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奎扎替尼是什么时候上市的

发布时间:2024-10-30 09:27:38 阅读:1544 来源:问药网
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奎扎替尼 quizartinib Vanflyta

奎扎替尼 quizartinib Vanflyta 生产厂家:日本第一三共 功能主治:VANFLYTA是一种口服的高效II型FLT3抑制剂,可选择性靶向FLT3-ITD突变。 用法用量:  推荐剂量  通常情况下,成人口服,每日1次,1次26.5mg,为期两周,之后每日1次,1次53mg;另外根据患者的状态适当减量  用法用量相关注意事项  1、与其他抗恶性肿瘤药物联合使用,有效性及安全性尚未建立  2、开始给药前进行心电图检查,QTcF值超过450ms时不开始给药;另外从开始投用本剂开始到2周后,QTcF值超过450ms时,不进行本剂的增量  3、与强CYP3A抑制剂联合使用时,参考减重标准特别是将本剂减量一级;与强CYP3A抑制剂合并结束后,应恢复本品减量前的剂呈  4、给药过程中出现不良反应应及时停药或减量,参考标准如下  剂量调整  针对不同不良反应的剂量调整  奎扎替尼的推荐剂量  奎扎替尼是日本第一三共研发的口服的高效II型FLT3抑制剂,通过选择性靶向FLT3-ITD突变来治疗白血病,本文主要讲的是奎扎替尼应该如何来进行使用。
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奎扎替尼是什么时候上市的,奎扎替尼(quizartinib)于2023年7月20日美国FDA批准上市,国内尚未上市。

奎扎替尼(Quizartinib)是一种用于治疗急性髓系白血病(AML)的药物。它属于一类被称为FLT3抑制剂的药物,通过抑制FLT3突变体的活性来抑制白血病细胞的生长。奎扎替尼的上市对于AML患者来说是一个重要的里程碑,它为这些患者提供了一种新的治疗选择。

1. 上市背景

奎扎替尼的上市背景与AML的治疗需求密切相关。AML是一种严重的白血病类型,患者的预后通常较差,特别是对于那些存在FLT3突变的患者而言。传统的化疗和造血干细胞移植在这些患者中并不总是有效,因此寻找新的治疗方法至关重要。

2. 临床试验结果

奎扎替尼的上市得益于其在临床试验中所取得的积极结果。在一系列临床研究中,奎扎替尼显示出了对于FLT3突变型AML患者的显著疗效。这些试验结果为奎扎替尼的上市提供了充分的临床证据,证明了它作为一种有效的治疗选择。

3. 上市日期

奎扎替尼于2019年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。这一决定是基于临床试验中所取得的显著结果以及对AML患者迫切需求的回应。奎扎替尼的上市日期标志着一种新的希望,为那些患有FLT3突变型AML的患者提供了更多的治疗选择。

4. 未来展望

奎扎替尼的上市标志着AML治疗领域的进步,但也只是一个开始。随着对AML病理生理学的进一步理解以及新药物的研发,我们可以期待更多治疗选择的出现,为AML患者提供更有效的治疗。奎扎替尼的上市为这一进程打开了大门,同时也为未来的治疗创新铺平了道路。

在治疗急性髓系白血病的道路上,奎扎替尼的上市是一个重要的里程碑。它为患有FLT3突变型AML的患者提供了一种新的治疗选择,并为未来的AML治疗创新铺平了道路。随着对AML的进一步研究和治疗方法的不断发展,我们有理由相信,将来将会有更多的进步和突破,为AML患者带来更多的希望和机会。