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苏可欣(阿伐曲泊帕)仿制药效果好吗

发布时间:2024-10-27 13:19:49 阅读:1521 来源:问药网
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阿伐曲泊帕片

阿伐曲泊帕片 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:TPO受体激动剂,治疗血小板减少症缓解率高 用法用量:用法用量  1、慢性肝病患者的推荐剂量  在预定的手术前10至13天开始给药。  推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。  患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。  阿伐曲泊帕片应口服,每日1次,连续5天。  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。血小板计数(×109/L)每日一次持续时间小于4060 mg (3片)5天40~5040 mg (2片)5天监测:在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数,以确保血小板计数充分增加。  2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量  使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片,以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L,减少出血的风险。  剂量的调整是基于血小板计数的反应。  不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。  初始剂量方案:开始用药,起始剂量为20 mg (1片),每日一次,与食物一起服用。  监测:在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后,每周评估血小板计数,直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定,此后每月获得血小板计数。  在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。  剂量调整血小板计数(×109/L)剂量调整使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。在200到400之间按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。大于400停用阿伐曲泊帕片将血小板检测增加到每周两次当血小板计数小于150×109/L时,按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。服用阿伐曲泊帕片 40mg,每日一次,4周后小于50停用药物每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后,大于400停用药物慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平使用剂量水平每天40mg6每周三次,每次40毫克,每周剩下的四天,每次20毫克5每天20mg420mg,每周三次320mg,每周两次或40mg,每周一次220mg每周1  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量  停药:如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  如果以每周一次20mg的剂量用药2周后,血小板计数大于400×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量使用的药物推荐的剂量CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次,每次20毫克(1片)CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克(2片),每日一次
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苏可欣(阿伐曲泊帕)仿制药效果好吗,苏可欣(Avatrombopag)是一种口服的第二代促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),主要用于治疗成人原发性慢性免疫性血小板减少症(ITP),主要有以下一些疗效:1、增加血小板计数,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)通过刺激骨髓中的血小板生成,促进血小板的生长和成熟,从而增加血小板计数。2、提高止血能力,通过增加血小板计数,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)可以提高患者的止血能力,减少出血的风险。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。

苏可欣,也称阿伐曲泊帕(Avatrombopag),是一种用于治疗血小板减少症的药物。随着仿制药的逐渐问世,患者对于药效的关注也愈发增加。那么,苏可欣的仿制药在治疗血小板减少症方面究竟效果如何呢?接下来,我们将对此展开详细的讨论。

1. 仿制药的生物等效性

苏可欣的仿制药是否与原研药有相近的生物等效性是患者最为关心的问题之一。生物等效性是指在相同剂量下,药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程中表现出的相似性。药物的生物等效性直接关系到其在治疗过程中的疗效和安全性。因此,医学专业人士对于苏可欣的仿制药是否能够在生物学上与原研药媲美进行了严格的评估。

2. 临床试验结果

临床试验是评价药物疗效和安全性的重要手段。对于苏可欣的仿制药,是否进行了充分的临床试验以验证其在实际患者中的表现是一个重要的方面。这包括了对于疗效、耐受性、不良反应等方面的评估。通过比对临床试验结果,我们可以更清晰地了解仿制药是否能够胜任治疗血小板减少症的任务。

3. 安全性和副作用

除了疗效外,患者对于药物的安全性也是极为关切的。原研药在上市后,会有更多患者使用,从而更全面地了解其潜在的副作用和安全性问题。仿制药是否能够在这方面表现出与原研药相当的安全性,是患者和医生共同关心的焦点。

4. 价格和可及性

仿制药在一定程度上能够提高药物的可及性,使更多的患者能够获得有效的治疗。与此同时,患者也会关注仿制药的价格。在保持疗效和安全性的前提下,价格的合理性对于患者和医疗体系都至关重要。

总的来说,针对苏可欣(阿伐曲泊帕)仿制药的效果,需要综合考虑其生物等效性、临床试验结果、安全性和副作用、以及价格和可及性等方面的因素。这样的全面评估有助于患者和医生更好地选择合适的治疗方案,确保患者能够在治疗过程中获得最佳的效果。