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依伐卡托(Ivacaftor)印度版

发布时间：2024-11-05 11:00:44 阅读：1489 来源：问药网

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kaftrio 生产厂家：美国VERTEX PHARMS INC 功能主治：治疗年龄在2岁及以上的囊性纤维化(CF)患者用法用量：1、成人和2岁及以上儿童患者的推荐剂量　　表1提供了成人和2岁及以上儿童患者的推荐剂量，早晨和晚间的剂量应采取12小时制的时差计算，且kaftrio是口服用药。　　表1：成人和2岁及以上儿童患者使用的kaftrio推荐剂量　　年龄体重早晨剂量晚间剂量　　2至6岁以下不到14kg1包口服颗粒(含80mg的elexacaftor、40mg的tezacaftor、60mg的ivacaftor)1包口服颗粒(含59.5mg的ivacaftor)　　14kg及以上1包口服颗粒(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)1包口服颗粒(含75mg的ivacaftor)　　6至12岁以下不到30kg2片复合制剂(含50mg的elexacaftor、25mg的tezacaftor、37.5mg的ivacaftor)，总共剂量为100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor1片ivacaftor片剂(含75mg的ivacaftor)　　30kg及以上2片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)，总共剂量为200mg的elexacaftor、100mg的tezacaftor、150mg的ivacaftor1片ivacaftor片剂(含150mg的ivacaftor)　　12岁及以上2片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)，总共剂量为200mg的elexacaftor、100mg的tezacaftor、150mg的ivacaftor1片ivacaftor片剂(含150mg的ivacaftor)　　2、肝损伤患者的推荐剂量　　(1)轻度肝功能损害(Child-PughA级):不建议调整剂量，使用kaftrio的推荐剂量见表1，用药期间患者应密切监测肝功能检查和不良反应。　　(2)中度肝功能损害(Child-PughB级)：不建议使用kaftrio治疗，只有在有明确医疗需求且利大于弊时，才应考虑中度肝功能损害患者使用kaftrio。如果使用kaftrio，应减少剂量谨慎使用，具体用药剂量请参考表2，用药过程中应密切监测肝功能检查和不良反应。　　表2：中度肝功能损害(Child-PughB级)患者使用kaftrio的推荐剂量　　年龄体重早晨剂量晚间剂量　　2至6岁以下不到14kg每周给药时间如下：　　(1)第1-3天：每天1包口服颗粒(含80mg的elexacaftor、40mg的tezacaftor、60mg的ivacaftor)　　(2)第4天：无剂量　　(3)第5-6天：每天1包口服颗粒(含80mg的elexacaftor、40mg的tezacaftor、60mg的ivacaftor)　　(4)第7天：无剂量无需服药　　14kg及以上每周给药时间如下：　　(1)第1-3天：每天1包口服颗粒(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)　　(2)第4天：无剂量　　(3)第5-6天：每天1包口服颗粒(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)　　(4)第7天：无剂量无需服药　　6至12岁以下不到30kg每日交替给药方案如下：　　(1)第1天：2片复合制剂(含50mg的elexacaftor、25mg的tezacaftor、37.5mg的ivacaftor)，总共剂量为100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor　　(2)第2天：1片复合制剂(含50mg的elexacaftor、25mg的tezacaftor、37.5mg的ivacaftor)无需服药　　30kg及以上每日交替给药方案如下：　　(1)第1天：2片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)，总共剂量为200mg的elexacaftor、100mg的tezacaftor、150mg的ivacaftor　　(2)第2天：1片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)无需服药　　12岁及以上　　每日交替给药方案如下：　　(1)第1天：2片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)，总共剂量为200mg的elexacaftor、100mg的tezacaftor、150mg的ivacaftor　　(2)第2天：1片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)无需服药　　(3)重度肝功能损害(Child-PughC级)：此类患者不应使用kaftrio，kaftrio尚未在重度肝功能损害(Child-PghC级)患者中进行研究，但预计药物的暴露量将高于中度肝功能损害患者。　　3、服用CYP3A抑制剂药物患者的剂量调整　　表3描述了kaftrio与强度(如酮康唑、伊曲康唑、泊沙康唑、伏立康唑、泰利霉素和克拉霉素)或中度(如氟康唑、红霉素)CYP3A抑制剂合用时的推荐剂量调整。在使用kaftrio治疗期间，避免与含有葡萄柚成分的食物或饮料同服。　　表3：kaftrio与中、强度CYP3A抑制剂合用时剂量调整　　年龄体重与中度CYP3A抑制剂合用与强度CYP3A抑制剂合用　　2至6岁以下不到14kg每日交替给药方案如下：　　(1)第1天：早上1包口服颗粒(含80mg的elexacaftor、40mg的tezacaftor、60mg的ivacaftor)　　(2)第2天：早上1包口服颗粒(含59.5mg的ivacaftor)　　(3)晚上无需服药(1)1包口服颗粒(含80mg的elexacaftor、40mg的tezacaftor、60mg的ivacaftor)，每周2次，间隔3-4天　　(2)晚上无需用药　　14kg及以上每日交替给药方案如下：　　(1)第1天：早上1包口服颗粒(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)　　(2)第2天：早上1包口服颗粒(含75mg的ivacaftor)　　(3)晚上无需服药(1)每周2次早上服用1包口服颗粒(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)，间隔3-4天　　(2)晚上无需用药　　6至12岁以下不到30kg每日交替给药方案如下：　　(1)第1天：2片复合制剂(含50mg的elexacaftor、25mg的tezacaftor、37.5mg的ivacaftor)，总剂量为100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor　　(2)第2天：早上1片ivacaftor片剂(含75mg的ivacaftor)　　(3)晚上无需服药(1)2片复合制剂(含50mg的elexacaftor、25mg的tezacaftor、37.5mg的ivacaftor)，总剂量为100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor，每周2次，间隔3-4天　　(2)晚上无需用药　　30kg及以上每日交替给药方案如下：　　(1)第1天：2片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)，总剂量为200mg的elexacaftor、100mg的tezacaftor、150mg的ivacaftor　　(2)第2天：早上1片ivacaftor片剂(含150mg的ivacaftor)　　(3)晚上无需服药(1)2片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)，总剂量为200mg的elexacaftor、100mg的tezacaftor、150mg的ivacaftor，每周2次，间隔3-4天　　(2)晚上无需用药　　12岁及以上　　每日交替给药方案如下：　　(1)第1天：2片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)，总剂量为200mg的elexacaftor、100mg的tezacaftor、150mg的ivacaftor　　(2)第2天：早上1片ivacaftor片剂(含150mg的ivacaftor)　　(3)晚上无需服药(1)2片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)，总剂量为200mg的elexacaftor、100mg的tezacaftor、150mg的ivacaftor，每周2次，间隔3-4天　　(2)晚上无需用药　　4、关于遗漏剂量的建议　　如果早晨或晚间错过服用kaftrio，6小时或更短时间内，患者应尽快服用错过的剂量，并继续原服药计划，如果超过6小时后:　　(1)错过的如果是早晨剂量，患者应尽快服用错过的剂量，不应服用晚间剂量，下一次预定的早晨剂量应在正常时间服用。　　(2)错过的如果是晚间剂量，患者不需要再服用错过剂量，下一次预定的早晨剂量应在正常时间服用。　　5、服用管理　　(1)口服和吞咽整个kaftrio片剂，摄入含脂肪食物之前或之后需要立即服用kaftrio口服颗粒，将每包口服颗粒的全部内容物与室温或低于室温下的一茶匙(5ml)软食物或液体混合。一旦混合药物，应在一小时内完全服用。　　(2)软食物或液体包括水果泥或蔬菜、酸奶、苹果酱、水、牛奶或果汁等，含脂肪的正餐或小吃包括用黄油或油制备的正餐或小吃，或者含有鸡蛋、花生酱、奶酪、坚果、全脂牛奶或肉类的正餐或小吃。

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依伐卡托(Ivacaftor)印度版,依伐卡托(Ivacaftor)为VertexPharms生产，代购价格是20000元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。

依伐卡托(Ivacaftor)是一种用于治疗囊性纤维化的药物，它在改善患者生活质量和延长寿命方面发挥了重要作用。近期，印度推出了其依伐卡托的廉价仿制版，引发了广泛的关注和讨论。本文将探讨依伐卡托印度版对囊性纤维化患者和医疗市场的影响。

依伐卡托印度版对囊性纤维化的影响

囊性纤维化（Cystic Fibrosis，CF）是一种常见的遗传性疾病，主要影响呼吸系统、消化系统及其他器官。依伐卡托是一种治疗CF的靶向药物，通过修复CFTR蛋白的功能缺陷，有助于减轻症状和阻止病情恶化。印度推出的廉价仿制版依伐卡托，可能对全球CF患者带来重要影响。

1. 依伐卡托的治疗效果和机制

依伐卡托通过增加CFTR蛋白的开放时间和功能，改善了CF患者细胞内氯离子的传输能力。这种药物不仅能减少肺部黏液的积聚，还有助于减轻呼吸系统感染和炎症，从而显著改善患者的生活质量和长期生存率。

2. 印度版依伐卡托的推出背景

印度版依伐卡托的推出，主要是为了应对全球范围内对治疗CF药物的需求，特别是在发展中国家和资源匮乏地区。这一版本的问世，不仅使得药物成本大幅降低，还有望提高全球范围内CF患者的药物可及性和治疗效果。

3. 仿制药带来的挑战与机遇

尽管印度版依伐卡托降低了治疗成本，但也面临着质量控制、知识产权保护和市场准入等方面的挑战。这也为全球医药市场带来了竞争和多样性，有望促进创新和降低整体药物成本。

4. 未来的展望与发展方向

随着依伐卡托印度版的推广和应用，全球CF患者的药物治疗水平可能会进一步改善。同时，需要加强国际合作，确保仿制药的质量和安全性，为更多患者提供高效、可负担的治疗方案。囊性纤维化的研究和治疗领域也将继续迎接新的挑战和机遇，以期改善患者的生活质量和健康长寿。

总结起来，依伐卡托印度版的推出不仅仅是医药领域的一次创新，更是对全球囊性纤维化患者福祉的一大推动。随着其影响的逐步扩展，我们有望见证更多患者受益于这一重要药物的治疗效果，进一步推动全球医疗保健的公平和可及性。

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依伐卡托(Ivacaftor)印度版
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2024-11-05
依伐卡托(Ivacaftor)多少钱可以买到
依伐卡托(Ivacaftor)多少钱可以买到,依伐卡托(Ivacaftor)为VertexPharms生产，代购价格是20000元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。依伐卡托(Ivacaftor)的购买方式有：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。依伐卡托（Ivacaftor）是一种用于治疗囊性纤维化的药物，对于患有特定基因突变的囊性纤维化患者具有显著的疗效。其价格常常成为患者和家庭关注的焦点。那么，依伐卡托的价格是多少呢？让我们来详细了解一下。依伐卡托的价格 1. 依伐卡托的基本价格概述依伐卡托是一种高度特化的药物，用于特定类型的囊性纤维化治疗，它的价格通常较高。具体而言，依伐卡托的价格会根据不同的市场和国家而有所不同。在一些国家，它可能由于医疗保险或政府补贴而价格相对较低，而在其他地方，患者可能需要支付较高的费用来获得这种治疗。 2. 价格因市场和供应情况而异依伐卡托的价格可以受到多种因素的影响，包括供应链的稳定性、生产成本以及市场竞争的情况。在一些市场上，如果竞争药物较少或没有，依伐卡托可能会设置较高的价格。相反，如果存在竞争性市场或类似药物的可替代选择，价格可能会有所下降。 3. 医疗保险和患者资助许多国家的囊性纤维化患者可以通过医疗保险或政府资助计划来获得依伐卡托治疗，这通常可以大大降低患者的个人支出。即使在有医疗保险支持的情况下，依伐卡托的个人付费也可能会因个人保险计划的不同而有所不同。 4. 患者和家庭的财务负担对于那些没有适当保险或者生活在没有政府资助的地区的患者来说，依伐卡托的价格可能构成一种重大财务负担。因此，许多患者和家庭不得不寻求其他资金支持或者寻找其他财政帮助来支付这种治疗的费用。结论综上所述，依伐卡托作为治疗囊性纤维化的重要药物，其价格在不同国家和地区会有所不同，通常是较高的。患者和家庭可以通过医疗保险、政府资助或其他财政支持来减少个人支付的费用。价格问题仍然是囊性纤维化患者和医疗社区关注的重要议题之一。

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2024-11-03
Trikafta中文说明书
Trikafta中文说明书,Trikafta(Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor)适用于治疗年龄在2岁及以上的囊性纤维化(CF)患者，这些患者的囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)基因中至少有一个F508del突变，或CFTR基因中有一个基于体外数据有反应的突变。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。Trikafta（Elexacaftor / Tezacaftor / Ivacaftor）：新一代治疗囊性纤维化（CF）患者的药物囊性纤维化（Cystic Fibrosis，简称CF）是一种常见的遗传性疾病，它主要影响呼吸系统、胰腺和肠道等多个器官。近年来，科学家们取得了突破性的进展，开发出一种新型药物Trikafta（Elexacaftor / Tezacaftor / Ivacaftor），用于治疗CF患者。Trikafta药物的研发和应用为患者提供了新的希望，能够显著改善他们的生活质量。本文将对Trikafta中文说明书进行解读和介绍。 1. 什么是Trikafta？ Trikafta是一种新一代的药物，通常用于治疗具有CFTR（囊性纤维化传导子调节蛋白）缺陷的CF患者。Trikafta由三种独特的成分组成：Elexacaftor、Tezacaftor和Ivacaftor。这些成分的相互作用，可以修复CF患者基因突变导致的CFTR蛋白功能缺陷。 2. Trikafta的作用机制 Trikafta的作用机制是通过增强CFTR蛋白在细胞膜表面的功能，改善离子通道的开放和运输。Elexacaftor的作用是帮助维持CFTR蛋白的正确折叠，Tezacaftor的作用是增加CFTR蛋白在细胞膜表面的数量，而Ivacaftor的作用是增加CFTR蛋白的通道活性。这三种成分的联合作用，有助于纠正CFTR蛋白功能缺陷，促进正常的离子通道通路。 3. Trikafta的治疗效果 Trikafta在多项临床试验中显示出显著的治疗效果。针对具有一个F508del突变的CF患者，Trikafta已被批准用于治疗。这些临床试验结果显示，Trikafta可以明显改善患者的肺功能、减少呼吸道感染和需住院治疗的频率。此外，Trikafta还能改善运动耐力、增加体重并改善血氧水平，提高患者的生活质量。 4. 使用Trikafta的注意事项在使用Trikafta之前，患者应遵循医生的指导并充分了解相关注意事项。使用过程中，需要密切观察患者的药物反应和副作用，如头痛、胸痛、呼吸困难等，及时向医生报告并调整用药方案。此外，Trikafta的用药方式和剂量等信息，也应根据具体情况由医生进行确定。 Trikafta是一种新一代的药物，用于治疗CF患者。它通过修复CFTR蛋白的功能缺陷，改善离子通道的功能，从而显著改善患者的生活质量。临床试验结果显示，Trikafta可以改善肺功能、减少呼吸道感染和住院治疗的频率，增加运动耐力和体重，提高患者的生活质量。使用Trikafta需要遵循医生的指导，并密切观察患者的反应和副作用。这一新药物的问世，为有CF患者带来了新的希望，为他们的康复和生活质量注入了新的能量。

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2024-10-30
kaftrio可以用医保吗
kaftrio可以用医保吗,kaftrio(Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。囊性纤维化（CF）是一种遗传性疾病，严重影响着患者的生活质量。随着科学技术的发展，一些新型药物被研发出来，如Kaftrio（Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor），为CF患者带来了新的希望。关于Kaftrio是否可以通过医保来报销，是许多患者和家庭关心的问题。本文将对这一问题进行详细解析。 1. Kaftrio治疗囊性纤维化的有效性 Kaftrio是一种新型的治疗囊性纤维化的药物，由Elexacaftor、Tezacaftor和Ivacaftor三种药物组成。临床研究表明，Kaftrio能够有效改善CF患者的症状，提高其生活质量，延长其生存期。许多患者和医生对其疗效表示乐观，并希望能够尽快获得这种药物。 2. 医保对Kaftrio的覆盖情况目前，不同国家和地区的医保政策对Kaftrio的覆盖情况各有不同。一些国家的医保制度可能会将Kaftrio纳入报销范围，从而减轻患者的经济负担，让更多的患者能够获得这种药物。而在其他一些地区，医保可能暂时未将Kaftrio纳入报销范围，需要患者自费购买，这对于一些经济困难的患者来说可能是一种挑战。 3. 如何获取Kaftrio的医保报销对于希望通过医保来获得Kaftrio报销的患者，他们可以咨询当地的医保部门或医疗机构，了解具体的报销政策和流程。有些地区可能需要患者提供相关的医疗证明和申请材料，经过审核后方可获得报销。此外，一些医药公司也可能提供一定的优惠政策，帮助患者减轻药物费用的负担。 4. 结语 Kaftrio作为一种新型的治疗囊性纤维化的药物，对于改善患者的生活质量具有重要意义。尽管医保覆盖情况存在一定的不确定性，但患者可以通过咨询医保部门或医疗机构，了解相关政策，并积极参与申请流程，争取获得报销。同时，我们也期待着未来医保制度能够更加完善，让更多的患者能够获得到所需的治疗药物，共同抗击疾病，迈向健康的未来。

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2024-10-29
依伐卡托(Ivacaftor)的用法用量及剂量修改
依伐卡托(Ivacaftor)的用法用量及剂量修改,依伐卡托(Ivacaftor)用法用量因患者年龄和体重而异。对于成人和6岁及以上儿童患者，推荐剂量为每12小时口服150mg（片剂）的ivacaftor，每日总剂量为300mg，且应与含脂肪食物同服。对于1个月至6岁以下儿童患者，剂量需根据体重确定，一般使用口服颗粒剂，具体剂量应遵医嘱。请务必遵循医生的指导，确保用药安全和有效。囊性纤维化（Cystic Fibrosis）是一种常见的遗传性疾病，主要影响呼吸系统、消化系统及其他器官。依伐卡托（Ivacaftor）是一种治疗囊性纤维化的药物，其作用机制是通过增加特定CFTR蛋白通道的功能来改善病情。本文将详细介绍依伐卡托的用法、用量及剂量修改的相关信息。依伐卡托的用法用量及剂量修改 1. 依伐卡托的基本用法依伐卡托一般为口服药物，常规情况下建议每日服用。患者应严格按照医生的指示和处方进行用药，确保每次用药的时间和剂量都符合要求。药物的使用时间最好固定在每天的同一时间，有助于提高疗效和减少漏服的风险。 2. 依伐卡托的起始剂量依伐卡托的起始剂量通常由医生根据患者的具体情况和病情严重程度来决定。一般来说，成人和青少年的起始剂量为每日一次的150毫克。对于儿童，剂量可能会根据年龄和体重进行调整，以确保安全和有效的治疗效果。 3. 剂量的调整和修改在治疗过程中，依伐卡托的剂量可能需要根据患者的治疗反应和耐受性进行调整和修改。医生会定期监测患者的病情和药物的效果，以决定是否需要增加或减少剂量。这种个性化的调整可以帮助最大程度地改善患者的生活质量和治疗效果。 4. 特殊人群的用药考虑对于特定人群，如老年患者、肾功能受损患者或合并其他疾病的患者，医生可能会根据个体情况调整依伐卡托的剂量和用药方案。此外，孕妇和哺乳期妇女在使用依伐卡托前，应咨询医生评估药物对胎儿或婴儿的潜在风险和益处。总结依伐卡托作为治疗囊性纤维化的关键药物，其正确的用法用量和剂量修改对于疾病的控制和患者生活质量的改善至关重要。患者和医生应密切合作，遵循专业的指导和建议，确保依伐卡托的安全有效应用，以达到最佳的治疗效果。

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2024-10-27

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Trikafta的治疗效果如何
Trikafta的治疗效果如何,Trikafta(Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor)适用于治疗年龄在2岁及以上的囊性纤维化(CF)患者，这些患者的囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)基因中至少有一个F508del突变，或CFTR基因中有一个基于体外数据有反应的突变。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。囊性纤维化（Cystic Fibrosis，CF）是一种常见的遗传性疾病，主要影响呼吸系统、消化系统和生殖系统。多年来，CF患者一直在寻找更有效的治疗方法来改善他们的生活质量和预期寿命。幸运的是，Trikafta（Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor）的问世使得这个目标离我们更近了一步。Trikafta是一种革新性的药物，被证明对于囊性纤维化患者的治疗效果非常显著。 1. Trikafta如何起作用？ Trikafta是由三个活性成分组成：Elexacaftor、Tezacaftor和Ivacaftor。Elexacaftor可修复CFTR（囊性纤维化转膜调节子）蛋白的三维空间构象，使其能够正确地上机递送到细胞表面。Tezacaftor与Elexacaftor协同作用，增强其稳定性和协调性。最后，Ivacaftor增强CFTR蛋白的开放概率，促进氯离子和水分子的传输，从而改善细胞内外的离子平衡。 2. Trikafta的优势如何？ Trikafta的突破之处在于它可以同时作用于CFTR蛋白的多个突变，而不仅仅是单个突变。这使得Trikafta具有广泛的适应症，可以覆盖大部分CF患者。此外，研究表明，Trikafta治疗后，CF患者的肺功能得到显著改善，呼吸症状减轻，体重增加，肺功能衰退的速度明显减缓。 3. Trikafta的临床试验结果如何？ Trikafta已经在多个临床试验中进行了广泛的研究。其中一项重要的研究，涉及400余名CF患者，在12周的治疗中观察到了显著的效果。试验结果显示，与安慰剂相比，Trikafta组的肺功能改善明显，FEV1（一秒钟强制呼气容积）提高了14.0％。此外，Trikafta组的肺感染指标和呼吸道症状也有着显著的改善。 4. Trikafta的前景如何？ Trikafta的问世为CF患者带来了希望，同时也为未来的CF治疗研究指明了方向。这种药物的成功启示我们，通过靶向多个CFTR突变并加强CFTR通道功能，可以有效改善囊性纤维化患者的健康状况。另外，Trikafta的成功也鼓舞着科学家们进一步探索其他CFTR修复疗法的研究，为CF患者提供更多有效的治疗选择。总结起来，Trikafta是一种具有显著临床效果的革新性药物，它为囊性纤维化患者带来了福音，改善了他们的肺功能，减轻了呼吸症状。Trikafta的成功也为CF治疗领域带来了新的希望和方向。我们可以期待，通过不断的研究和创新，未来会有更多治疗囊性纤维化的突破药物问世，为患者带来更好的健康和生活质量。

陈志明 | 问药网药师

2024-11-01 16:21:11
kaftrio出现副作用该怎么办
kaftrio出现副作用该怎么办,kaftrio(Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor)副作用：1、头痛、上呼吸道感染、腹痛、腹泻、皮疹、鼻塞、鼻漏、鼻炎、流感、鼻窦炎。2、丙氨酸转氨酶、肌酸磷酸激酶、天冬氨酸转氨酶、血胆红素升高。kaftrio(Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor)适用于治疗年龄在2岁及以上的囊性纤维化(CF)患者，这些患者的囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)基因中至少有一个F508del突变，或CFTR基因中有一个基于体外数据有反应的突变。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。囊性纤维化（CF）是一种常见的遗传性疾病，患者在治疗过程中可能会接受Kaftrio（Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor）等药物。尽管Kaftrio在治疗CF方面表现出色，但也可能会引发一些副作用。本文将探讨如何有效应对Kaftrio出现的副作用。 1. 了解副作用的种类在应对Kaftrio副作用之前，首先需要了解可能出现的副作用种类。Kaftrio可能引发的常见副作用包括头痛、恶心、腹泻、皮疹等。了解这些副作用的种类可以帮助患者更好地应对可能出现的不适。 2. 寻求医疗建议如果患者在使用Kaftrio过程中出现了副作用，应及时寻求医疗建议。医生可以根据患者的具体情况给予专业的指导和建议，可能需要调整用药剂量或者尝试其他治疗方案。 3. 遵循医嘱调整用药在出现副作用时，患者切勿擅自停止或者调整Kaftrio的用药剂量。应该根据医生的建议进行调整，以确保治疗效果的最大化，并尽量减少副作用的发生。 4. 注意饮食和生活习惯除了遵循医嘱调整用药外，患者还可以通过注意饮食和生活习惯来减轻Kaftrio可能引发的副作用。例如，避免食用刺激性食物、保持充足的水分摄入、保持良好的睡眠质量等，都有助于减轻副作用的发生和程度。结语在治疗CF过程中，Kaftrio作为一种有效的药物可以帮助患者改善症状和生活质量。患者在使用Kaftrio时可能会面临一些副作用。通过了解副作用的种类、寻求医疗建议、遵循医嘱调整用药以及注意饮食和生活习惯，可以有效应对Kaftrio出现的副作用，确保治疗效果的最大化。

陈志明 | 问药网药师

2024-10-27 14:31:04
依伐卡托(Ivacaftor)仿制药什么价格
依伐卡托(Ivacaftor)仿制药什么价格,依伐卡托(Ivacaftor)为VertexPharms生产，代购价格是20000元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。依伐卡托（Ivacaftor）是一种用于治疗囊性纤维化的药物，近年来因其显著的疗效而备受关注。随着原研药的专利保护期限结束，仿制药开始进入市场，引发了价格变动的讨论。以下将对依伐卡托仿制药的价格进行探讨和分析。 1. 仿制药涌入市场：价格下降趋势明显依伐卡托的仿制药进入市场后，市场上的竞争激烈度明显增加。由于仿制药的生产成本通常较低，价格往往比原研药更为亲民。这种价格下降的趋势使得更多的患者能够承担得起这种治疗药物，从而改善了囊性纤维化患者的药物治疗条件。 2. 价格变动的影响：患者负担减轻随着依伐卡托仿制药价格的下降，囊性纤维化患者的药物治疗成本得到了有效控制。原研药价格高昂曾经是囊性纤维化患者及其家庭的财务负担，仿制药的问世则有效缓解了这一问题，使得更多的患者能够持续获得必要的治疗。 3. 质量与可靠性的保障：监管机构的严格监管虽然仿制药价格低廉，但药物的质量和可靠性始终是患者和医疗专业人士关注的焦点。监管机构对仿制药的质量控制和生产工艺进行严格监管，确保仿制药在效果和安全性上与原研药保持一致，这为患者服用提供了更多的信心和选择。 4. 未来发展趋势：价格竞争与研发创新并行随着市场竞争的加剧和技术进步，依伐卡托仿制药的价格将继续受到市场力量的影响，可能会出现进一步的下降。与此同时，原研药制造商也将不断进行研发创新，推出更加先进和效果更好的治疗药物，从而促进整体治疗水平的提升。依伐卡托仿制药的问世改变了囊性纤维化患者药物治疗的格局，使得药物更加可及。随着价格的下降和市场竞争的加剧，患者将在更为合理的价格下获得必要的治疗。监管机构的严格监管和原研药制造商的持续创新，也将为患者提供更多的选择和保障。

李娟 | 问药网药师

2024-10-22 10:47:23
kaftrio医保可以报销吗
kaftrio医保可以报销吗,kaftrio(Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。囊性纤维化（CF）是一种常见的遗传性疾病，患者往往需要长期治疗和管理。而Kaftrio（Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor）被认为是一种革命性的治疗方法，为CF患者带来了新的希望。但对于许多患者而言，一个重要的问题是Kaftrio的医保报销情况。那么，Kaftrio是否可以通过医保报销呢？以下将对此进行详细解析。 1. Kaftrio的医保政策 Kaftrio作为一种新型药物，其医保政策因地区而异。一般来说，如果一个国家或地区批准了Kaftrio作为治疗CF的药物，并将其纳入医保范围，那么符合条件的患者通常可以通过医保报销部分或全部的费用。但是，不同国家对Kaftrio的审批速度和医保覆盖范围可能存在差异，因此需要具体咨询当地的医疗保险机构或医生。 2. 医保报销条件即使Kaftrio被纳入医保范围，患者仍然需要满足一定的条件才能获得医保报销。这些条件可能包括但不限于：确诊为囊性纤维化、CF的严重程度、其他治疗方案的失败等。因此，患者在申请医保报销前应该与医生进行详细的咨询，了解具体的申请条件。 3. 自费购买和辅助方案对于一些无法通过医保报销Kaftrio费用的患者，他们可能需要考虑自费购买或寻找其他辅助方案。自费购买虽然会增加患者的经济负担，但对于一些情况下，这可能是唯一的选择。此外，一些慈善组织或制药公司也可能提供资助计划，帮助一些有需要的患者获得药物。 4. 综合考虑在决定是否使用Kaftrio以及如何支付其费用时，患者应该综合考虑诸多因素，包括医保覆盖情况、个人经济能力、药物效果等。同时，他们也可以寻求医生或社会工作者的帮助，以获取更多的支持和建议。总的来说，Kaftrio作为一种治疗囊性纤维化的新药，对于许多患者来说是一种重要的救命良方。尽管医保报销可能存在一些限制，但患者仍然可以通过与医生和相关机构合作，寻找到最适合自己的支付方案，以获得所需的治疗。

张胜泉 | 问药网药师

2024-10-13 14:32:43
Trikafta疗效怎么样
Trikafta疗效怎么样,Trikafta(Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor)适用于治疗年龄在2岁及以上的囊性纤维化(CF)患者，这些患者的囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)基因中至少有一个F508del突变，或CFTR基因中有一个基于体外数据有反应的突变。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。囊性纤维化（CF）是一种常见的遗传性疾病，影响着全球数万人的生活质量。近年来的科学进展带来了新的治疗选择，其中Trikafta（Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor）备受瞩目。这种药物组合在治疗CF患者方面表现出显著的疗效，为患者带来了新的希望。本文将探讨Trikafta的疗效以及它为CF患者带来的益处。 1. Trikafta：强效的药物组合 Trikafta是由Elexacaftor、Tezacaftor和Ivacaftor三种药物组成的复合疗法。这种组合疗法旨在通过多种机制修复CF患者体内阻塞的CFTR蛋白功能，从而改善其生理状况。Elexacaftor能够增加某些CFTR蛋白的表达，而Tezacaftor则有助于改善蛋白稳定性。随后，Ivacaftor则扮演着激活这些功能修复CFTR蛋白的角色。这种独特的药物组合使得Trikafta能够对CF患者产生卓越的疗效。 2. 显著的病情改善 Trikafta的疗效已经在多项临床试验中得到证实。根据最近的研究，Trikafta治疗后，CF患者的肺功能得到了显著改善。一项涉及400多名CF患者的研究显示，使用Trikafta治疗后，他们的肺功能评分平均提高了约14％。这意味着患者在呼吸和运动方面的能力都得到了明显的提升，且对咳嗽和疲劳等症状的改善也非常明显。 3. 增加生活质量 Trikafta的出现对于CF患者的生活质量带来了巨大的改善。除了肺功能的明显提升外，Trikafta还减少了患者住院次数以及接受抗生素治疗的频率。而且，使用Trikafta治疗的患者还报告说他们在日常活动中感到更少的疲惫和力不从心。这对于那些过去经历肺部疾病引发的繁重负担的患者来说，无疑是一个重大的突破。 4. 一些注意事项尽管Trikafta显示出显著的疗效，但使用前仍需考虑一些注意事项。首先，Trikafta对于所有CF患者并非适用，而是有特定的基因突变限制。此外，Trikafta也可能引起一些副作用，如头痛、恶心、腹泻等。因此，在开始使用之前，患者应在医生的指导下进行全面评估和咨询。 Trikafta作为一种新的治疗囊性纤维化的药物组合，已经显示出显著的疗效和改善患者生活质量的能力。通过修复CFTR蛋白功能，Trikafta改善了CF患者的肺功能，减少了住院次数，改善了日常生活中的疲劳感。使用该药物需要遵循一些注意事项，并在医生的指导下进行合理的评估和治疗。总体而言，Trikafta为CF患者带来了新的希望，为疾病的治疗开辟了一条新的道路。

问药网 | 问药网官方药师

2024-10-07 16:31:01

美国VERTEX PHARMS INC公司，通常被称为Vertex Pharmaceuticals(福泰制药)，是一家成立于1989年的全球生物技术公司。

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