艾曲波帕
生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest)
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量:用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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血小板减少症是一种造成血小板数量减少的疾病。血小板在人体血液中扮演着至关重要的角色,它们起着止血和凝血的作用。如果血小板数量不足,就容易发生出血或瘀伤。过去,治疗血小板减少症的方法主要是输注血小板,但这种方法只能解决症状,无法根治疾病本身。
再生障碍性贫血是一种造成骨髓中血细胞生成减少的疾病。患者的骨髓无法正常产生足够的红细胞、白细胞和血小板,导致免疫力下降、贫血等一系列症状。原先的治疗方法是骨髓移植,但许多患者难以找到合适的供者。因此,寻找一种新的治疗方法变得尤为重要。
艾曲波帕是一种口服药物,属于血小板生成因子受体激动剂。它通过刺激骨髓中的干细胞分化为成熟的血小板,从而增加血小板的数量。在临床试验中,艾曲波帕被证实能明显提高血小板数量,并且在长期使用下无明显不良反应。这一发现为治疗血小板减少症和再生障碍性贫血提供了一种新的选择。
艾曲波帕的问世带来了巨大的希望。对于血小板减少症患者来说,他们不再需要经常进行输血,避免了因输血而带来的感染和其他并发症的风险。对于再生障碍性贫血患者来说,艾曲波帕的出现意味着他们可以避免骨髓移植手术的风险和困扰。
除了
艾曲波帕的成功应用,科学家们也在不断探索其它治疗该类疾病的方法。例如,基因治疗技术的进步为研究和治疗这类疾病提供了新的途径。科学家们已经成功地使用基因编辑技术来校正与血小板生成有关的基因变异,从而恢复患者的正常血小板数量。这些新疗法为患者带来了新的希望,并有望成为未来治疗的主要方法。
总的来说,
艾曲波帕在治疗血小板减少症和再生障碍性贫血方面取得了显著的成功。它不仅可以提高血小板数量,减少患者的出血风险,同时也给患者带来了更好的生活质量。随着科学技术的不断进步,我们相信将来还会有更多更有效的治疗方法出现,帮助更多的患者摆脱这些疾病的困扰。