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索凡替尼(Sulanda)仿制药是真的吗

发布时间:2024-10-27 16:08:30 阅读:1261 来源:问药网
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索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
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索凡替尼(Sulanda)仿制药是真的吗,索凡替尼(Surufatinib)为中国和记黄埔生产,代购价格是4250元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

索凡替尼(Surufatinib)是一种新型的医疗药物,用于治疗神经内分泌瘤。近年来,一些市场上出现的索凡替尼仿制药引起了人们的关注。人们对于这些仿制药是否真实有效并不清楚。本文将就这一问题进行探讨。

1. 索凡替尼的背景和疗效

索凡替尼是一种靶向抗癌药物,适用于治疗中后期胰腺神经内分泌肿瘤和进展期结直肠神经内分泌肿瘤。该药物通过抑制血管内皮生长因子和腺苷酸环化酶的活性,可降低肿瘤的血管生成,从而抑制肿瘤的生长和扩散。临床试验结果显示,索凡替尼能够显著延长患者的生存期,改善患者的生活质量。

2. 独特性和仿制药品质问题

索凡替尼作为一种创新药物,其研发过程经历了严格的临床试验和监管审批。仿制药并非都能达到原研药的疗效和质量水平。因为仿制药的研发依赖于原研药的专利过期,制造商只需提供与原品相似的药效和安全性数据即可上市。尽管如此,仿制药在生产工艺、质量控制和临床应用方面可能存在差异,这可能对其疗效和安全性产生重大影响。

3. 药品监管机构的作用

药品的审批和监管由各国的药品监管机构负责。这些机构在审批前需要对药品的质量、疗效和安全性进行严格评估。但由于仿制药的特殊性,一些不规范的仿制药可能会在市场上流通。因此,广大患者和医生在选择和使用仿制药时应格外慎重,最好选择那些经过认证和监管的正规渠道供应的药品。

4. 寻求专业建议和权威信息渠道

对于索凡替尼仿制药是否真实有效的问题,最佳的解答是通过咨询专业医生和查阅权威信息渠道来获取。专业医生可以根据患者的具体病情和治疗需求,为其选择合适的药物。而权威信息渠道如医学期刊、药品监管机构的公告等,能够提供关于该仿制药的准确和可靠信息,帮助患者和医生做出明智的决策。

索凡替尼仿制药的真实疗效需要通过权威渠道的信息来确切了解。患者在选择和使用药物时应当格外慎重,咨询专业医生并谨慎查证权威信息,以确保自身的安全和治疗效果。医疗行业的监管机构也应继续加强对仿制药的监管,确保患者获得的药物都能够真正发挥疗效。