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塞普替尼(赛普替尼)的适用人群有哪些

发布时间:2024-10-11 13:14:23 阅读:1080 来源:问药网
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塞尔帕替尼德国版

塞尔帕替尼德国版 生产厂家:美国礼来公司(Eli Lilly and Company) 功能主治:高选择性RET口服抑制剂,用于非小细胞肺癌及甲状腺癌 用法用量:用法用量  1、根据是否存在RET基因融合(NSCLC或甲状腺)或特异性RET基因突变(MTC),选择患者使用RETEVMO治疗。  2、成人和12岁以上儿童患者的使用剂量跟据体重  3、小于50kg:120mg口服,每日两次(12小时一次)  4、50kg以上(包括50kg):口服160mg,每日两次(12小时一次)  5、严重肝损害患者应相应减少RETEVMO剂量  6、药物联用时:  避免同时使用PPI、组胺-2(H2)受体拮抗剂或局部作用的抑酸剂与RETEVMO  如果不能避免合用:与PPI同时服用时,应将RETEVMO与食物一起服用。  服用H2受体拮抗剂前2小时或服用后10小时服用RETEVMO。  服用局部作用抗酸剂前2小时或后2小时服用。
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塞普替尼(赛普替尼)的适用人群有哪些,塞普替尼(Selpercatinib)适用于:1、晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,其肿瘤含有异常的RET基因融合;2、晚期甲状腺癌患者,其肿瘤含有异常的RET基因改变,包括甲状腺髓样癌(MTC)和含RET基因融合的分化型甲状腺癌;3、适用于需要系统治疗且有RET基因突变的晚期或转移性实体瘤患者,且先前的治疗方案(如MTC患者接受过钙调神经磷酸酶(calcineurin)抑制剂治疗)未能控制病情。

塞普替尼(赛普替尼)是一种具有靶向治疗作用的药物,它被广泛应用于肺癌和甲状腺癌的治疗。本文将介绍塞普替尼适用的人群,以及它在肺癌和甲状腺癌治疗中的作用。

塞普替尼适用人群

1. 肺癌患者塞普替尼被证实可以治疗特定类型的肺癌,即非小细胞肺癌(NSCLC)中的ROS1融合阳性肿瘤。ROS1融合是一种基因异常,它使肿瘤细胞产生异常的ROS1融合蛋白,进而促使肿瘤生长。塞普替尼可以通过抑制ROS1融合蛋白的激活,阻断肿瘤生长,从而有效治疗ROS1融合阳性的非小细胞肺癌患者。

2. 甲状腺癌患者:塞普替尼也被用于治疗甲状腺癌中的特定变异,即艾滋细胞受体(RET)基因的突变。RET基因突变是甲状腺癌的常见遗传异常之一。塞普替尼作为一种RET抑制剂,能够抑制异常激活的RET激酶,从而减缓或阻止甲状腺癌细胞的生长和扩散。

3. 驱动基因阳性的患者塞普替尼主要用于治疗具有特定驱动基因阳性的肺癌和甲状腺癌患者。这些驱动基因异常使肿瘤细胞发生异常的信号转导,导致肿瘤生长和扩散。塞普替尼可以通过选择性地抑制这些异常信号通路的激活,达到抑制肿瘤生长的目的。

4. 未能耐受或进展的患者:塞普替尼也可以用于治疗那些无法耐受或疾病进展的肺癌和甲状腺癌患者。对于那些曾经接受其他治疗手段但未能获得理想疗效或病情持续进展的患者,塞普替尼可以作为一种新的治疗选择,帮助他们延长生存期和提高生活质量。

总结起来,塞普替尼适用于那些患有ROS1融合阳性非小细胞肺癌和RET基因突变的甲状腺癌患者。此外,塞普替尼也可以在具有特定驱动基因异常的肺癌和甲状腺癌患者中发挥治疗作用。对于那些无法耐受或疾病进展的患者,塞普替尼可能是一种新的治疗选择。值得注意的是,塞普替尼的应用仍需在医生的指导下进行,并根据患者的具体病情和基因类型作出最佳决策。

美国礼来公司(Eli Lilly and Company)是一家全球性的以研发为基础的医药公司,总部位于美国印地安那州印第安纳波利斯市,致力于为全人类提供以药物为基础的创新医疗保健方案,使人们生活过得更长久、更健康、更有活力。
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