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贝拉西普(Belatacept)国内上市时间

发布时间:2024-10-25 15:23:46 阅读:1452 来源:问药网
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贝拉西普 Belatacept Nulojix

贝拉西普 Belatacept Nulojix 生产厂家:美国百时美施贵宝公司(Bristol Myers Squibb) 功能主治:适用于在成年患者接受肾移植中预防器官排斥 用法用量:(1)由于严重感染和恶性病风险增加,建议不要比推荐剂量更高的使用或更频给药。(2)对完整给药指导,见完整处方资料。(3)只为静脉输注; 给药跨越30分钟。(4)为给药只用包装的无硅酮一次用注射器准备。
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贝拉西普(Belatacept)国内上市时间,贝拉西普(Belatacept)于2011年6月15日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,目前国内未上市。

肾脏移植是治疗晚期肾病的有效手段之一,移植后的免疫排斥反应是一大挑战。贝拉西普(Belatacept)作为一种创新的免疫抑制剂,近年来在国际上引起了广泛关注。它与传统的免疫抑制药物有所不同,能够有效预防器官排斥,同时减少长期使用免疫抑制剂带来的副作用。本文将探讨贝拉西普在肾移植中的应用及其国内上市的时间安排。

肾移植免疫抑制新选择

1. 贝拉西普的工作原理

贝拉西普是一种CD80-CD86共刺激抑制剂,通过阻断T细胞活化的信号传导途径,抑制免疫反应。与传统的钙调素抑制剂(如环孢素A和他克莫司)相比,贝拉西普能够更有选择性地抑制T细胞的活化,从而减少对移植器官的排斥反应。

2. 国际上的临床应用与研究进展

贝拉西普自2005年获得美国FDA批准以来,已经在全球范围内进行了广泛的临床研究和应用。研究表明,与传统的免疫抑制剂相比,贝拉西普在减少慢性肾移植功能衰竭(chronic allograft nephropathy)方面表现出显著优势,并能够改善患者的长期生存率。

3. 贝拉西普在中国的上市时间安排

经过临床试验和药物监管部门的审批,贝拉西普预计将在2024年正式在中国市场上市。这将为中国的肾移植患者提供一个新的治疗选择,有望显著改善移植后的长期存活率和生活质量。

结语

贝拉西普作为一种新型的免疫抑制剂,不仅在国际上证明了其有效性和安全性,也将为中国的肾移植患者带来新的希望。随着其在中国市场的上市,相信将会为医疗领域带来更多的创新和发展,为患者提供更好的治疗方案。