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雷莫西尤单抗(Ramucirumab)雷莫卢单抗国内有没有上市

发布时间:2024-11-01 12:49:55 阅读:1126 来源:问药网
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雷莫西尤单抗 Ramucirumab Cyramza

雷莫西尤单抗 Ramucirumab Cyramza 生产厂家:美国礼来Lilly 功能主治:为晚期胃或胃食管结合部腺癌二线治疗 用法用量:不要进行静脉推注或丸注。  胃癌  单独用药:按照患者体重10毫克/千克,每2周静脉滴注至少一小时。  与紫杉醇联合给药:按照患者体重10毫克/千克,每2周静脉滴注至少一小时。紫杉醇每周都需要用药,联合给药时,要先用雷莫卢单抗,再用紫杉醇。  当出现疾病进展或不可耐受的毒性时,停止用药。  结肠直肠癌  在伊立替康方案前,每两周按照8毫克/千克的用药量静脉注射60分钟以上。  术前用药  每次注射雷莫卢单抗前,对病人注射组织胺H1拮抗剂(如盐酸苯海拉明)。  对于出现了一级或二级注射反应的病人,要在注射前对病人使用地塞米松(或同等)和对乙酰氨基酚。  出现副反应时的剂量调整  当出现一级或者二级注射反应时,减慢一半滴注速度;  当出现三级或四级注射反应时,永久停止用药;  当出现严重高血压时,中断用药直到血压得到控制;  若高血压无法用降血压药控制时,永久停止用药;  当出现尿蛋白时,若24小时内尿蛋白量超过2克,停止用药。  再次开始用药需要遵循下述剂量  若患者需要进行有创手术,为防止出现伤口愈合并发症,需要伤口完全愈合。  当出现动脉栓塞事件或胃肠穿孔或三级四级出血情况时,永久停止用药。
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雷莫西尤单抗(Ramucirumab)雷莫卢单抗国内有没有上市,雷莫西尤单抗(Ramucirumab)在国外最早是在2014年4月由美国食品药品管理局(FDA)批准上市。目前在中国已经上市,雷莫西尤单抗于2022年3月联合紫杉醇获得国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准。

雷莫西尤单抗(Ramucirumab)是一种针对胃癌和结直肠癌的靶向治疗药物。它通过抑制肿瘤血管的形成和生长,阻断癌细胞对血液供应的依赖,从而抑制肿瘤的生长和转移。近年来,雷莫西尤单抗在国际上已经被广泛应用于临床治疗。那么,雷莫西尤单抗在中国是否已经上市呢?

1. 国内上市情况

雷莫西尤单抗(Ramucirumab)已经在中国获得了上市批准,并且在市场上有可获得的供应。这意味着患有胃癌和结直肠癌的患者可以在中国的医疗机构中获得这种药物进行治疗。通过与其他治疗手段相结合,雷莫西尤单抗可以有效地帮助患者延长生存期和改善生活质量。

2. 临床研究结果

临床研究显示,雷莫西尤单抗对胃癌和结直肠癌患者的治疗效果明显。在一项针对晚期胃癌患者的关键性临床试验中,与安慰剂组相比,接受雷莫西尤单抗治疗的患者的生存期显著延长,同时缓解了症状,并提高了生活质量。类似的结果也在结直肠癌的治疗中得到了证实。

3. 安全性考虑

雷莫西尤单抗作为针对胃癌和结直肠癌的靶向治疗药物,虽然有效,但在使用过程中还是需要注意其安全性。常见的不良反应包括高血压、疲劳、腹泻等,严重的不良反应可能包括出血事件、重型不良反应和血栓形成等,因此,在使用雷莫西尤单抗时应在医生的监督下进行,并及时报告任何不适症状。

4. 后续发展

随着针对胃癌和结直肠癌的研究不断深入,相信雷莫西尤单抗在中国的应用将进一步扩大。不仅如此,雷莫西尤单抗在其他肿瘤治疗方面的研究也在进行中,包括肺癌、乳腺癌等。相信在不久的将来,雷莫西尤单抗将在更广泛的患者群体中发挥作用,并为临床治疗带来更多的希望。

总结起来,雷莫西尤单抗已经在中国上市,并已被广泛应用于胃癌和结直肠癌的治疗中。它的临床效果已得到验证,但在使用时需要注意安全性。随着进一步的研究和发展,雷莫西尤单抗可能会在更多疾病领域中发挥作用,给患者带来更多希望。