呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
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在当今医疗市场上，患者常常关心药物的价格问题，特别是对于治疗严重疾病的药物。其中，呲仑帕奈(Perampanel)作为一种用于治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的药物，其价格是否昂贵成为患者和家属们关注的焦点之一。
呲仑帕奈，作为一种治疗癫痫的创新药物，在药物疗效和安全性上具有一定的优势，但其价格一直备受争议。那么，呲仑帕奈的价格到底贵不贵呢？接下来，我们将就此展开讨论。
1. 呲仑帕奈的定价
呲仑帕奈的价格由制药公司根据市场需求和药物研发成本等因素定价。作为一种创新药物，呲仑帕奈的研发投入通常较高，这也直接影响了其定价。因此，呲仑帕奈相对于传统的癫痫药物来说，价格可能会更高一些。
2. 患者经济负担
对于一些患有癫痫的患者来说，呲仑帕奈的价格可能会成为经济负担。尤其是对于那些经济条件较为困难的患者或家庭来说，购买高价药物可能会增加家庭的经济压力，甚至可能影响到治疗的持续性和效果。
3. 医保和医疗救助
针对一些患有癫痫的患者，一些国家或地区的医疗保险制度或医疗救助项目可能会部分或全额报销呲仑帕奈等高价药物的费用，从而减轻患者的经济负担。但是，这需要患者符合一定的条件，并通过相应的申请程序。
4. 药物的效益和价值
除了价格因素外，患者和家属们也需要考虑呲仑帕奈的疗效和价值。如果呲仑帕奈能够有效控制癫痫发作，并改善患者的生活质量，那么即使价格较高，也是值得的投资。因此，在选择治疗方案时，患者和家属们应该综合考虑药物的价格、疗效以及自身的经济承受能力。
综上所述，呲仑帕奈的价格相对较高，可能会对一些患者造成一定的经济负担，但同时也应该考虑到药物的疗效和价值。对于患者和家属来说，可以通过与医生进行充分沟通，了解医保政策和医疗救助项目，以及寻找其他的经济支持措施，来减轻药物费用带来的压力，从而更好地进行治疗。
