艾曲波帕
生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量:用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量 年龄推荐剂量 12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月 6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月 2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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艾曲波帕的起效时间是一个关键的问题,因为对于患者来说,迅速恢复正常的血小板计数至关重要。根据临床研究的结果,艾曲波帕通常在开始治疗后的第一至第二周开始显现其疗效。
一般来说,服用艾曲波帕后,大约在1到2周的时间内,患者的血小板计数就会开始上升。在临床研究中,研究人员发现,艾曲波帕治疗组的患者在治疗后的第一周血小板计数就显著增加,而对照组则没有这样的变化。这表明艾曲波帕可以在短时间内显著提高血小板计数。
然而,具体的治疗效果还是因人而异。有些患者可能需要更长时间才能看到艾曲波帕的疗效。根据个体的病情和病因不同,治疗效果的出现时间也会有所差异。因此,医生应根据患者的具体情况来制定个性化的治疗方案,并进行定期的监测。
在药物治疗的早期,常常会建议患者进行频繁的血小板计数检查,以确保血小板计数的变化在可控范围内,并且及时调整药物剂量。这是非常重要的,因为
艾曲波帕的过量使用或滥用可能会导致血小板计数过高,增加出血风险。
在使用
艾曲波帕期间,患者还需要严格遵守医生的建议和使用说明。这包括按时服用药物、避免与其他药物的相互作用以及定期复查血小板计数。此外,患者还应注意观察身体的任何异常反应,并及时与医生沟通。
总的来说,
艾曲波帕通常在治疗开始后的一至两周内起效。然而,治疗效果的出现时间因人而异,应根据患者的具体情况进行调整。因此,在使用艾曲波帕期间,患者应遵循医生的指导,进行适当的监测和调整,并及时与医生沟通。只有这样,才能确保艾曲波帕的治疗效果最大化,并最大程度地减少不良反应的发生。