西罗莫司白蛋白国内上市时间

发布时间：2024-10-10 17:22:21 阅读：877 来源：问药网

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西罗莫司白蛋白生产厂家：美国Aadi Bioscience公司功能主治：适用于治疗局部晚期不可切除或转移性恶性血管周上皮样细胞肿瘤 (PEComa) 成人患者用法用量：　　1、推荐剂量　　西罗莫司白蛋白(Fyarro)的推荐剂量为100 mg/m 2，在每个21天周期的第1天和第8天静脉输注30 min，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。　　2、针对不良反应的剂量调整　　表1：建议因不良反应降低 FYARRO 剂量　　剂量减少剂量　　首次剂量降低75 mg/m 2(相对于 100 mg/m 2 降低25%)　　第二次剂量降低56 mg/m 2(较 75 mg/m 2 降低25%)　　第三次剂量降低*45 mg/m 2(较 56 mg/m 2 降低20%)　　*3次减量后无法耐受 FYARRO 的患者永久停用FYARRO。　　表2：不良反应的推荐 FYARRO 剂量调整　　不良反应严重程度*剂量调整　　口腔炎　　[参见警告和注意事项 (5.1)]2级或3级 · 暂停 FYARRO 直至≤1级。　　· 首次出现时以相同剂量重新开始给药。　　· 如果复发，以降低后的剂量水平重新开始治疗。　　4级 · 永久停用FYARRO。　　贫血　　[参见警告和注意事项 (5.2)]2级 · 暂停 FYARRO 直至 Hb　　≥8 g/dL。　　· 以相同剂量水平重新开始治疗。　　≥3级 · 暂停 FYARRO 直至 Hb　　≥8 g/dL。　　· 以相同剂量水平重新开始治疗。　　· 如果复发，以降低后的剂量水平重新开始治疗。　　不良反应严重程度*剂量调整　　血小板减少症　　[参见警告和注意事项 (5.2)]2级 · 暂停 FYARRO 直至血小板计数 > 100 × 10 9/L。　　· 以相同剂量水平重新开始治疗。　　≥3级 · 暂停 FYARRO 直至血小板计数 > 100 × 10 9/L。　　· 以降低后的剂量水平重新开始治疗。　　中性粒细胞减少症　　[参见警告和注意事项 (5.2)]2-3级 · 暂停 FYARRO 直至中性粒细胞绝对计数≥1.5 × 10 9/L。　　· 以相同剂量水平重新开始治疗。　　4级 · 暂停 FYARRO 直至中性粒细胞绝对计数≥1.5 × 10 9/L。　　· 以降低后的剂量水平重新开始治疗。　　感染　　[参见警告和注意事项 (5.3)]3级 · 暂停 FYARRO 直至消退。　　· 以降低后的剂量水平重新开始治疗。　　· 如果复发，永久性停用FYARRO。　　4级 · 暂停 FYARRO 直至消退。　　· 以降低后的剂量水平重新开始治疗或永久停用FYARRO。　　低钾血症　　[参见警告和注意事项 (5.4)]2级 · 暂停 FYARRO 直至≤1级。　　· 以相同剂量水平重新开始治疗。　　· 如果复发，以降低后的剂量水平重新开始治疗。　　≥3级 · 暂停 FYARRO 直至≤1级。　　· 以降低后的剂量水平重新开始治疗。　　· 如果复发，永久性停用FYARRO。　　高血糖症　　[参见警告和注意事项 (5.5)]≥3级 · 暂停 FYARRO 直至≤2级。　　· 以降低后的剂量水平重新开始治疗。　　间质性肺病/非　　感染性肺炎　　[参见警告和注意事项 (5.6)]2级 · 停用 FYARRO 最多3周，直至≤1级。　　· 以降低后的剂量水平重新开始治疗。　　· 如果3周内未消退至≤1级，则永久停用FYARRO。　　· 如果复发，永久性停用FYARRO。　　≥3级 · 永久停用FYARRO。　　不良反应严重程度*剂量调整　　出血 [参见警告和注意事项 (5.7)]2-3级 · 暂停 FYARRO 直至≤1级。　　· 以降低后的剂量恢复给药。　　· 如果复发，永久性停用FYARRO。　　4级 · 永久停用FYARRO。　　其他不良反应 [参见不良反应 (6.1)]3级 · 暂停 FYARRO 直至≤1级。　　· 以相同剂量水平重新开始治疗。　　· 如果复发，以降低后的剂量水平重新开始治疗。　　4级 · 永久停用FYARRO。　　3、与 CYP3A4 和/或 P-gp 抑制剂和诱导剂合并使用时的剂量调整　　当与中效或弱效细胞色素 P-450 3A4(CYP3A4) 抑制剂伴随使用时，将 FYARRO 的剂量降低至56 mg/m 2。避免与强效 CYP3A4 和/或 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂和诱导剂以及葡萄柚和葡萄柚汁合并使用。　　4、肝损害患者　　轻度或中度肝损害患者的 FYARRO 推荐剂量调整见表3 [见特殊人群用药]。密切监测肝损害患者是否出现毒性增加。重度肝损害患者应避免使用 [见特殊人群用药]。　　表3：轻度或中度肝损害患者的FYARRO推荐剂量　　肝损害(基于 NCI 标准)剂量　　轻度(总胆红素≤ULN，AST > ULN或总胆红素 > 1-1.5×ULN，任何AST)75 mg/m 2　　中度(总胆红素 > 1.5-3.0×ULN，任何AST)56 mg/m 2　　5、制备和给药　　西罗莫司白蛋白(Fyarro)是一种危险药物。遵循适用的特殊处理和处置程序。　　西罗莫司白蛋白(Fyarro)为无菌冻干粉末，使用前复溶。　　制备：　　1、在无菌条件下，通过注射20 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 复溶各小瓶。　　2、使用无菌注射器在至少 1 min 内缓慢注射20 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP)，使溶液流向小瓶内壁。　　3、请勿将0.9%氯化钠注射液 (USP) 直接注射到外观呈块状的冻干粉末上，因为这会导致起泡。　　4、注射完成后，将小瓶静置至少5 min，以确保冻干粉适当润湿。　　5、轻轻涡旋和/或缓慢倒置药瓶至少2 min，直至粉末完全溶解。避免振摇小瓶，以防止产生泡沫。　　6、如果出现起泡或结块，将混悬液静置至少15 min，直至泡沫消退。如果1小时后出现起泡或结块，请勿使用复溶混悬液。　　1)每毫升复溶制剂将含有 5 mg 西罗莫司。　　2)复溶混悬液应呈乳白色且均匀，无可见异物。如果可见微粒或沉降物，应再次轻轻倒置小瓶，以确保使用前完全重悬。如果观察到沉淀，丢弃复溶混悬液。丢弃任何未使用部分。　　7、将计算剂量所需体积的西罗莫司白蛋白(Fyarro)转移至空的无菌 PVC 或聚烯烃输液袋中，无需进一步稀释即可给药。　　使用含有硅油作为润滑剂的医疗器械(例如，注射器和静脉输液袋)复溶和给予西罗莫司白蛋白(Fyarro)可能导致形成蛋白质链。　　给药前目视检查输液袋中复溶的西罗莫司白蛋白(Fyarro)混悬液。如果观察到不溶性微粒、蛋白质链或变色，则丢弃复溶混悬液。　　给药：　　复溶的西罗莫司白蛋白(Fyarro)混悬液在 30 min 内静脉给药。

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西罗莫司白蛋白国内上市时间,西罗莫司白蛋白(sirolimus protein)于2021年11月23日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，目前国内未上市。

西罗莫司白蛋白（Sirolimus Protein）是一种新型的治疗恶性血管周上皮样细胞肿瘤的药物。近年来，该药物在国际上取得了显著的疗效，并获得了许多国家的认可。大家普遍关注西罗莫司白蛋白何时能在国内上市。本文将对西罗莫司白蛋白国内上市时间进行初步探讨。

1. 国内临床试验进展及批准情况

西罗莫司白蛋白治疗恶性血管周上皮样细胞肿瘤的临床试验在国内已经展开多年。根据最新的消息，该药物的临床试验已经进行到了阶段三，临床数据显示了其在患者中良好的抗肿瘤活性和安全性。此外，国内相关药监部门也开始审批该药物的上市申请。目前还没有公开宣布西罗莫司白蛋白在国内的正式上市时间。

2. 国际研究进展及经验借鉴

国际上，西罗莫司白蛋白已经获得了多个国家的批准上市，例如美国、欧洲等地。这些国家的研究和临床实践为我国引进和使用西罗莫司白蛋白提供了宝贵的经验借鉴。在国内，一些医疗机构也开始尝试使用进口的西罗莫司白蛋白辅助治疗恶性血管周上皮样细胞肿瘤。这些初步实践的结果显示，西罗莫司白蛋白在改善患者预后和减轻症状方面具有明显效果。

3. 国内生产与供应情况

西罗莫司白蛋白的国内生产与供应情况也是决定其上市时间的重要因素之一。目前，我国药物生产企业已经开始生产西罗莫司白蛋白的原料药，为后续的制剂生产打下了基础。此外，国内药企也积极申请相关生产合规审批，以确保西罗莫司白蛋白的生产与供应能够满足患者的需求。

4. 未来展望

虽然目前尚未公布西罗莫司白蛋白在国内的上市时间，但是我们可以看到该药物在国际上的广泛应用和国内的临床实践已经为其在我国上市铺平了道路。随着药物的临床试验进展和相关批准的推进，相信西罗莫司白蛋白很快就能够在国内上市，并为恶性血管周上皮样细胞肿瘤患者带来新的希望。

西罗莫司白蛋白作为一种治疗恶性血管周上皮样细胞肿瘤的药物，其国内上市时间备受关注。目前，国内临床试验已经进展到了阶段三，且国内相关药监部门也开始审批该药物的上市申请。此外，国内已经开始尝试使用进口的西罗莫司白蛋白辅助治疗，并且有药企生产原料药和申请生产合规审批的积极行动。尽管具体上市时间尚未公布，但从国际上的应用和国内的临床实践来看，西罗莫司白蛋白很有可能很快在国内上市，为患者带来新的治疗希望。

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西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液仿制药多少钱
西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液仿制药多少钱,西罗莫司白蛋白(sirolimus protein)参考价为每瓶1000元左右。西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液（Sirolimus Protein）是一种针对恶性血管周上皮样细胞肿瘤的治疗药物。本文将探讨仿制药的价格问题，具体是多少钱。 1. 西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液的治疗效果西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液是一种靶向药物，可用于恶性血管周上皮样细胞肿瘤的治疗。它的主要成分是西罗莫司，一种通过抑制细胞信号通路来阻断肿瘤生长的药物。这种结合型纳米颗粒注射液具有较高的药物浓度和更好的药物释放性能，可以增强疗效并减少药物毒副作用。 2. 仿制药与原研药的价格差异仿制药是原研药专利期满后推出的类似药物，其成本通常较低，价格相对较便宜。但是，仿制药与原研药在质量、安全性和疗效方面是等效的。这意味着仿制药可以为患者提供与原研药相似的治疗效果，同时减轻医疗费用负担。 3. 西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液仿制药的价格西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液的仿制药价格相对较低，通常比原研药便宜许多。仿制药的价格受多个因素影响，例如制造商的定价策略、市场竞争情况以及药物市场监管政策。根据不同地区和不同制造商的定价策略，仿制药的价格可能存在一定的差异。 4. 仿制药的价值和使用建议仿制药可为患者提供质量上与原研药相当的治疗效果，并能显著降低药物费用。对于需要西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液治疗的恶性血管周上皮样细胞肿瘤患者来说，选择仿制药可能是一个明智的选择。在使用任何药物之前，患者应咨询医生的建议，并遵循医生的指导使用药物。西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液的仿制药价格较为实惠，可以为恶性血管周上皮样细胞肿瘤患者提供有效的治疗选项。患者在选择药物时应充分了解医生的建议，并在医生指导下合理使用药物来获得最佳的治疗效果。

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2024-10-16
西罗莫司白蛋白(Fyarro)中文说明书
西罗莫司白蛋白(Fyarro)中文说明书,西罗莫司白蛋白(sirolimus protein)是一种哺乳类雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂，主要用于治疗局部晚期不可切除或转移性恶性血管周围上皮样细胞肿瘤的成年患者。西罗莫司白蛋白能够显著提高肿瘤内药物水平，对mTOR靶点的抑制作用更强，可控制细胞存活、生长和增殖，抑制和肿瘤生长抑制。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。西罗莫司白蛋白 (Fyarro)，全名西罗莫司白蛋白 (sirolimus protein)，是一种用于治疗恶性血管周上皮样细胞肿瘤的药物。它通过靶向恶性细胞的信号通路，抑制肿瘤的生长和扩散，减少血供，从而阻止肿瘤的进展。本文将对西罗莫司白蛋白进行详细说明，包括其适应症、用法用量、不良反应等方面的内容。 1. 适应症西罗莫司白蛋白(Fyarro)适用于治疗成年患者的恶性血管周上皮样细胞肿瘤。该药物主要用于已经接受过至少一个抗肿瘤治疗方案但疗效不佳的患者。恶性血管周上皮样细胞肿瘤是一种罕见但具有侵袭性的肿瘤，易于转移和复发。西罗莫司白蛋白是一种针对该类型肿瘤的靶向治疗药物，可以有效地控制病情。 2. 用法用量西罗莫司白蛋白(Fyarro)的用法用量应根据医生的建议和患者的具体情况来确定。一般而言，治疗过程需要在医疗专业人员的监督下进行。通常，患者每两周注射一次西罗莫司白蛋白。注射剂量和使用方案应根据患者的体表面积来确定，并根据患者的治疗反应和不良反应进行调整。 3. 不良反应使用西罗莫司白蛋白(Fyarro)可能会引起一些不良反应。常见的不良反应包括：乏力、恶心和呕吐、腹泻、食欲不振、高血压等。此外，少数患者可能会出现严重的不良反应，如感染、出血、肝功能异常等。因此，在使用西罗莫司白蛋白期间，医生需要密切监测患者的身体状况，并根据具体情况采取相应的处理措施。 4. 注意事项在使用西罗莫司白蛋白(Fyarro)之前，患者需要告知医生有关自己的过敏史、正在使用的其他药物、已有的健康问题等信息。同时，患者还应遵守医生的嘱咐，按时服用药物，并定期复诊，以确保疗效和安全性。总结西罗莫司白蛋白(Fyarro)是一种针对恶性血管周上皮样细胞肿瘤的治疗药物。它的使用适应症包括成年患者的恶性血管周上皮样细胞肿瘤，并经过至少一个抗肿瘤治疗方案无效的患者。在使用过程中，患者应遵守医生的指导，并密切关注不良反应。西罗莫司白蛋白是一种重要的治疗工具，有助于控制恶性血管周上皮样细胞肿瘤的发展。

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2024-10-11
西罗莫司白蛋白国内上市时间
西罗莫司白蛋白国内上市时间,西罗莫司白蛋白(sirolimus protein)于2021年11月23日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，目前国内未上市。西罗莫司白蛋白（Sirolimus Protein）是一种新型的治疗恶性血管周上皮样细胞肿瘤的药物。近年来，该药物在国际上取得了显著的疗效，并获得了许多国家的认可。大家普遍关注西罗莫司白蛋白何时能在国内上市。本文将对西罗莫司白蛋白国内上市时间进行初步探讨。 1. 国内临床试验进展及批准情况西罗莫司白蛋白治疗恶性血管周上皮样细胞肿瘤的临床试验在国内已经展开多年。根据最新的消息，该药物的临床试验已经进行到了阶段三，临床数据显示了其在患者中良好的抗肿瘤活性和安全性。此外，国内相关药监部门也开始审批该药物的上市申请。目前还没有公开宣布西罗莫司白蛋白在国内的正式上市时间。 2. 国际研究进展及经验借鉴国际上，西罗莫司白蛋白已经获得了多个国家的批准上市，例如美国、欧洲等地。这些国家的研究和临床实践为我国引进和使用西罗莫司白蛋白提供了宝贵的经验借鉴。在国内，一些医疗机构也开始尝试使用进口的西罗莫司白蛋白辅助治疗恶性血管周上皮样细胞肿瘤。这些初步实践的结果显示，西罗莫司白蛋白在改善患者预后和减轻症状方面具有明显效果。 3. 国内生产与供应情况西罗莫司白蛋白的国内生产与供应情况也是决定其上市时间的重要因素之一。目前，我国药物生产企业已经开始生产西罗莫司白蛋白的原料药，为后续的制剂生产打下了基础。此外，国内药企也积极申请相关生产合规审批，以确保西罗莫司白蛋白的生产与供应能够满足患者的需求。 4. 未来展望虽然目前尚未公布西罗莫司白蛋白在国内的上市时间，但是我们可以看到该药物在国际上的广泛应用和国内的临床实践已经为其在我国上市铺平了道路。随着药物的临床试验进展和相关批准的推进，相信西罗莫司白蛋白很快就能够在国内上市，并为恶性血管周上皮样细胞肿瘤患者带来新的希望。西罗莫司白蛋白作为一种治疗恶性血管周上皮样细胞肿瘤的药物，其国内上市时间备受关注。目前，国内临床试验已经进展到了阶段三，且国内相关药监部门也开始审批该药物的上市申请。此外，国内已经开始尝试使用进口的西罗莫司白蛋白辅助治疗，并且有药企生产原料药和申请生产合规审批的积极行动。尽管具体上市时间尚未公布，但从国际上的应用和国内的临床实践来看，西罗莫司白蛋白很有可能很快在国内上市，为患者带来新的治疗希望。

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2024-10-10
西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液的药物禁忌说明
西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液的药物禁忌说明,西罗莫司白蛋白(sirolimus protein)的禁忌症包括过敏、严重肾功能不全、活动性结核病和感染、慢性疾病未控制、免疫缺陷疾病、严重神经系统和心脏疾病、肝脏疾病，以及孕妇和哺乳期妇女。与环孢素等存在相互作用，使用时需谨慎。具体禁忌和注意事项应咨询医生或药师。西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液是一种常用于治疗恶性血管周上皮样细胞肿瘤的药物。该药物在某些情况下可能存在禁忌使用的情况。本文将对西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液的药物禁忌进行详细说明。 1. 肾功能损害禁忌使用西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液在肾功能受损的患者中使用可能会增加肾脏的负担，导致不良反应的发生率增加。因此，对于肾功能损害严重的患者，如肾衰竭或需要进行透析的患者，应禁止使用西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液。 2. 妊娠期禁忌使用由于西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液对胎儿可能具有不良影响，孕妇禁止使用该药物。在使用西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液之前，妇女应首先确认自己不处于妊娠状态，并采取有效的避孕措施。 3. 过敏反应禁忌使用存在对西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液或其成分过敏的患者应避免使用该药物。过敏反应可能表现为皮肤发红、瘙痒、呼吸困难、肿胀等症状。如果出现过敏反应，应立即停止使用该药物，并寻求医疗帮助。 4. 年龄禁忌使用西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液的安全性和有效性在18岁以下的儿童患者尚未确定，因此该药物禁止在该年龄段使用。对于儿童患者，应该寻求其他适当的治疗方法。虽然西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液是一种有效的抗肿瘤药物，但在一些特定情况下存在禁忌使用的情况。肾功能损害、妊娠期、过敏反应和年龄限制都是禁止使用该药物的因素。在使用前，患者和医生应充分考虑这些禁忌情况，并寻求专业的医疗咨询和指导，以制定最合适的治疗方案。

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2024-10-04
西罗莫司白蛋白功效与作用主要有哪些
西罗莫司白蛋白功效与作用主要有哪些,西罗莫司白蛋白(sirolimus protein)是一种哺乳类雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂，主要用于治疗局部晚期不可切除或转移性恶性血管周围上皮样细胞肿瘤的成年患者。西罗莫司白蛋白能够显著提高肿瘤内药物水平，对mTOR靶点的抑制作用更强，可控制细胞存活、生长和增殖，抑制和肿瘤生长抑制。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。西罗莫司白蛋白（Sirolimus protein）是一种生物治疗药物，被广泛应用于恶性血管周上皮样细胞肿瘤的治疗中。它具有多种功效和作用机制，可有效控制肿瘤的生长和扩散。下面将从不同方面介绍西罗莫司白蛋白的主要功效和作用。 1. 抑制肿瘤细胞生长：西罗莫司白蛋白通过靶向恶性肿瘤细胞内的信号传导途径，抑制细胞生长和分裂。它能够阻断细胞周期的进行，抑制肿瘤细胞的增殖能力，从而减少肿瘤的体积和负荷，使肿瘤得到有效的控制。 2. 抗血管生成作用：西罗莫司白蛋白通过抑制血管内皮细胞生长因子的表达和分泌，阻断肿瘤依赖的血管生成过程。这种抗血管生成作用可以减少肿瘤的血液供应，降低肿瘤的营养来源，从而使肿瘤细胞无法得到足够的养分和氧气，抑制其生长和扩散。 3. 免疫调节作用：西罗莫司白蛋白还具有免疫调节作用，能够抑制免疫细胞的活性和功能。它可以减少细胞因子的产生，抑制炎症反应和免疫细胞的浸润，从而减少肿瘤周围的炎症反应和肿瘤相关的免疫反应，提高整体的免疫耐受性。 4. 改善预后和生存率：由于西罗莫司白蛋白对肿瘤生长、血管生成和免疫反应具有抑制作用，临床研究表明它在恶性血管周上皮样细胞肿瘤的治疗中显示出良好的疗效。使用西罗莫司白蛋白的患者往往能够延长生存期、改善预后，并提高生活质量。总结起来，西罗莫司白蛋白作为一种生物治疗药物，在恶性血管周上皮样细胞肿瘤的治疗中发挥着重要的作用。它通过抑制肿瘤细胞的生长、血管生成和免疫反应等多个方面，有效地控制并改善患者的疾病状态。随着科学研究的不断深入，相信西罗莫司白蛋白的治疗作用将会得到进一步的认识和应用。

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2024-09-26

西罗莫司白蛋白相关咨询

西罗莫司白蛋白有哪些禁忌
西罗莫司白蛋白有哪些禁忌,西罗莫司白蛋白(sirolimus protein)的禁忌症包括过敏、严重肾功能不全、活动性结核病和感染、慢性疾病未控制、免疫缺陷疾病、严重神经系统和心脏疾病、肝脏疾病，以及孕妇和哺乳期妇女。与环孢素等存在相互作用，使用时需谨慎。具体禁忌和注意事项应咨询医生或药师。西罗莫司白蛋白（Sirolimus protein）是一种用于治疗恶性血管周上皮样细胞肿瘤（malignant angiomyolipoma）的药物。尽管西罗莫司白蛋白在某些情况下可以有效地治疗该疾病，但在一些特定的情况下，该药物可能会带来一些禁忌症状和不良反应。接下来，我们将详细介绍西罗莫司白蛋白的禁忌事项。 1. 孕妇禁忌使用（Category D）西罗莫司白蛋白被归类为妊娠风险等级D，这意味着该药物可能对胎儿造成严重的损害。据研究表明，西罗莫司白蛋白在动物研究中对胎儿的发育产生了不良影响。因此，孕妇在使用该药物之前应该向医生咨询，并遵循医生的指导。 2. 乳母禁忌使用西罗莫司白蛋白可以通过乳汁分泌到母乳中，对哺乳婴儿造成潜在的风险。由于目前尚不清楚西罗莫司白蛋白对婴儿的长期影响，乳母在用药期间应暂停哺乳，并向医生咨询其他替代喂养方式。 3. 过敏反应历史患有对西罗莫司白蛋白成分过敏的患者是使用该药物的禁忌人群。如果曾经在使用这种药物或类似药物时出现过敏反应，例如皮疹、荨麻疹、呼吸困难、面部水肿等，那么就应该避免使用西罗莫司白蛋白。 4. 严重肝功能损害西罗莫司白蛋白在肝脏代谢中起着重要的作用。因此，患有严重肝功能损害的患者在使用该药物时需要谨慎。这些患者可能会出现药物代谢障碍，增加药物在体内的积累，导致不良反应的风险增加。在这种情况下，医生可能会考虑减少剂量或选择其他治疗方案。总结起来，虽然西罗莫司白蛋白在治疗恶性血管周上皮样细胞肿瘤方面具有一定的疗效，但其使用也存在一些禁忌情况。孕妇和乳母应避免使用该药物以避免对胎儿或婴儿造成潜在风险。同时，患有过敏反应史或严重肝功能损害的患者也应避免使用西罗莫司白蛋白以避免不良反应的发生。在使用西罗莫司白蛋白之前，患者应咨询医生，并遵循医生的指导来确保药物的安全和适用性。

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2024-10-11 15:03:16
西罗莫司白蛋白的治疗效果如何
西罗莫司白蛋白的治疗效果如何,西罗莫司白蛋白(sirolimus protein)是一种哺乳类雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂，主要用于治疗局部晚期不可切除或转移性恶性血管周围上皮样细胞肿瘤的成年患者。西罗莫司白蛋白能够显著提高肿瘤内药物水平，对mTOR靶点的抑制作用更强，可控制细胞存活、生长和增殖，抑制和肿瘤生长抑制。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。恶性血管周上皮样细胞肿瘤（malignant perivascular epithelioid cell tumor，简称mPEComa）是一种罕见但具有潜在危险的肿瘤类型。近年来，西罗莫司白蛋白（sirolimus protein）作为一种新的治疗药物被广泛研究和应用于mPEComa的治疗中。本文将探讨西罗莫司白蛋白的治疗效果以及其对患者生存率的影响。 1. 西罗莫司白蛋白在恶性血管周上皮样细胞肿瘤治疗中的作用机制西罗莫司白蛋白是一种免疫抑制剂，主要通过靶向细胞信号通路mTOR来抑制细胞的生长和增殖。在mPEComa的治疗中，西罗莫司白蛋白可以阻断肿瘤细胞的分裂和生长，减少血管生成，抑制肿瘤的进展和转移。 2. 西罗莫司白蛋白治疗恶性血管周上皮样细胞肿瘤的疗效实验和临床研究表明，西罗莫司白蛋白对mPEComa具有显著的治疗效果。它可以减少肿瘤的体积、抑制肿瘤细胞的分裂和增殖，并增强患者的生存率。西罗莫司白蛋白作为一种靶向治疗药物，对于那些无法手术切除的肿瘤患者尤为重要。 3. 西罗莫司白蛋白治疗的负面影响虽然西罗莫司白蛋白在治疗mPEComa方面表现出良好的疗效，但它也可能引起一些负面影响。常见的不良反应包括口腔溃疡、皮疹、高血压等。因此，在使用西罗莫司白蛋白治疗时，医生需要对患者进行密切监测，并提供有效的支持性治疗，以降低治疗的不良反应。 4. 结论西罗莫司白蛋白作为一种新型的治疗药物，在恶性血管周上皮样细胞肿瘤的治疗中展现出了很大的潜力。它通过抑制细胞信号通路mTOR，阻断肿瘤细胞的增殖和生长，对mPEComa的治疗具有重要的意义。尽管存在一些不良反应，但西罗莫司白蛋白的疗效已被广泛证实，并且在不可手术的情况下提供了一种有效的治疗选择。随着进一步的研究和临床实践，相信西罗莫司白蛋白将在恶性血管周上皮样细胞肿瘤治疗中发挥越来越重要的作用，使患者能够获得更好的治疗效果和生活质量。

李娟 | 问药网药师

2024-09-29 14:57:31
西罗莫司白蛋白(Fyarro)费用大概多少
西罗莫司白蛋白(Fyarro)费用大概多少,西罗莫司白蛋白(sirolimus protein)参考价为每瓶1000元左右。西罗莫司白蛋白(Fyarro)是一种用于治疗恶性血管周上皮样细胞肿瘤的药物。它的研发标志着肿瘤治疗领域的一大突破，被广泛运用于临床实践中。对于患者和家属来说，治疗费用可能会成为一个很重要的问题。那么，西罗莫司白蛋白的费用大概是多少呢？接下来，我们将对此进行详细探讨。 1. 西罗莫司白蛋白的基本信息西罗莫司白蛋白是一种口服给药药物，属于靶向免疫治疗的一部分。它通过抑制恶性血管周上皮样细胞肿瘤的生长和扩散，发挥抗肿瘤的作用。由于其显著的疗效，西罗莫司白蛋白在许多国家和地区都获得了批准，成为一线治疗的选择之一。 2. 西罗莫司白蛋白费用的因素西罗莫司白蛋白的费用受到多个因素的影响。首先，药物的品牌和制造商会对价格进行定价，不同的制药公司可能会有不同的价格策略。其次，不同地区和国家的医疗体系、医保政策和市场情况也会对费用产生影响。此外，个体患者的具体病情和治疗计划也会进一步影响费用。 3. 西罗莫司白蛋白的费用范围根据目前的市场情况和病患反馈，西罗莫司白蛋白的费用大致在每盒几千到几万元之间，具体价格情况可能因各地政策和市场而有所不同。治疗期间，患者可能需要持续使用药物，因此费用会根据使用的周期和剂量而增加。患者在使用药物前，可以与医生或医疗机构进行详细的咨询，了解药物费用和可能的报销方式。 4. 综合考虑费用与治疗效果虽然西罗莫司白蛋白可能会带来一定的经济负担，但患者和家属应该充分考虑治疗的效果和所带来的益处。药物的费用是一个重要因素，但更重要的是治疗的效果和生活质量的改善。在面对肿瘤的时候，及时接受适当的治疗是至关重要的，而经济方面的困扰可以通过与医生、医疗机构和相关机构的沟通得到一定程度的缓解。总结起来，西罗莫司白蛋白治疗恶性血管周上皮样细胞肿瘤，其费用大致在几千至几万元之间，具体费用因多种因素而有所不同。患者和家属在决定是否接受治疗时应该全面考虑治疗效果、生活质量以及经济方面的因素。这也强调了医疗机构和相关政府部门在提供合理报销政策和资源支持方面的重要性，以确保患者能够获得适当的治疗。

李娟 | 问药网药师

2024-09-29 11:43:15
西罗莫司白蛋白的正确用法用量是什么
西罗莫司白蛋白的正确用法用量是什么,西罗莫司白蛋白(sirolimus protein)的推荐剂量为100mg/m2，在每个21天周期的第1天和第8天进行静脉输注，每次输注时间约30分钟。具体用法用量应遵循医生的建议，并根据患者的具体情况进行调整。西罗莫司白蛋白（sirolimus protein）是一种用于治疗恶性血管周上皮样细胞肿瘤的药物。它是一种免疫抑制剂，可以抑制恶性细胞的生长和扩散，从而延长患者的生存期。正确的使用方法和剂量对于西罗莫司白蛋白的疗效至关重要。下面将详细介绍西罗莫司白蛋白的正确用法和用量。 1. 用法使用西罗莫司白蛋白时，应该根据医生的指导严格遵守以下步骤： 1.1. 静脉注射：西罗莫司白蛋白通常以静脉注射的方式给予患者。注射前，需要将西罗莫司白蛋白稀释至所需浓度，然后缓慢注射至静脉内。注射过程中，医生会密切监测患者的病情和药物反应。 1.2. 给药间隔：西罗莫司白蛋白的给药间隔取决于个体的情况和医生的建议。通常情况下，西罗莫司白蛋白每周给药一次，连续数周或数个月。 2. 用量西罗莫司白蛋白的用量应该严格按照医生的指导来确定。一般情况下，用量取决于患者的体重、年龄、伴随疾病和其他药物的联用情况。以下是一些常见的用量指导： 2.1. 成人患者：通常建议的起始用量是每周2.5毫克，根据患者的反应和耐受性，医生可能逐渐调整剂量。在治疗过程中，医生会定期评估患者的疗效和药物耐受性，决定是否需要调整用量。 2.2. 儿童患者：对于儿童患者，用量的确定需要根据患者的年龄、体重和其他因素来决定。医生根据儿童患者的特定情况来制定个体化的治疗方案。 3. 注意事项在使用西罗莫司白蛋白时，需要注意以下事项： 3.1. 医生指导：始终遵循医生的指导，并且在用药过程中及时向医生报告任何不适或副作用。 3.2. 药物相互作用：西罗莫司白蛋白可能与其他药物发生相互作用，包括处方药、非处方药和补充剂。在开启西罗莫司白蛋白治疗之前，应告知医生正在使用的药物。 3.3. 不良反应：西罗莫司白蛋白可能引起一些不良反应，如口腔溃疡、恶心、呕吐、腹泻等。如果出现严重的不良反应或过敏反应，应立即就医。西罗莫司白蛋白是一种用于恶性血管周上皮样细胞肿瘤治疗的药物。正确的使用方法和剂量是确保治疗有效性和安全性的关键。患者应遵循医生的指导，并在用药过程中密切注意任何不适或副作用的表现。如果有任何疑问或困惑，应及时咨询医生或药剂师。

陈志明 | 问药网药师

2024-09-12 15:29:27
西罗莫司白蛋白(Fyarro)哪里可以代购
西罗莫司白蛋白(Fyarro)哪里可以代购,西罗莫司白蛋白(sirolimus protein)参考价为每瓶1000元左右。随着医学技术的进步，对于各种疾病的治疗也变得更加多样化和精准化。西罗莫司白蛋白(Fyarro)是一种用于治疗恶性血管周上皮样细胞肿瘤的药物。如果您正在寻找西罗莫司白蛋白的代购渠道，本文将为您提供一些相关信息。 1. 了解西罗莫司白蛋白(Fyarro) 西罗莫司白蛋白是一种嵌合蛋白药物，通过抑制恶性血管周上皮样细胞肿瘤中的mTOR信号通路，起到抗肿瘤的作用。它被广泛应用于恶性血管周上皮样细胞肿瘤的治疗，可能为一些患者提供了新的治疗选择。 2. 寻找可靠的代购渠道当您想要代购西罗莫司白蛋白时，首先需要找到一个可靠的代购渠道。建议选择那些有良好信誉的药店或代购机构，确保其提供的药物是真实有效的。可以通过网络搜索、咨询医生或患者组织等途径，获得一些可靠的药物代购信息。 3. 确保药物的合法性和质量在代购药物时，一定要确保所购买的西罗莫司白蛋白是合法的并且质量可靠。了解药物的生产厂家、批号、有效期等信息，并进行核实。此外，如果可能的话，可以咨询专业医生的建议，以确保所购买的药物适合您的病情。 4. 注意代购药物的风险与成本需要注意的是，代购药物存在一定的风险和成本。首先，某些国家或地区可能对进口药物有严格的管理规定，代购药物可能会涉及到合规和法律问题。此外，代购药物的价格可能较高，加上运输费用、关税和代购渠道的服务费用等，最终成本可能较高。在代购药物之前，务必权衡利弊，并与专业医生进行沟通和协商。无论您因何种原因寻找西罗莫司白蛋白(Fyarro)的代购，都应保持谨慎和理性。找到可靠的代购渠道，确保药物合法有效，并充分了解代购药物的风险和成本。同时，我们建议在代购之前咨询专业医生的意见，以确保选择适合自己情况的治疗方案。在治疗过程中，与医生保持良好的沟通和协作，将有助于提高治疗效果，并更好地管理疾病。

李娟 | 问药网药师

2024-09-08 12:25:35

美国Aadi Bioscience公司是一家临床阶段的生物制药公司，专注于为具有雷帕霉素机制靶点(mTOR)通路驱动改变的癌症患者开发治疗方法。

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