呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
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呲仑帕奈有医保报销吗,呲仑帕奈(Perampanel)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。
呲仑帕奈（Perampanel）是一种用于治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的药物。对于许多患者来说，药物费用是治疗过程中的一个重要考量因素。因此，了解呲仑帕奈在医保报销方面的情况至关重要。
呲仑帕奈医保报销情况概述
呲仑帕奈是一种治疗癫痫的药物，对于一些患者来说，其费用可能相对较高。因此，了解呲仑帕奈在医保报销方面的政策对于患者和家庭至关重要。本文将对呲仑帕奈在医保报销方面的情况进行解析，并探讨其对患者的影响。
1. 医保覆盖范围及条件
呲仑帕奈的医保报销情况受到医保政策的影响。在不同国家或地区，医保政策可能存在差异。一般而言，医保通常覆盖治疗重大疾病所需的药物，但具体的报销条件和范围可能会有所不同。
2. 申请流程及要求
患者如果希望将呲仑帕奈费用纳入医保报销，通常需要按照医保政策规定的程序进行申请。这可能涉及提交特定的申请表格、提供医生处方以及其他相关的医疗文件。
3. 报销比例和限制
即使呲仑帕奈符合医保报销的条件，报销比例和限制也是需要考虑的因素。一般而言，医保可能只覆盖部分药物费用，并且可能存在一定的报销上限或限制每次购药数量的规定。
4. 其他支付方式和补充保险
除了医保报销外，患者还可以考虑其他支付方式，如自费购买或者通过补充保险来减轻药物费用的负担。有些患者可能会购买额外的医疗保险，以覆盖医保无法覆盖的部分费用。
呲仑帕奈作为一种治疗癫痫的重要药物，其医保报销情况直接影响着患者的治疗选择和经济负担。了解医保报销政策、申请流程以及其他支付方式是患者和家庭应该重视的问题。希望随着时间的推移，医保能够覆盖更多的重要药物，帮助更多的患者获得所需的治疗。
