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吡非尼酮(Pirfenidone)pirfenex国内上市时间

发布时间:2024-10-26 16:13:48 阅读:1324 来源:问药网
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吡非尼酮

吡非尼酮 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:用于特发性肺纤维化,死亡风险相对降低 用法用量:用法用量  通常情况下,成人吡非尼酮的初始剂量为每次200mg,每日三次(每日600mg),饭后口服,每次剂量递增200mg,同时观察患者状态,直至每次600mg(每日1800mg)。  另外,根据症状适当增减。
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吡非尼酮(Pirfenidone)pirfenex国内上市时间,吡非尼酮(Pirfenidone)最早于2008年10月16日获日本PMDA批准上市,随后于2011年2月28日获欧盟EMA批准上市,后又于2014年10月15日获美国FDA批准上市;目前在国内已经上市,上市时间为2013年12月25日,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。

吡非尼酮(Pirfenidone)是一种被广泛应用于特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)治疗的药物。特发性肺纤维化是一种罕见但严重的进行性肺部疾病,它会引起肺部组织的瘢痕化和纤维化,导致呼吸功能逐渐下降。吡非尼酮的上市在中国引起了广泛的关注,人们都期待着这个药物的到来,以帮助患者缓解病情。

1. 吡非尼酮的作用机制

吡非尼酮作为一种抗纤维化药物,通过抑制肺部纤维化过程中的多种病理信号通路,发挥治疗作用。它能够减少氧化应激、抑制细胞因子的释放、减少纤维母细胞的增殖以及调节细胞外基质的降解等,从而减缓肺部瘢痕化和纤维化的进程。

2. 国内上市时间

吡非尼酮(Pirfenidone)的国内上市时间是一个备受关注的话题。根据相关消息,吡非尼酮(Pirfenidone)药物的进口申报材料已经提交给中国国家药品监督管理局(National Medical Products Administration,NMPA)。这标志着吡非尼酮(Pirfenidone)即将迈入国内市场。要注意的是,具体的上市时间和可获得的适应症仍需等待相关部门的审批和批准。

3. 吡非尼酮在特发性肺纤维化治疗中的地位

特发性肺纤维化是一种罕见且病情进展迅速的疾病,患者常在几年内出现呼吸困难、咳嗽、乏力等症状。 过去,这种疾病几乎没有有效的治疗手段。吡非尼酮的出现为特发性肺纤维化患者带来了希望。在国外,吡非尼酮被广泛应用于IPF患者的治疗,并取得了一定的疗效。患者们盼望着吡非尼酮尽快在国内上市,以提供更多治疗的选择。

4. 吡非尼酮上市的意义

吡非尼酮的上市将为特发性肺纤维化患者提供一种创新的治疗选择。它有望减慢疾病的进展,改善患者的生活质量并延长其生存期。此外,吡非尼酮的上市也将推动国内特发性肺纤维化领域的研究和发展,促进国内临床医生对该疾病的认识和治疗经验的积累,为患者提供更好的医疗服务。

吡非尼酮(Pirfenidone Pirfenex)作为特发性肺纤维化的一线治疗药物,其国内上市时间备受关注。患者、医生和研究人员都期待着这个药物的早日上市,以帮助更多的特发性肺纤维化患者获得有效的治疗,改善其生活质量和预后。同时,吡非尼酮的上市也将促进相关领域的研究和发展,为患者带来更多的希望和福祉。