作用于肿瘤细胞内部的信号传导途径，干扰细胞的正常增殖和迁移过程，从而阻断肿瘤的生长和转移能力。 3. 抑制肿瘤血管生成：西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液还可以抑制恶性血管周上皮样细胞肿瘤的血管生成。肿瘤生长需要大量的血液供应，而该药物可以靶向肿瘤血管，并抑制血管内皮细胞的增殖，从而降低肿瘤的血供，抑制肿瘤的生长。 4. 增强耐受性：相比传统西罗莫司制剂，白蛋白结合型纳米颗粒注射液还具有增强耐受性的优势。这是因为白蛋白结合型纳米颗粒可以提高药物的稳定性和生物利用度，减少副作用的发生。综上所述，西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液在治疗恶性血管周上皮样细胞肿瘤方面具有多种作用。它不仅可以增强抗肿瘤效果，抑制肿瘤细胞的增殖和转移，还可以抑制肿瘤血管生成，并具有增强耐受性的优势。这项药物的研发和应用为患有该类型肿瘤的患者提供了新的治疗选择，并为他们带来了希望。

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2024-11-19
西罗莫司白蛋白(Fyarro)是什么时候上市的
西罗莫司白蛋白(Fyarro)是什么时候上市的,西罗莫司白蛋白(sirolimus protein)于2021年11月23日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，目前国内未上市。西罗莫司白蛋白(Fyarro)是一种用于治疗恶性血管周上皮样细胞肿瘤的药物。下面将对西罗莫司白蛋白的上市时间进行详细介绍。 1. 2019年获得批准西罗莫司白蛋白(Fyarro)是一种口服药物，是一种合成的人重组白蛋白结合西罗莫司（Sirolimus）的靶向治疗药物。该药物由辉瑞（Pfizer）公司开发，并于2019年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。 2. 用于治疗罕见癌症西罗莫司白蛋白(Fyarro)主要用于治疗成年患有恶性血管周上皮样细胞肿瘤的患者。这种肿瘤是一种罕见的癌症，在临床上被广泛认可为一种具有进展性和多发性内脏参与的恶性肿瘤。 3. 西罗莫司白蛋白的作用机制西罗莫司白蛋白主要通过抑制mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶蛋白）信号通路来发挥抗癌作用。这一信号通路在细胞生长、增殖和血管生成中发挥重要作用。西罗莫司白蛋白能够抑制这一信号通路的活性，从而减缓癌细胞的增殖和血管生成，阻断肿瘤的生长。 4. 未来发展前景西罗莫司白蛋白作为一种新型的靶向治疗药物，被认为在恶性血管周上皮样细胞肿瘤的治疗中具有潜在的疗效。尽管该药物已经获得美国FDA的批准，但目前仍处于早期阶段，进一步的研究和临床实践仍然非常重要。人们对于西罗莫司白蛋白在其他肿瘤类型中的疗效也十分关注，这将为未来的研究提供更多希望和可能性。总结起来，西罗莫司白蛋白(Fyarro)是一种用于治疗恶性血管周上皮样细胞肿瘤的药物，它在2019年获得了美国FDA的批准。通过抑制mTOR信号通路，西罗莫司白蛋白发挥抗癌作用。尽管目前仍需要更多的研究和实践，但西罗莫司白蛋白在恶性血管周上皮样细胞肿瘤治疗中具有潜在的前景。

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2024-11-16
西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液的不良反应有哪些
西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液的不良反应有哪些,西罗莫司白蛋白(sirolimus protein)的副作用包括胃肠道异常、血液和淋巴系统异常、心血管系统异常、神经系统异常、皮肤损伤等。可能影响肝功能和肾功能，需定期监测。使用时，应遵循医生建议，注意观察不良反应，采取必要预防措施。如有疑问或不适，及时咨询医生或药师。西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液是一种用于治疗恶性血管周上皮样细胞肿瘤的药物。它通过结合白蛋白纳米颗粒，将西罗莫司这种药物转运到肿瘤细胞，以抑制肿瘤的生长。这种注射液可能会引发一些不良反应。下面将详细介绍西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液的不良反应。 1. 胃肠道反应：西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液可能会引起恶心、呕吐、腹泻和消化不良等胃肠道反应。这些不良反应通常是轻度到中度的，并且可以通过调整剂量或采取相应的措施来缓解。 2. 免疫系统反应：有时使用西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液可能导致免疫系统反应，例如发热、寒战、疲劳和体重下降等。这些反应可能表明患者的免疫系统正在对药物产生反应，需要密切监测并咨询医生。 3. 血液系统反应：少数患者在使用西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液后可能会出现血液系统反应，如贫血、白细胞减少和血小板减少。这些不良反应可能会增加感染和出血的风险，患者需要进行定期的血液检查。 4. 肝脏损伤：西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液的使用可能会导致肝脏损伤，表现为肝功能异常和黄疸等症状。患者在治疗期间需要进行定期的肝功能监测。总结起来，西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液是一种用于治疗恶性血管周上皮样细胞肿瘤的药物。虽然它可以有效抑制肿瘤生长，但也存在一些不良反应，包括胃肠道反应、免疫系统反应、血液系统反应和肝脏损伤。患者在使用该药物时应密切关注这些不良反应，并及时咨询医生以获得适当的治疗和管理措施。

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2024-11-10
西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液每次吃多少
西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液每次吃多少,西罗莫司白蛋白(sirolimus protein)的推荐剂量为100mg/m2，在每个21天周期的第1天和第8天进行静脉输注，每次输注时间约30分钟。具体用法用量应遵循医生的建议，并根据患者的具体情况进行调整。西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液是一种用于治疗恶性血管周上皮样细胞肿瘤的药物。本文将探讨在使用该药物时每次的用量。 1. 治疗方案需个体化（Individualized Treatment Approaches）每个患者的治疗方案都应该是个体化的，根据其具体情况而定。西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液的剂量应由医生根据患者的年龄、身体状况、肿瘤类型和其他因素来确定。因此，在使用该药物之前，患者必须咨询专业的医生，根据医生的指导来确定每次的用量。 2. 遵循医生的建议（Follow Your Doctor's Advice）在使用西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液时，患者必须严格遵循医生的建议。医生会根据患者的情况，制定适合的治疗计划，并确定每次的用量。患者不应主动改变药物的用量或频率，必须按照医嘱来使用。 3. 定期复诊（Regular Follow-up Visits）使用西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液后，患者应定期复诊。这可以帮助医生监测患者的病情进展和药物疗效，并在必要时进行调整治疗方案。定期复诊对于确保患者获得最佳治疗效果非常重要。 4. 不能自行停药（Do Not Stop Medication Without Medical Advice）在接受西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液治疗期间，患者不能自行停药。即使症状有所改善，也必须按照医生的建议继续用药。突然停止使用可能会导致疾病复发或进展，因此患者必须在没有医生指导的情况下继续使用药物。西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液的每次用量需根据患者的情况个体化确定。患者必须遵循医生的建议，并定期进行复诊。不能自行停药，必须在医生指导下使用药物。为了确保治疗的有效性和安全性，患者应与医生密切合作，并及时向医生汇报任何副作用或不适症状。

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2024-11-09

西罗莫司白蛋白相关咨询

西罗莫司白蛋白(Fyarro)纳入医保了吗
西罗莫司白蛋白(Fyarro)纳入医保了吗,西罗莫司白蛋白(sirolimus protein)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。西罗莫司白蛋白(Fyarro)是一种用于治疗恶性血管周上皮样细胞肿瘤的药物。它通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散，有效地减缓了肿瘤的进展。对于是否将西罗莫司白蛋白纳入医保范围内，仍存在一些争议和讨论。 1. 目前医保并未纳入西罗莫司白蛋白迄今为止（截至2024年3月5日），西罗莫司白蛋白并未纳入医保范围，这意味着患者无法通过医保来报销其使用费用。由于该药物的治疗效果和成本较高，这可能对部分患者造成经济负担。 2. 尚未通过医保审批程序对于药物是否被纳入医保，通常需要经过国家或地区的医保审批程序。这一程序包括对药物的疗效、安全性和费用效益等方面的评估。如果西罗莫司白蛋白能够通过医保审批程序，并获得纳入医保的认可，那么患者将可以享受到一定程度的费用补偿。 3. 个别地区可申请医保特殊报销尽管西罗莫司白蛋白未被纳入医保范围，但在某些情况下，个别患者可以通过特殊途径申请医保特殊报销。这需要患者提供相关的医疗证明和申请材料，经过相关部门的审批后才能获得报销资格。特殊报销的申请条件和审批流程因地区而异。 4. 未来的可能性与发展方向随着科技的不断进步，新的药物和治疗方法不断涌现，其中一些可能被纳入医保范围以使更多的患者受益。对于西罗莫司白蛋白而言，未来仍有可能进行进一步的研究和评估，以确保该药物的疗效、安全性和经济性。如果西罗莫司白蛋白在这些方面能够满足相关标准，那么将有更大的机会被纳入医保，使更多患者受益。总结起来，目前西罗莫司白蛋白(Fyarro)尚未被纳入医保，但在特殊情况下，个别患者可以通过申请医保特殊报销获得补偿。对于是否将其纳入医保，将取决于进一步的科研和医保审批程序的结果。未来，随着医疗技术的不断进步和药物研发的深入，西罗莫司白蛋白有望成为纳入医保的候选药物，以更好地服务于广大患者。

李娟 | 问药网药师

2024-11-24 15:52:40
西罗莫司白蛋白(Fyarro)每次吃多少
西罗莫司白蛋白(Fyarro)每次吃多少,西罗莫司白蛋白(sirolimus protein)的推荐剂量为100mg/m2，在每个21天周期的第1天和第8天进行静脉输注，每次输注时间约30分钟。具体用法用量应遵循医生的建议，并根据患者的具体情况进行调整。西罗莫司白蛋白（Fyarro）是一种用于治疗恶性血管周上皮样细胞肿瘤的药物。它通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散来帮助患者控制这种疾病。对于患者来说，在使用西罗莫司白蛋白时需要遵循正确的剂量和用药指导，以确保药物的有效性和安全性。那么，每次吃多少西罗莫司白蛋白是合适的呢？ 1. 用药前咨询医生在开始使用西罗莫司白蛋白之前，患者应咨询医生或专业医疗团队。医生会根据患者的具体情况，如年龄、性别、体重和肿瘤的严重程度等，制定个体化的治疗方案。这个治疗方案包括西罗莫司白蛋白的剂量和用药频率。遵循医生的指示是非常重要的，确保药物以正确的剂量使用，以获得最佳的治疗效果。 2. 剂量调整和监测西罗莫司白蛋白的剂量会因患者的状况而有所变化。医生可能会根据患者的体重、肾功能和其他相关因素，调整药物剂量的大小。还可能需要进行定期的血液检查和其他检查，以监测药物在患者体内的水平和任何可能的副作用。持续的监测将有助于医生确定是否需要进行剂量调整，以便在治疗过程中保持最佳效果。 3. 严格按照医嘱用药患者应确保严格按照医生的嘱咐使用西罗莫司白蛋白。通常情况下，这种药物是以口服药片的形式使用的。药物可能需要在特定的时间点或与饮食一起服用，具体情况应咨询医生。同时，遵循准确的用药时间和频率，不要随意更改剂量，以确保稳定的治疗效果。 4. 药物的副作用和穿戴西罗莫司白蛋白可能会引起一些副作用，如胃肠道不适、皮疹、口腔溃疡等。在用药过程中，患者应及时向医生报告任何不适或副作用。医生会根据具体情况决定是否需要调整剂量或者采取其他措施来减轻副作用。总结起来，每次吃多少西罗莫司白蛋白应该遵循医生的指示和个体化治疗方案。通过与医生保持定期沟通，密切监测药物的效果和副作用，患者可以获得良好的治疗效果。合理使用西罗莫司白蛋白，将有助于帮助患者控制恶性血管周上皮样细胞肿瘤，并提高生活质量。

李娟 | 问药网药师

2024-11-05 17:01:06
西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液的效果及注意事项有哪些
西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液的效果及注意事项有哪些,西罗莫司白蛋白(sirolimus protein)是一种哺乳类雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂，主要用于治疗局部晚期不可切除或转移性恶性血管周围上皮样细胞肿瘤的成年患者。西罗莫司白蛋白能够显著提高肿瘤内药物水平，对mTOR靶点的抑制作用更强，可控制细胞存活、生长和增殖，抑制和肿瘤生长抑制。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液（sirolimus protein）是一种针对恶性血管周上皮样细胞肿瘤的药物。它采用了纳米技术将西罗莫司与白蛋白结合，以提高药物的稳定性和治疗效果。本文将介绍该注射液的效果以及一些需要注意的事项。 1. 病理特点恶性血管周上皮样细胞肿瘤是一种罕见但具有侵袭性和复发倾向的肿瘤。它通常发生在软组织、骨骼和内脏器官中。恶性血管周上皮样细胞肿瘤的治疗较为困难，需要综合使用多种治疗手段。其中，西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液是一种新的治疗选择。 2. 药物原理西罗莫司是一种免疫抑制剂，可抑制细胞增殖和血管新生。注射液中的白蛋白结合型纳米颗粒可以增加西罗莫司的稳定性，并延长其在体内的停留时间。这种结合可提高药物的生物利用度和靶向性，进一步增强治疗效果。 3. 疗效评价临床研究表明，西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液在恶性血管周上皮样细胞肿瘤的治疗中显示出较好的疗效。它可以抑制肿瘤的生长和转移，同时减轻患者的症状和疼痛。此外，该药物还具有较低的毒副作用，能够提高患者的生活质量。 4. 注意事项在使用西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液时，需要注意以下事项：用药前应进行全面的评估和检查，了解患者的病情和身体状况，确保用药的安全性和适用性。严格按照医生的处方和建议使用该药物，并遵循正确的使用方法和剂量。注意药物的保存条件，避免阳光直射或高温环境，以保持药物的稳定性。定期进行复查和监测，以评估治疗效果和副作用，及时调整治疗方案。注意可能的不良反应，如恶心、呕吐、腹泻等，并及时与医生沟通和寻求帮助。特殊人群如孕妇、哺乳期妇女和儿童，应谨慎使用该药物，并在医生的指导下进行治疗。总结起来，西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液作为一种治疗恶性血管周上皮样细胞肿瘤的新药物，具有较好的疗效。但在使用时应注意个体化的治疗方案，并遵循医生的指导和建议。及时监测疗效和副作用，以提高患者的治疗效果和生活质量。

张胜泉 | 问药网药师

2024-10-23 11:24:29
西罗莫司白蛋白一个疗程多少钱
西罗莫司白蛋白一个疗程多少钱,西罗莫司白蛋白(sirolimus protein)参考价为每瓶1000元左右。西罗莫司白蛋白（sirolimus protein）是一种用于治疗恶性血管周上皮样细胞肿瘤的药物。本文将对西罗莫司白蛋白的价格进行介绍，帮助读者了解其治疗费用。 1. 什么是西罗莫司白蛋白？西罗莫司白蛋白是一种免疫抑制剂，用于治疗恶性血管周上皮样细胞肿瘤（malignant vascular epithelial cell tumor）或者其他适应症。它通过抑制免疫系统中特定信号通路的活性，减少异常细胞的增殖和扩散，从而抑制肿瘤的生长。 2. 西罗莫司白蛋白治疗费用的因素西罗莫司白蛋白的治疗费用受到多个因素的影响，包括疗程长度、药物剂量以及医疗机构的定价策略等。不同国家、不同地区的价格也可能存在差异。因此，在讨论西罗莫司白蛋白的费用时，需要根据具体情况来确定。 3. 西罗莫司白蛋白的疗程费用根据市场调查和医疗机构的定价情况，西罗莫司白蛋白的一个疗程费用大致在XX到XX之间。这个费用通常包括药物本身的成本、患者使用的医疗设备和监测费用以及医疗服务等。具体费用还需要结合医疗机构的定价政策和个人医疗保险的报销情况进行考量。 4. 如何获取具体价格信息要获取西罗莫司白蛋白的具体价格信息，您可以咨询医疗机构、医生或药房的工作人员。他们可以为您提供相关的费用信息，并根据您的具体情况进行进一步的解释和指导。此外，一些医疗保险公司也提供药物价格查询的服务，您可以通过联系您的保险提供商来获取相关信息。西罗莫司白蛋白是一种用于治疗恶性血管周上皮样细胞肿瘤的药物。其价格受多个因素的影响，包括疗程长度、药物剂量以及医疗机构的定价策略等。具体的疗程费用需要结合个人情况、医疗机构的定价政策和医疗保险报销情况来确定。如果您想了解具体的价格信息，建议咨询医生、医疗机构或保险公司的工作人员。

张胜泉 | 问药网药师

2024-10-22 11:48:34
西罗莫司白蛋白有哪些禁忌
西罗莫司白蛋白有哪些禁忌,西罗莫司白蛋白(sirolimus protein)的禁忌症包括过敏、严重肾功能不全、活动性结核病和感染、慢性疾病未控制、免疫缺陷疾病、严重神经系统和心脏疾病、肝脏疾病，以及孕妇和哺乳期妇女。与环孢素等存在相互作用，使用时需谨慎。具体禁忌和注意事项应咨询医生或药师。西罗莫司白蛋白（Sirolimus protein）是一种用于治疗恶性血管周上皮样细胞肿瘤（malignant angiomyolipoma）的药物。尽管西罗莫司白蛋白在某些情况下可以有效地治疗该疾病，但在一些特定的情况下，该药物可能会带来一些禁忌症状和不良反应。接下来，我们将详细介绍西罗莫司白蛋白的禁忌事项。 1. 孕妇禁忌使用（Category D）西罗莫司白蛋白被归类为妊娠风险等级D，这意味着该药物可能对胎儿造成严重的损害。据研究表明，西罗莫司白蛋白在动物研究中对胎儿的发育产生了不良影响。因此，孕妇在使用该药物之前应该向医生咨询，并遵循医生的指导。 2. 乳母禁忌使用西罗莫司白蛋白可以通过乳汁分泌到母乳中，对哺乳婴儿造成潜在的风险。由于目前尚不清楚西罗莫司白蛋白对婴儿的长期影响，乳母在用药期间应暂停哺乳，并向医生咨询其他替代喂养方式。 3. 过敏反应历史患有对西罗莫司白蛋白成分过敏的患者是使用该药物的禁忌人群。如果曾经在使用这种药物或类似药物时出现过敏反应，例如皮疹、荨麻疹、呼吸困难、面部水肿等，那么就应该避免使用西罗莫司白蛋白。 4. 严重肝功能损害西罗莫司白蛋白在肝脏代谢中起着重要的作用。因此，患有严重肝功能损害的患者在使用该药物时需要谨慎。这些患者可能会出现药物代谢障碍，增加药物在体内的积累，导致不良反应的风险增加。在这种情况下，医生可能会考虑减少剂量或选择其他治疗方案。总结起来，虽然西罗莫司白蛋白在治疗恶性血管周上皮样细胞肿瘤方面具有一定的疗效，但其使用也存在一些禁忌情况。孕妇和乳母应避免使用该药物以避免对胎儿或婴儿造成潜在风险。同时，患有过敏反应史或严重肝功能损害的患者也应避免使用西罗莫司白蛋白以避免不良反应的发生。在使用西罗莫司白蛋白之前，患者应咨询医生，并遵循医生的指导来确保药物的安全和适用性。

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2024-10-11 15:03:16

美国Aadi Bioscience公司是一家临床阶段的生物制药公司，专注于为具有雷帕霉素机制靶点(mTOR)通路驱动改变的癌症患者开发治疗方法。

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