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阿昔替尼疗程

发布时间:2024-11-02 14:34:06 阅读:1042 来源:问药网
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阿昔替尼

阿昔替尼 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者 用法用量:  用法用量  有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。  推荐剂量  1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。  阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。  应用一杯水送服阿昔替尼。  2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。  3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。  应按常规服用下一次处方剂量。  剂量调整指南  建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。  一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量:  1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。  当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。  2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。  如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。  如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。  二、合用CYP3A4/5强效抑制剂:  1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。  建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。  2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。  3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。  如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。  4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。  建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。  5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。  据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。  如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。  6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。  如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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阿昔替尼(Axitinib),商业名为英立达(Inlyta),是一种靶向性抗肿瘤药物,在肾癌治疗中发挥着重要作用。针对这一疗程,我们将深入探讨阿昔替尼在肾癌治疗中的应用和相关信息。

首先,让我们从阿昔替尼的作用机制开始了解。

1. 阿昔替尼的作用机制

阿昔替尼通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、PDGFR和KIT的激酶活性,从而阻止肿瘤的血液供应,抑制肿瘤的生长和蔓延。这种靶向作用使得阿昔替尼成为一种有效的药物来治疗晚期肾癌。

2. 适应症和用法用量

阿昔替尼主要用于治疗晚期肾细胞癌(RCC),通常在其他治疗方案无效或无法耐受的情况下使用。一般情况下,剂量为每日口服一次,建议在医生的指导下使用,以确保最佳疗效并降低不良反应的发生。

3. 疗效和不良反应

与其他药物一样,阿昔替尼疗程可能会出现一些不良反应,如口干、高血压、手足综合征等。大多数患者均能耐受这些副作用,并在医生的指导下有效控制。

4. 注意事项和禁忌症

在接受阿昔替尼疗程期间,患者需要定期监测血压、肝脏功能等指标,以及关注身体的不良反应。同时,孕妇、哺乳期妇女以及对阿昔替尼过敏的患者应避免使用该药物。

通过对阿昔替尼疗程的了解,患者和医生可以更好地制定治疗计划,并期望取得更好的治疗效果。在肾癌治疗中,阿昔替尼为患者提供了一种希望,让他们在抗击疾病的道路上更加坚定前行。