雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量：成人：推荐剂量为3mg-m2，用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注，给药时间15分钟，如果未出现毒性，可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高，所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时，下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级，如果此类毒性已完全缓解，推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整： 剂量减少25%：血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%：血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量，后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎)，或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗，包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗，按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全：血清肌酐异常者，每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者，应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min，作如下剂量调整： 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全：对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量，但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学)，且这些患者预后较差，故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究，因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
查看详情
替吉奥(维康达)有哪些规格,替吉奥(Tegafur)有多种版本，其规格如下：1、TaihoPharmaceuticalCo.,Ltd.TokushimaPlant生产版本：25mg*28粒/盒。2、日本大鹏生产版本：56粒/盒。
替吉奥（维康达）是一种常用于胃癌治疗的药物。它由活性成分替吉奥（Tegafur）组成，能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而帮助患者减轻病情并改善生活质量。本文将介绍替吉奥（维康达）的规格，以帮助读者更好地了解该药物。
1. 100毫克（mg）规格
替吉奥（维康达）有100毫克（mg）的规格，是最常见的剂量。这种规格通常被用于胃癌的化疗方案中，配合其他药物一起服用。医生会根据患者的具体情况来确定每次的用药剂量和频率，以达到最佳疗效。
2. 200毫克（mg）规格
除了常见的100毫克规格之外，替吉奥（维康达）还有200毫克（mg）的规格。这种规格通常适用于需要高剂量替吉奥（维康达）治疗的患者。与100毫克规格一样，200毫克规格的用药剂量和频率也需要根据个体情况进行调整。
3. 固定剂量复合制剂
除了单一成分的替吉奥（维康达）规格之外，还有包含替吉奥（Tegafur）以及其他活性成分的固定剂量复合制剂。这些制剂通常包含剂量精确、稳定的药物组合，可以更方便地服用和调整剂量。固定剂量复合制剂在临床实践中被广泛使用，并且已经证明对于胃癌的治疗具有一定的疗效。
4. 注意事项
在使用替吉奥（维康达）的过程中，患者应该遵循医生的指导并密切关注自身的身体状况。由于替吉奥（维康达）属于处方药物，患者在使用前应首先咨询医生，并按照医嘱正确使用。同时，患者应该注意药物的保存方式和过期时间，以及避免与其他药物产生不良反应或相互作用。
总结起来，替吉奥（维康达）有不同的规格可供患者选择，包括100毫克（mg）和200毫克（mg）两种常见规格，以及固定剂量复合制剂。在使用替吉奥（维康达）时，患者应该严格遵循医生的指导，并注意药物的保存和搭配使用。通过正确使用替吉奥（维康达），患者可以更好地控制胃癌病情，提高生活质量。
