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达芦那韦国内有没有上市

发布时间:2024-10-19 12:13:04 阅读:1150 来源:问药网
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达芦那韦 darunavir 辈力

达芦那韦 darunavir 辈力 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:用于治疗成人艾滋病病毒(HIV)感染。 用法用量:  用法用量  1、使用方法:口服。  使用达芦那韦时,必须以100mg利托那韦作为药代动力学增效剂,并联合其它抗逆转录病毒药物。因此在开始达芦那韦/利托那韦治疗前,必须参考利托那韦的处方资料。  2、成人:达芦那韦的推荐剂量是每次60mg,每天2次(b.i.d.),与利托那韦(每次100mg,每天2次)及食物同服。食物的类型不影响达芦那韦的吸收。利托那韦(每次100mg,每天2次)用来作为达芦那韦的药代动力学增效剂。进一步增加达芦那韦或利托那韦的剂量不太可能引起临床抗病毒活性的相应增加。
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达芦那韦国内有没有上市,达芦那韦(Darunavir)于2006年7月美国批准上市,2018年7月23日在中国正式获批上市。

达芦那韦是一种用于治疗成人艾滋病病毒感染(HIV)的药物。在国内,对于该药物是否已经上市存在一定的疑问。下面将对此进行探讨。

首先,我们来看看达芦那韦在国内的上市情况。

1. 达芦那韦的市场准入情况

根据最新的药品注册情况,达芦那韦在国内尚未获得上市许可。这意味着在中国境内,该药物还未正式进入市场销售阶段。

2. 相关政策和监管要求

要使一种药物在国内上市,需要符合严格的政策和监管要求。这些要求涉及到药物的临床试验数据、质量标准、生产工艺等多个方面。目前,达芦那韦可能还未满足中国国家药品监督管理局的相关要求,因此尚未获得上市许可。

3. 患者的需求与临床应用

虽然达芦那韦在国内尚未上市,但是在一些临床情况下,医生可能会考虑通过特殊渠道获取该药物,以满足患者的治疗需求。这通常需要医生根据患者的具体情况进行申请,并经过相关部门的批准。

综上所述,目前达芦那韦在国内尚未正式上市,但在一些特殊情况下,可能会通过特殊渠道获取。随着中国药品监管体系的不断完善,我们期待未来能够更好地满足患者的治疗需求,促进艾滋病病毒感染患者的健康管理。