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伊布替尼(Ibrutinib)Imbruvica仿制药价格

发布时间:2024-10-13 17:00:12 阅读:1300 来源:问药网
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伊布替尼

伊布替尼 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂,中位生存14.6个月 用法用量:用法用量  1、给药方法口服,每天1次,在每日接近同一时间,用一杯水吞服,不可将胶囊打开、破碎或咀嚼。  2、剂量MCL和MZL:推荐剂量为每日一次,560mg(4粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  CLL/SLL和WM:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  当依鲁替尼联合苯达莫司汀和利妥昔单抗治疗CLL/SLL时(给药6个周期,每个周期28天),推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  cGVHD:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展,一种恶性肿瘤复发或毒性不耐受。  当患者不再要求cGVHD治疗时,伊布替尼应停止对个别病人的医疗评估。
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伊布替尼(Ibrutinib)Imbruvica仿制药价格,伊布替尼(Ibrutinib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、孟加拉伊思达版本;3、印度natco版本;4、孟加拉碧康制药版本;5、孟加拉珠峰制药版本;6、印度海得隆版本。代购价格是2000元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

伊布替尼(Ibrutinib),商品名Imbruvica,是一种口服的药物,用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、髓样/滤泡性辅助性B细胞淋巴瘤(MCL)以及Waldenstrom的髓瘤(WM)。这种药物被证明在许多患者中具有显著的疗效,被广泛认可为一种重要的治疗选择。原始品牌药物的高价格对许多患者来说可能是负担不起的。与此情况相对应的是,仿制药的出现为那些需要伊布替尼治疗、但无法承担高昂药费的患者提供了一种经济实惠的选择。

1. 仿制药的普及与优点

随着伊布替尼的专利保护期限结束,仿制药开始进入市场,给患者提供更便宜的选项。仿制药是以原始药物为基础复制而成的,其成分与原始药物完全相同,在质量和疗效方面可以与原始药物媲美。仿制药的普及具有以下优点:

1.1 经济实惠:作为原始品牌药物的替代品,仿制药的价格通常较低,这使得更多的患者能够获得所需的治疗。

1.2 品质可靠:仿制药需要通过严格的审批程序,以确保其质量、安全性和疗效。因此,患者可以放心使用这些药物,得到与原始药物相似的效果。

2. 仿制药的价格竞争

随着不同制药公司相继推出伊布替尼的仿制药,市场上出现了更多的选择。这种竞争有助于降低仿制药的价格,从而减轻了患者的经济负担。制药公司之间的竞争促使它们不断尝试降低生产成本,并通过提供更具竞争力的价格来争夺市场份额。这对患者来说是一个利好消息,因为他们可以从价格竞争中受益。

3. 仿制药的可及性

仿制药的出现不仅提供了经济实惠的治疗选择,还增加了药物的可及性。原始品牌药物可能因为价格过高而难以获得,尤其对于那些生活在医保覆盖范围之外或没有医疗保险的患者来说。仿制药的问世为这些患者提供了获得所需治疗的机会,从而提高了医疗平等性。

4. 购买药物的注意事项

尽管仿制药具有经济实惠和质量可靠等优势,但患者在购买药物时仍需谨慎。在选择仿制药时,应注意以下事项:

4.1 选择可靠的制药公司:选择知名的制药公司生产的仿制药,以确保其质量和疗效。

4.2 咨询医生:在决定使用仿制药之前,应咨询医生的建议,了解是否适合使用这种药物以及剂量和使用方式等信息。

伊布替尼的仿制药的出现为白血病和淋巴瘤患者带来了新的希望。经济实惠的价格、质量可靠和更广泛的可及性使仿制药成为许多患者选择的药物。请患者在购买药物时保持谨慎,并咨询医生的意见,以确保安全和疗效。仿制药市场的发展为患者提供了更多治疗选择,促进了药物的可及性和医疗平等性的提高。