沙利鲁单抗(sarilumab)的用法与用量

发布时间：2024-11-05 14:36:55 阅读：1385 来源：问药网

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沙利鲁单抗 sarilumab Kevzara 生产厂家：法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司功能主治：用于治疗成人类风湿性关节炎用法用量：沙利鲁单抗的推荐剂量为200mg，每2周进行一次皮下注射;在特定情况下，该剂量可由200mg降低至150mg，以帮助管理特定的实验室异常(中性粒细胞减少症、血小板减少症、肝酶升高)

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沙利鲁单抗(sarilumab)的用法与用量,沙利鲁单抗(sarilumab)推荐剂量为200mg，每2周进行一次皮下注射；在特定情况下，该剂量可由200mg降低至150mg，以帮助管理特定的实验室异常（中性粒细胞减少症、血小板减少症、肝酶升高）。

沙利鲁单抗（Sarilumab）是一种用于治疗成人类风湿关节炎（RA）的生物制剂，它属于IL-6受体抑制剂类药物。它通过抑制IL-6信号传导途径，帮助减轻关节炎症状和改善关节功能。以下是关于沙利鲁单抗的详细用法和用量信息。

沙利鲁单抗的用法与用量

1. 适应症及推荐使用

沙利鲁单抗主要用于治疗中度至重度成人类风湿关节炎患者，尤其是那些对传统的疾病修饰抗风湿药（DMARDs）和生物制剂反应不佳或无法耐受的患者。它通常作为其他药物治疗失败后的选择。

2. 给药方式

沙利鲁单抗是一种静脉注射药物，必须由专业医务人员在医疗机构内进行注射。通常建议初始治疗期间每2周一次注射。注射前需要进行皮肤消毒和其他相关消毒措施，以减少感染风险。

3. 初始剂量

成人类风湿关节炎患者的初始剂量为200毫克，每2周一次，通过静脉注射给药。这个剂量可以在治疗过程中根据患者的病情和反应调整，但通常推荐维持在200毫克每2周。

4. 治疗响应与调整

治疗开始后，医生会定期评估患者的症状和临床反应。如果患者对治疗有良好的反应，可以继续维持相同的剂量。如果反应不足或需要进一步控制病情，剂量的调整可能是必要的。此时，医生可能会考虑增加剂量或调整治疗频率，以达到最佳的治疗效果。

总结起来，沙利鲁单抗作为一种针对成人类风湿关节炎的生物制剂，通过抑制IL-6信号传导途径，在治疗中起到重要作用。其适应症包括对传统治疗无效或无法耐受的患者。正确的用法和用量对于确保治疗效果至关重要，患者在接受治疗期间应定期与医生进行沟通和评估，以便根据个体情况进行治疗调整。

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沙利鲁单抗(sarilumab)的用法与用量
沙利鲁单抗(sarilumab)的用法与用量,沙利鲁单抗(sarilumab)推荐剂量为200mg，每2周进行一次皮下注射；在特定情况下，该剂量可由200mg降低至150mg，以帮助管理特定的实验室异常（中性粒细胞减少症、血小板减少症、肝酶升高）。沙利鲁单抗（Sarilumab）是一种用于治疗成人类风湿关节炎（RA）的生物制剂，它属于IL-6受体抑制剂类药物。它通过抑制IL-6信号传导途径，帮助减轻关节炎症状和改善关节功能。以下是关于沙利鲁单抗的详细用法和用量信息。沙利鲁单抗的用法与用量 1. 适应症及推荐使用沙利鲁单抗主要用于治疗中度至重度成人类风湿关节炎患者，尤其是那些对传统的疾病修饰抗风湿药（DMARDs）和生物制剂反应不佳或无法耐受的患者。它通常作为其他药物治疗失败后的选择。 2. 给药方式沙利鲁单抗是一种静脉注射药物，必须由专业医务人员在医疗机构内进行注射。通常建议初始治疗期间每2周一次注射。注射前需要进行皮肤消毒和其他相关消毒措施，以减少感染风险。 3. 初始剂量成人类风湿关节炎患者的初始剂量为200毫克，每2周一次，通过静脉注射给药。这个剂量可以在治疗过程中根据患者的病情和反应调整，但通常推荐维持在200毫克每2周。 4. 治疗响应与调整治疗开始后，医生会定期评估患者的症状和临床反应。如果患者对治疗有良好的反应，可以继续维持相同的剂量。如果反应不足或需要进一步控制病情，剂量的调整可能是必要的。此时，医生可能会考虑增加剂量或调整治疗频率，以达到最佳的治疗效果。总结起来，沙利鲁单抗作为一种针对成人类风湿关节炎的生物制剂，通过抑制IL-6信号传导途径，在治疗中起到重要作用。其适应症包括对传统治疗无效或无法耐受的患者。正确的用法和用量对于确保治疗效果至关重要，患者在接受治疗期间应定期与医生进行沟通和评估，以便根据个体情况进行治疗调整。

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2024-11-05
沙利鲁单抗(sarilumab)的适应症、用药注意事项及禁忌
沙利鲁单抗(sarilumab)的适应症、用药注意事项及禁忌,沙利鲁单抗(sarilumab)的适应症为治疗患有中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）的成人患者。沙利鲁单抗(sarilumab)需注意感染风险增加，避免与病原体接触并维持个人卫生。定期监测血液指标和肝功能。告知医生其他用药情况，避免药物相互作用。孕妇、哺乳期妇女及过敏者慎用。沙利鲁单抗是一种针对类风湿关节炎的生物制剂，常用于改善病人的症状和生活质量。它是通过抑制IL-6受体来减少炎症反应和关节损伤的进展。沙利鲁单抗的主要适应症及用药注意事项如下： 1. 适应症沙利鲁单抗主要用于中重度成人类风湿关节炎的治疗，尤其是那些对常规疗法如甲基泼尼松龙和DMARDs（疾病修饰抗风湿药物）无反应或不耐受的患者。它可以单独使用或与甲氨蝶呤（methotrexate）联合治疗，以改善关节炎症状和功能。 2. 用药注意事项使用沙利鲁单抗前，医生需要评估患者的免疫系统状态和可能的感染风险。治疗期间，定期检查血液检测和病人的一般情况，以监测可能的感染或其他不良反应。沙利鲁单抗通常通过皮下注射给药，每两周一次。在开始治疗前，医生通常会进行详细的用药教育，确保患者能够正确理解和执行注射过程。 3. 禁忌沙利鲁单抗在以下情况下禁忌使用：患有活动性感染的患者，特别是严重的感染如结核病；存在严重的免疫系统异常或已知对IL-6抑制剂过敏的患者；孕妇和哺乳期妇女，因为安全性数据有限，尚不清楚其对胎儿或婴儿的影响。沙利鲁单抗作为一种生物制剂，在类风湿关节炎治疗中具有重要的地位。尽管其在改善病人生活质量方面效果显著，但患者在使用过程中需要严格遵循医嘱，定期进行监测和评估，以减少潜在的不良反应和风险。

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2024-11-03
沙利鲁单抗(sarilumab)儿童用药及老年用药
沙利鲁单抗(sarilumab)儿童用药及老年用药,沙利鲁单抗(sarilumab)不适用于儿童用药。该药物主要用于成人中度至重度活动性类风湿关节炎的治疗。由于儿童的身体发育和代谢特点与成人不同，因此不建议儿童使用。沙利鲁单抗(sarilumab)对老年人用药需特别谨慎。通常建议以推荐剂量使用，但具体剂量可能需根据老年人的身体状况和肾功能进行调整。务必在医生指导下用药，并定期监测疗效和不良反应。沙利鲁单抗是一种针对类风湿关节炎等自身免疫性疾病的生物制剂，近年来在临床应用中逐渐受到关注。其在儿童和老年患者中的使用情况及相关考量则相对较少被讨论。本文将探讨沙利鲁单抗在这两个特殊人群中的用药特点和注意事项。沙利鲁单抗儿童用药考量 1. 沙利鲁单抗在儿童中的安全性和有效性研究沙利鲁单抗的临床试验主要集中在成人患者身上，儿童用药的数据相对较少。儿童患者由于生长发育尚未完全成熟，药物的安全性和长期影响尤为重要。目前关于沙利鲁单抗在儿童中的安全性和有效性的研究仍在进行中，因此在临床实践中，其使用通常需要严格权衡利弊。 2. 儿童用药的剂量和给药方案由于儿童体重和药物代谢能力的差异，沙利鲁单抗的剂量和给药方案需要特别注意。通常情况下，儿童的用药剂量需要根据体重和年龄进行个体化调整，以确保药物在安全范围内发挥最佳效果。沙利鲁单抗老年用药考量 3. 老年患者的药物代谢和药效老年患者由于生理老化和合并症的存在，其药物代谢能力和药效可能发生变化。沙利鲁单抗作为一种生物制剂，其在老年患者中的安全性和耐受性需谨慎评估。老年患者常伴有多种慢性病，可能需要调整剂量或者增加监测频率，以避免不良反应的发生。 4. 药物与其他药物的相互作用老年患者通常需要同时服用多种药物，因此需要特别关注沙利鲁单抗与其他药物的相互作用。某些药物可能影响沙利鲁单抗的代谢或增加药物的不良反应风险，因此在用药时需要进行充分的药物相互作用评估和管理。沙利鲁单抗作为一种针对类风湿关节炎等疾病的靶向治疗药物，其在儿童和老年患者中的应用存在一定的挑战和限制。儿童用药需要更多的安全性和有效性数据支持，而老年患者则需要考虑药物代谢和相互作用的复杂性。在临床实践中，医生需根据患者的具体情况，综合考虑各种因素，制定个体化的治疗方案，以达到最佳的治疗效果和安全性。

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2024-11-03
沙利鲁单抗(sarilumab)的使用说明
沙利鲁单抗(sarilumab)的使用说明,沙利鲁单抗(sarilumab)推荐剂量为200mg，每2周进行一次皮下注射；在特定情况下，该剂量可由200mg降低至150mg，以帮助管理特定的实验室异常（中性粒细胞减少症、血小板减少症、肝酶升高）。沙利鲁单抗是一种用于治疗类风湿关节炎的生物制剂，其作用是抑制炎症反应，减少关节损伤，改善患者的生活质量。下面详细介绍沙利鲁单抗的使用注意事项和指导。 1. 适应症沙利鲁单抗适用于成人类风湿关节炎患者，尤其是那些对传统治疗如甲氨蝶呤或者其它疾病修饰抗风湿药物（DMARDs）反应不佳的患者。 2. 使用方法沙利鲁单抗由专业医疗人员通过皮下注射给药。通常建议初始剂量为每两周一次，剂量为200毫克。在初期治疗后，剂量可能根据个体响应调整。 3. 注意事项在使用沙利鲁单抗期间，患者需要定期进行血液检测，以监测白细胞计数、肝功能等指标。治疗过程中，应定期进行眼科评估，以排除眼部炎症的风险。 4. 不良反应沙利鲁单抗可能引起的常见不良反应包括注射部位反应（如红肿、瘙痒等）、感染（如上呼吸道感染、尿路感染等）、胆固醇升高等。较少见但严重的不良反应包括严重感染和心血管事件。沙利鲁单抗的使用需遵循严格的医疗指导，确保患者安全有效地进行治疗。在使用过程中，医生和患者应密切合作，定期评估疗效和不良反应，以便调整治疗方案并确保患者的健康。

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2024-10-27
沙利鲁单抗(sarilumab)医保可以报销吗
沙利鲁单抗(sarilumab)医保可以报销吗,沙利鲁单抗(sarilumab)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。近年来，沙利鲁单抗（Sarilumab）作为治疗类风湿关节炎的一线生物制剂，备受关注。许多患者和家属关心的一个问题是，沙利鲁单抗在我国的医保范围内是否可以报销？本文将对此问题进行详细解答。在我国的医保政策下，沙利鲁单抗是否可以报销主要取决于一系列因素，包括其治疗效果、安全性以及医保政策的具体规定等。 1. 沙利鲁单抗的治疗效果及适应症沙利鲁单抗是一种抗IL-6受体单克隆抗体，用于治疗中度至重度活动性类风湿关节炎。临床研究表明，沙利鲁单抗能有效减轻疼痛和炎症，改善关节功能，对于某些患者而言是一种有效的治疗选择。 2. 医保政策的规定根据国家和地方的医保政策，对于涉及高成本药物的报销，通常有严格的审批标准。沙利鲁单抗作为一种生物制剂，其费用较高，一般需要符合特定的医疗指征才能申请报销。 3. 医保报销的申请流程患者在申请沙利鲁单抗的医保报销时，通常需要由医生提供详细的病历和治疗方案，以及相关的诊断和治疗证明。医院医保科或药事部门会根据这些资料进行审批，符合条件的患者可以获得一定比例的费用报销。 4. 自费治疗选择对于未能通过医保审批的患者，沙利鲁单抗也可以选择自费购买。在此情况下，患者需承担全部治疗费用，但也能够更自由地决定治疗方案和使用方式。总体而言，沙利鲁单抗在中国部分地区的医保系统中是可以申请报销的，但具体的报销比例和申请条件会因地区和政策的不同而有所差异。患者在考虑治疗选择时，建议咨询医生和医院的相关部门，了解最新的政策和操作流程，以便做出更为明智的决定。希望本文能为关心沙利鲁单抗医保报销问题的读者提供一些参考和帮助。治疗类风湿关节炎是一个长期的过程，选择合适的治疗方案和获得经济支持对患者及其家庭至关重要。

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2024-10-18

沙利鲁单抗 sarilumab Kevzara相关咨询

沙利鲁单抗(sarilumab)的性状是什么样的
沙利鲁单抗(sarilumab)的性状是什么样的,沙利鲁单抗(sarilumab)是一种注射液，其性状为无色至微黄色的澄清溶液。沙利鲁单抗（Sarilumab）是一种生物制剂，被广泛用于治疗类风湿关节炎（RA），特别是对那些已经尝试了传统疗法仍未获得充分控制的患者。它的作用机制是通过抑制白细胞介素-6受体（IL-6R）来减少炎症反应，从而改善关节炎患者的症状和生活质量。 1. 沙利鲁单抗的药理特性沙利鲁单抗是一种单克隆抗体，能够特异性地结合并阻断IL-6受体，进而抑制IL-6介导的炎症反应。IL-6是一种重要的炎症介质，参与调节免疫反应和炎症过程，在类风湿关节炎患者中高水平的IL-6与疾病的活动性和严重程度密切相关。 2. 使用方法和剂量沙利鲁单抗通常通过皮下注射给药，每两周一次。剂量的选择通常是根据患者的体重和临床反应情况来确定，医生会根据个体情况进行调整。治疗初期可能需要更频繁的监测和调整，以确保疗效和安全性的最佳平衡。 3. 主要的不良反应和安全性考虑与大多数免疫调节药物一样，沙利鲁单抗的使用可能会伴随一些不良反应，包括但不限于注射部位反应（如红肿、疼痛）、头痛、感染风险增加等。在使用过程中，医生会密切监测患者的安全性，并根据需要调整治疗方案。 4. 沙利鲁单抗的临床效果和潜在优势临床试验和现实临床实践表明，沙利鲁单抗在改善类风湿关节炎患者的症状、减轻疼痛和改善关节功能方面具有显著效果。对于那些对传统治疗方法反应不佳或不能耐受的患者来说，沙利鲁单抗提供了一种重要的治疗选择，有助于提高其生活质量和长期疾病管理的效果。总结而言，沙利鲁单抗作为一种靶向IL-6受体的生物制剂，已经在临床实践中证明了其在改善类风湿关节炎患者症状和生活质量中的重要作用。虽然其使用可能伴随一些不良反应和安全性考虑，但合理的剂量选择和监测可以有效管理这些风险。随着对其作用机制和长期效果的进一步了解，沙利鲁单抗有望成为治疗类风湿关节炎的重要治疗策略之一。

陈志明 | 问药网药师

2024-11-01 10:04:03
沙利鲁单抗(sarilumab)是什么时候上市的
沙利鲁单抗(sarilumab)是什么时候上市的,沙利鲁单抗(sarilumab)美国上市时间：2017年5月22日；目前国内未上市。沙利鲁单抗是一种治疗类风湿关节炎的生物制剂，其上市时间对患者和医疗界都具有重要意义。以下是关于沙利鲁单抗上市时间的详细介绍： 1. 2017年上市沙利鲁单抗（Sarilumab）于2017年被美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，成为治疗成人类风湿关节炎的一线生物制剂之一。该药物作为一种IL-6受体抑制剂，通过抑制IL-6信号通路，减少炎症介质释放，从而减轻关节炎症状。 2. 欧盟批准不久之后，沙利鲁单抗也获得了欧洲药品管理局（EMA）的批准，允许其在欧盟市场上销售和使用。这一批准进一步扩大了沙利鲁单抗在全球范围内的可用性，为患者提供了更多的治疗选择。 3. 全球推广随着时间的推移，沙利鲁单抗在全球范围内逐步推广和普及。其有效的治疗效果和安全性使得它成为许多类风湿关节炎患者的重要治疗选择之一，尤其是那些对传统治疗方法反应不佳的患者。 4. 继续研究与发展虽然沙利鲁单抗已经成功上市并得到广泛应用，但科学家和制药公司仍在继续研究其在其他自身免疫性疾病中的潜在应用，以及其长期使用对患者的影响和安全性。总结而言，沙利鲁单抗作为一种先进的生物制剂，其在治疗类风湿关节炎方面的成功上市为患者带来了新的希望和选择。随着医学研究的不断进步，相信这类创新药物将在未来为更多患者的健康带来积极影响。

张胜泉 | 问药网药师

2024-10-14 17:09:36
沙利鲁单抗(sarilumab)一年需要多少钱
沙利鲁单抗(sarilumab)一年需要多少钱,沙利鲁单抗(sarilumab)为赛诺菲和再生元生产，代购价格是18000元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。沙利鲁单抗（sarilumab）是一种治疗类风湿关节炎的生物制剂，它的价格直接影响了患者的治疗成本和经济负担。了解其治疗一年的费用对患者和家庭来说至关重要。沙利鲁单抗的价格因地区和医疗提供者而异，一般需要考虑以下几个方面： 1. 沙利鲁单抗的价格因素沙利鲁单抗是一种生物制剂，制造和研发成本较高，因此其售价相对较高。治疗一年的费用取决于每次注射的剂量、治疗频率以及医院或药店的定价政策。 2. 沙利鲁单抗的治疗频率类风湿关节炎患者通常需要定期接受沙利鲁单抗的治疗，治疗频率可能是每个月一次或每两周一次。频繁的治疗增加了总体治疗成本。 3. 医疗保险的覆盖情况许多国家的医疗保险或医疗计划可能会覆盖部分或全部沙利鲁单抗的费用。患者需要了解自己的保险政策，以便准确预算治疗费用。 4. 患者个人承担的费用即使有医疗保险，患者通常也需要支付自付部分，这取决于具体的保险计划和国家的医疗制度。个人承担的费用直接影响了患者家庭的经济负担。总体而言，治疗一年的沙利鲁单抗费用可能会相当昂贵，但具体费用会因地区、医疗提供者的不同而有所差异。患者应当与医生和保险公司进行详细沟通，以确保能够获得适当的治疗并了解实际费用。治疗类风湿关节炎是一个长期的过程，理解治疗费用对于患者和家庭的经济计划至关重要。

问药网 | 问药网官方药师

2024-10-06 09:47:49
沙利鲁单抗(sarilumab)在国内上市了吗
沙利鲁单抗(sarilumab)在国内上市了吗,沙利鲁单抗(sarilumab)美国上市时间：2017年5月22日；目前国内未上市。沙利鲁单抗（Sarilumab）作为一种生物制剂，针对类风湿关节炎等自身免疫性疾病具有重要的治疗意义。其作用机制是抑制IL-6受体，从而降低炎症反应，减少关节损伤，改善患者的生活质量。关于沙利鲁单抗在国内的上市情况，目前需要进一步的了解和澄清。 1. 沙利鲁单抗的治疗优势沙利鲁单抗作为一种靶向治疗药物，针对IL-6受体的作用机制使其在治疗类风湿关节炎方面表现出色。临床研究显示，沙利鲁单抗能够显著减少关节炎患者的症状，如关节疼痛和肿胀，同时改善关节功能，减少关节损伤的进展。 2. 国际上的应用与审批情况沙利鲁单抗在国际上已经被许多国家和地区批准用于治疗类风湿关节炎等疾病。其安全性和有效性经过多项临床试验验证，并获得了相应的药物监管机构的批准。 3. 沙利鲁单抗在中国的研发和注册进展尽管沙利鲁单抗在国际上取得了显著的进展，但其在中国的研发和注册进展尚属不明。药物在国内上市需要经过严格的药物审批流程，包括临床试验、监管审批等多个阶段。 4. 未来展望与期待随着中国在生物制药领域的发展和国内疾病负担的增加，期望沙利鲁单抗能够尽快在国内获得批准，为类风湿关节炎患者提供更多治疗选择。同时，科研机构和药企在新药研发和创新方面的投入，也将有助于加速相关药物在中国市场的推广和应用。总体而言，沙利鲁单抗作为一种创新的治疗药物，具有重要的临床意义，希望在不久的将来能够在中国获得上市批准，为患者带来更好的治疗效果和生活质量。

张胜泉 | 问药网药师

2024-10-05 12:01:09
沙利鲁单抗(sarilumab)该如何储存
沙利鲁单抗(sarilumab)该如何储存,沙利鲁单抗(sarilumab)应储存于2~8℃的冷藏环境中，避免冷冻。请将其置于原包装中，以保护药品免受光照和潮湿影响。置于儿童不可接触的地方。沙利鲁单抗是一种用于治疗类风湿关节炎的生物制剂，正确的储存方式对于保证药物的有效性至关重要。下面将详细介绍沙利鲁单抗的储存方法，帮助患者和医护人员正确处理这一重要的步骤。 1. 存放温度要求沙利鲁单抗在储存过程中需要严格控制温度。未开封的沙利鲁单抗注射剂应储存在2°C到8°C（36°F到46°F）的冰箱中。确保药品远离冷冻室内的冰冻剂，并避免药品接触到直接的冰冻。药品在这个温度范围内可以安全地保存，保证其稳定性和有效性。 2. 避光保护沙利鲁单抗需要避免阳光直射和强光照射。储存药品时应选择避免阳光直射的地方，如盒子或抽屉内，并确保注射剂在储存容器中完全遮光。长时间暴露于光线下会影响药物的稳定性，可能导致其失效。 3. 包装保护保持沙利鲁单抗的原包装完好无损。药品通常在生产时已经包装在专门设计的保护容器中，这些容器不仅保护药品免受外部环境的影响，还有助于维持药物的温度和湿度条件。在储存和携带时，应尽量保持药品的原包装状态。 4. 使用前注意事项在使用沙利鲁单抗之前，确保检查药品的有效期限和外观。药品应该清澈透明，无可见的异物或沉淀。如果药品在储存过程中出现冻结或异常变化，应丢弃并不使用。患者在家庭环境中使用药品时，应严格遵循医生或药剂师提供的储存和使用建议，以确保治疗效果最大化。沙利鲁单抗作为一种高效的治疗类风湿关节炎的药物，其储存和使用方法直接影响到治疗效果的稳定性和安全性。遵循正确的储存方法不仅可以保证药品的有效性，还可以减少药物因储存条件不当而导致的不良反应风险。

黄斌 | 问药网药师

2024-09-26 08:45:56

在过去的五十年里，赛诺菲sanofi公司已经成为世界上最大的医疗保健公司之一，这是多元化公司联合的结果，这些公司拥有丰富的医疗保健创新历史。健康可以追溯到 19 世纪。今天，赛诺菲sanofi公司的业务遍及 90 个国家，超过 91,000 名合作者继承了这一传统，并团结一致追求科学奇迹以改善人们生活的共同目标。

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