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雷西纳德(lesinurad)在国内上市了吗

发布时间:2024-11-04 10:20:28 阅读:880 来源:问药网
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雷西纳德 lesinurad Zurampic

雷西纳德 lesinurad Zurampic 生产厂家:美国阿斯利康 功能主治:适用与一种黄嘌呤氧化酶抑制剂联用为与痛风关联高尿酸血症的治疗在患者单独用一种黄嘌呤氧化酶抑制剂未实现目标血清尿酸水平 用法用量:⑴ ZURAMPIC被推荐在200 mg每天1次与一种黄嘌呤氧化酶抑制剂联用,包括别嘌呤醇[allopurinol]或非布索坦[febuxostat]。ZURAMPIC的最大每天剂量是200 mg。⑵ 未能服用ZURAMPIC与一种黄嘌呤氧化酶抑制剂可能增加肾不良反应风险。⑶ ZURAMPIC片应在早晨与食物和水服用。⑷应指导患者处于被很好水化。⑸ 开始ZURAMPIC前评估肾功能。如eCLcr是低于45 mL/min不要开始ZURAMPIC。⑹如eCLcr持续地下降低于45 mL/min终止ZURAMPIC。
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雷西纳德(lesinurad)在国内上市了吗,雷西纳德(lesinurad)美国上市时间:2015年12月22日;目前国内未上市。

雷西纳德是一种用于治疗痛风和高尿酸血症的药物,其作用机制是通过增加尿酸的排泄来降低血尿酸水平,从而减少痛风发作的风险。随着全球痛风患者数量的增加,雷西纳德作为一种新型药物备受关注。但是,关于雷西纳德在中国大陆市场上市的问题,让人们关注已久。

1. 雷西纳德的作用机制

雷西纳德通过抑制肾小管的URAT1和OAT4通道,促进尿酸的排泄,从而降低血尿酸水平,改善痛风和高尿酸血症患者的症状和疾病进展。

2. 国内市场现状与需求

在中国,痛风和高尿酸血症的患者数量不断增加,临床需求迫切。传统治疗方法如使用利尿剂或其他药物存在一定的局限性,因此新型的尿酸降低药物如雷西纳德备受期待。

3. 上市进展及挑战

尽管雷西纳德在一些国家已经上市并且取得了一定的临床效果,但其在中国的上市进展面临着严格的药物审批和市场准入程序。这些程序涉及到临床试验的合规性、安全性及有效性的评估,以及药品的生产和销售许可。

4. 未来展望与期待

随着中国药品监管体系的不断完善和痛风患者群体的增加,预计雷西纳德有望在未来一段时间内在中国市场上市。这将为痛风和高尿酸血症患者带来新的治疗选择,有望进一步改善患者的生活质量和健康状况。

总体而言,尽管雷西纳德在全球范围内已经取得了一定的市场和临床应用成果,但其在中国市场的上市仍需要时间和严格的监管程序。未来随着相关法规的进一步完善和药物审批的推进,雷西纳德有望为中国的痛风和高尿酸血症患者带来更多治疗选择和希望。