拉布立酶
生产厂家：sanofi-aventis U.S. LLC
功能主治：适用于正在接受预计会导致肿瘤溶解和随后血浆尿酸升高的抗癌治疗的患有白血病、淋巴瘤和恶性实体瘤的儿童和成人患者的血浆尿酸水平的初始管理
用法用量： 1、剂量 拉布立酶的推荐剂量为0.2 mg/kg，每日静脉输注30 min，最长5天。不推荐给药超过5天或给药超过一个疗程。 2、复溶程序 1)拉布立酶必须用纸箱中提供的稀释剂复溶。 2)用 1 mL 稀释剂复溶1.5 mg Elitek小瓶。用 5 mL 稀释剂复溶7.5 mg Elitek小瓶。轻轻涡旋混合。请勿振摇或涡旋。 3)在溶液和容器允许的情况下，应在给药前目视检查注射用药品是否存在颗粒物和变色。如果可见颗粒物或产品变色，则丢弃溶液。 3、进一步稀释和给药 拉布立酶仅通过静脉输注给药： a、将计算剂量的复溶拉布立酶溶液注射到含有适当体积0.9%无菌氯化钠的输液袋中，以达到最终总体积50 mL。 b、在拉布立酶输注之前和之后，通过单独的管路或冲洗管路，至少输注 15 mL 生理盐水，持续30 min。 c、在输注复溶的拉布立酶制剂期间，请勿使用过滤器。 d、复溶或稀释溶液在2℃-8℃下储存。 f、复溶后24小时丢弃未使用的产品溶液。
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拉布立酶国内有没有上市,拉布立酶(fasturtec)在美国以Elitek的名称于2002年7月被批准上市。目前国内未上市。
拉布立酶（fasturtec）是一种用于治疗高尿酸血症的药物，它可以有效地降低体内尿酸水平，缓解相关症状。在国外，fasturtec已经被广泛应用于临床实践中，但在国内的上市情况如何呢？以下是对此的详细分析。
1. 国内上市情况
拉布立酶（fasturtec）目前尚未在国内上市。尽管该药物在国外已经获得了批准，并被用于治疗高尿酸血症，但由于各种原因，如临床试验、注册审批等，其在国内的上市时间尚未确定。
2. 临床需求与市场前景
随着生活水平的提高和饮食结构的变化，高尿酸血症在我国的发病率逐年上升。因此，寻找安全有效的治疗方法显得尤为重要。拉布立酶作为一种新型的治疗药物，具有较好的降尿酸效果，对于满足临床需求具有一定的市场前景。
3. 潜在挑战与解决方案
尽管拉布立酶在国外取得了成功，但在国内推广仍面临一些挑战。其中包括临床试验的顺利进行、注册审批的推进、市场认可度等问题。为了解决这些挑战，需要政府、企业和医疗机构之间的密切合作，共同推动该药物在国内的上市和应用。
4. 未来展望
随着我国医疗水平的不断提高和对高尿酸血症治疗需求的增加，相信拉布立酶（fasturtec）在国内的上市将会取得进展。同时，随着相关政策的支持和市场的认可，该药物有望为患者提供更加安全、有效的治疗选择，为高尿酸血症患者带来更多福音。
在国内，尚未上市的拉布立酶（fasturtec）引发了人们对于治疗高尿酸血症的新选择的期待。随着相关工作的推进，相信不久的将来，该药物将会在国内市场上亮相，为患者带来更多希望。
