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Sulanda安全性如何

发布时间:2024-10-13 16:34:32 阅读:892 来源:问药网
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索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
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Sulanda安全性如何,Sulanda(Surufatinib)是一种用于治疗胰腺神经内分泌肿瘤和胃肠道神经内分泌肿瘤的药物,其疗效如下:1、在治疗晚期神经内分泌肿瘤方面显示出潜力;2、在一些患有PNET和GEP-NET的患者中表现出了显著的抗肿瘤活性,延长了无疾病进展的时间,改善了患者的生活质量;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

Sulanda(Surufatinib)是一种用于治疗神经内分泌瘤的药物。在本文中,我们将探讨Sulanda的安全性。

Sulanda是一种靶向药物,通过抑制肿瘤血管生成和减少肿瘤细胞的增殖来治疗神经内分泌瘤。在临床试验中,Sulanda显示出一定的疗效,并被证明在安全性方面具有可接受的风险概率。接下来,我们将对Sulanda的安全性进行详细介绍。

1. 临床试验阶段的安全性评估

在临床试验中,Sulanda的安全性得到了广泛的评估。针对神经内分泌瘤患者的临床试验显示,Sulanda的主要不良事件包括乏力、恶心、腹泻和食欲减退等,但多数患者能够耐受这些不良事件,而且这些不良事件大多随着治疗时间的延长而减轻。此外,在试验过程中,Sulanda还显示出较好的肿瘤控制效果,使患者的生活质量得到了显著改善。

2. 常见不良反应的管理

尽管Sulanda在临床试验中被证明是相对安全的,但仍存在一些常见的不良反应。这些不良反应包括嗜睡、高血压、皮疹和蛋白尿等。为了管理这些不良反应,医生通常会根据患者的具体情况提供个体化的对策。例如,调整药物剂量、辅助药物治疗或改变生活方式,以帮助患者减轻不适和提高治疗的效果。

3. 长期安全性的观察

对于任何新药物而言,长期安全性的观察都是非常重要的。对于Sulanda,临床试验虽然显示出了一定的安全性,但随着药物的使用时间延长,需要进一步观察其长期安全性。这样的观察包括对患者长期使用Sulanda的安全性进行跟踪,并密切监测潜在的副作用和不良反应。

4. 医生和患者应密切合作

在使用Sulanda治疗神经内分泌瘤时,医生和患者之间的密切合作非常重要。医生应详细了解患者的病史和药物过敏情况,并向患者提供充分的信息和指导。患者则应按照医生的指示进行用药,并及时向医生汇报任何不适的情况。这种紧密的合作有助于确保患者的安全性,并提高治疗的效果。

总结起来,Sulanda治疗神经内分泌瘤的安全性被广泛评估,并显示出相对可接受的风险概率。仍需要进一步观察其长期安全性,并采取相应措施管理常见的不良反应。通过医生和患者之间的紧密合作,可以确保患者在接受Sulanda治疗时的安全性。