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雷莫西尤单抗(Ramucirumab)国内上市时间

发布时间:2024-10-13 10:18:56 阅读:1537 来源:问药网
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雷莫西尤单抗 Ramucirumab Cyramza

雷莫西尤单抗 Ramucirumab Cyramza 生产厂家:美国礼来Lilly 功能主治:为晚期胃或胃食管结合部腺癌二线治疗 用法用量:不要进行静脉推注或丸注。  胃癌  单独用药:按照患者体重10毫克/千克,每2周静脉滴注至少一小时。  与紫杉醇联合给药:按照患者体重10毫克/千克,每2周静脉滴注至少一小时。紫杉醇每周都需要用药,联合给药时,要先用雷莫卢单抗,再用紫杉醇。  当出现疾病进展或不可耐受的毒性时,停止用药。  结肠直肠癌  在伊立替康方案前,每两周按照8毫克/千克的用药量静脉注射60分钟以上。  术前用药  每次注射雷莫卢单抗前,对病人注射组织胺H1拮抗剂(如盐酸苯海拉明)。  对于出现了一级或二级注射反应的病人,要在注射前对病人使用地塞米松(或同等)和对乙酰氨基酚。  出现副反应时的剂量调整  当出现一级或者二级注射反应时,减慢一半滴注速度;  当出现三级或四级注射反应时,永久停止用药;  当出现严重高血压时,中断用药直到血压得到控制;  若高血压无法用降血压药控制时,永久停止用药;  当出现尿蛋白时,若24小时内尿蛋白量超过2克,停止用药。  再次开始用药需要遵循下述剂量  若患者需要进行有创手术,为防止出现伤口愈合并发症,需要伤口完全愈合。  当出现动脉栓塞事件或胃肠穿孔或三级四级出血情况时,永久停止用药。
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雷莫西尤单抗(Ramucirumab)国内上市时间,雷莫西尤单抗(Ramucirumab)在国外最早是在2014年4月由美国食品药品管理局(FDA)批准上市。目前在中国已经上市,雷莫西尤单抗于2022年3月联合紫杉醇获得国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准。

雷莫西尤单抗(Ramucirumab)是一种针对胃癌和结直肠癌的药物,它能够抑制肿瘤的生长和扩散,为患者提供了一种重要的治疗选择。本文将介绍雷莫西尤单抗在国内上市的时间及其对患者的意义。

1. 雷莫西尤单抗简介

雷莫西尤单抗是一种抗肿瘤药物,通过抑制肿瘤血管的形成来抑制肿瘤的生长和扩散。它是一种单克隆抗体,可以靶向肿瘤血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2),从而阻断其信号传导通路,减少肿瘤的供血,抑制肿瘤的生长。

2. 雷莫西尤单抗在胃癌治疗中的作用

胃癌是一种常见的恶性肿瘤,常常在晚期被发现,导致治疗难度较大。雷莫西尤单抗作为一种靶向疗法,可以与化疗药物联合应用,提供更有效的治疗方案。该药物通过抑制肿瘤血管生成,减少肿瘤的供血,从而阻断肿瘤的生长和扩散,改善患者的生存期和生活质量。

3. 雷莫西尤单抗在结直肠癌治疗中的作用

结直肠癌是常见的消化系统肿瘤,也是一种难以治疗的癌症类型。雷莫西尤单抗在结直肠癌的治疗中发挥着重要的作用。该药物可以与其他化疗药物联合使用,抑制肿瘤的血管生长,减少肿瘤的供血,并改善患者的病情和生活质量。

4. 国内上市时间

雷莫西尤单抗在国际上已经获得了广泛应用,并取得了显著的疗效。根据相关消息,雷莫西尤单抗已经在国内获得了药物监管机构的批准,并于近期正式上市。这对于中国的胃癌和结直肠癌患者来说是一个重大的突破,将为他们提供更多的治疗选择,希望能够为患者带来更多的希望和福音。

雷莫西尤单抗的国内上市时间为最近的时期,为中国的胃癌和结直肠癌患者提供了一种新的治疗选择。该药物通过抑制肿瘤的血管生成,抑制肿瘤的生长和扩散,改善患者的生存期和生活质量。这对于患者来说是一个重大的突破,带来了更多的希望和机会。相信随着进一步的研究和应用,雷莫西尤单抗将在癌症治疗中发挥更加重要的作用,造福更多的患者。