首页 > 用药指导 > 文章详情

则乐(Niraparib)国内上市时间

发布时间:2024-10-28 08:18:53 阅读:1515 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

尼拉帕尼

尼拉帕尼 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:用于对复发性上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗 用法用量:【剂量和给药方法】  推荐剂量 尼拉帕利(尼拉帕尼)作为单一疗法的推荐剂量为,每日1次,口服300毫克(3粒100毫克胶囊)。  患者每天大约在同一时间服用,每个胶囊应全部吞咽。  ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可以服用带食物或不带食物都可以。  睡前服用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可能是治疗恶心的一种潜在方法。  患者应在最新的含铂治疗方案后8周内开始使用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗。  ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗应持续到疾病进展或不可接受的毒性。  如果患者呕吐或漏服ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼,则不应额外服用。  对不良反应进行剂量调整,以管理不良反应,考虑中断治疗、减少剂量或停止剂量。  严重不良反应的剂量调整  开始剂量300毫克/天(3粒100毫克胶囊)  第一次剂量减少200毫克/天(2粒100毫克胶囊)  第二次剂量减少100毫克/天*(1粒100毫克胶囊)  如果需要进一步剂量减少到100毫克/天以下,停止服用Niraparib尼拉帕尼。  【剂型和规格胶囊】 100mg
查看详情

则乐(Niraparib)国内上市时间,则乐(Niraparib)2017年3月份获得了美国FDA的批准上市,在国内已经上市,国内上市的时间是2019年12月27日。

近年来,卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等妇科恶性肿瘤的发病率呈上升趋势,给患者和家属带来了巨大的困扰和负担。随着医疗科技的不断进步,针对这些妇科肿瘤的治疗方案也在不断发展。其中,针对卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗药物则乐(Niraparib)备受瞩目。本文将对该药物在国内上市的时间进行详细介绍。

1. 制药公司与研发历程

药物则乐(Niraparib)由一家名为“Leto Pharmaceuticals”的制药公司研发。该公司在过去几年中一直致力于寻找新的治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的创新药物。经过多年的研究和临床试验,他们成功地开发出了则乐(Niraparib)。这个药物在国际上取得了显著的成就,并在多个国家获得了批准上市。

2. 国内临床试验和审批过程

为了让国内的患者能够尽早获得到这一创新药物的治疗效益,制药公司在国内进行了一系列的临床试验。这些试验的结果表明,则乐(Niraparib)在治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌方面具有显著的疗效和安全性。根据相关药监部门的审批流程,制药公司已经提交了则乐(Niraparib)的国内上市申请,并通过了严格的审查程序。

3. 上市时间和患者受益

目前,据可靠消息透露,则乐(Niraparib)已经获得了国内药物监管部门的批准,并预计将于2024年中旬正式在国内上市。这意味着,卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者将有机会获得这一先进的治疗药物,以延长生存期和提高生活质量。据专家预测,因为则乐(Niraparib)的上市,将有更多的患者受益,并为妇科肿瘤患者提供更加多样化的治疗选择。

总结起来,针对卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗药物则乐(Niraparib)将在2024年中旬正式在国内上市。这标志着妇科肿瘤患者在国内将有更多的治疗选择,并有望获得更好的临床疗效。需要注意的是,患者在使用该药物前应咨询医生,遵循医嘱,以确保安全和有效的治疗效果。我们期待则乐(Niraparib)的上市能够带给更多患者希望和康复的机会。