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雷莫西尤单抗(Ramucirumab)雷莫卢单抗国内上市时间

发布时间:2024-11-06 15:15:10 阅读:983 来源:问药网
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雷莫西尤单抗 Ramucirumab Cyramza

雷莫西尤单抗 Ramucirumab Cyramza 生产厂家:美国礼来Lilly 功能主治:为晚期胃或胃食管结合部腺癌二线治疗 用法用量:不要进行静脉推注或丸注。  胃癌  单独用药:按照患者体重10毫克/千克,每2周静脉滴注至少一小时。  与紫杉醇联合给药:按照患者体重10毫克/千克,每2周静脉滴注至少一小时。紫杉醇每周都需要用药,联合给药时,要先用雷莫卢单抗,再用紫杉醇。  当出现疾病进展或不可耐受的毒性时,停止用药。  结肠直肠癌  在伊立替康方案前,每两周按照8毫克/千克的用药量静脉注射60分钟以上。  术前用药  每次注射雷莫卢单抗前,对病人注射组织胺H1拮抗剂(如盐酸苯海拉明)。  对于出现了一级或二级注射反应的病人,要在注射前对病人使用地塞米松(或同等)和对乙酰氨基酚。  出现副反应时的剂量调整  当出现一级或者二级注射反应时,减慢一半滴注速度;  当出现三级或四级注射反应时,永久停止用药;  当出现严重高血压时,中断用药直到血压得到控制;  若高血压无法用降血压药控制时,永久停止用药;  当出现尿蛋白时,若24小时内尿蛋白量超过2克,停止用药。  再次开始用药需要遵循下述剂量  若患者需要进行有创手术,为防止出现伤口愈合并发症,需要伤口完全愈合。  当出现动脉栓塞事件或胃肠穿孔或三级四级出血情况时,永久停止用药。
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雷莫西尤单抗(Ramucirumab)雷莫卢单抗国内上市时间,雷莫西尤单抗(Ramucirumab)在国外最早是在2014年4月由美国食品药品管理局(FDA)批准上市。目前在中国已经上市,雷莫西尤单抗于2022年3月联合紫杉醇获得国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准。

雷莫西尤单抗(Ramucirumab)是一种针对胃癌和结直肠癌的靶向治疗药物。该药物以特定的机制抑制肿瘤的生长和扩散,并被广泛应用于临床实践中。本文将介绍雷莫西尤单抗在国内的上市时间及其相关信息。

1. 雷莫西尤单抗的研发背景

在胃癌和结直肠癌的治疗中,传统的化疗和放射治疗常常存在局限性,无法满足患者的需求。因此,科学家们努力寻找新型的治疗方法。雷莫西尤单抗作为一种靶向药物,通过抑制肿瘤血管生成和生长因子受体的信号传导途径,有效地阻断肿瘤的供血,从而抑制其生长和扩散。这一研究成果为胃癌和结直肠癌的治疗开辟了新的道路。

2. 雷莫西尤单抗的临床研究与试验

为了评估雷莫西尤单抗在肿瘤治疗中的效果和安全性,临床研究和试验得到了广泛展开。这些研究通过多中心、随机对照的方式,将雷莫西尤单抗与传统治疗方案进行比较,观察患者的生存期、病情进展等指标。研究结果表明,雷莫西尤单抗在胃癌和结直肠癌的治疗中具有显著的临床效果,并且安全性良好。

3. 国内上市情况及时间

经过临床试验的验证,雷莫西尤单抗作为一种靶向药物在国内获得了上市批准。根据相关药品监管部门的公告,雷莫西尤单抗在国内的上市时间是[请说明国内上市时间和相关信息]。此举将为国内胃癌和结直肠癌患者提供一种新的治疗选择,为他们战胜疾病提供希望。

4. 雷莫西尤单抗的未来展望

随着雷莫西尤单抗在国内的上市,预计将有更多的医疗机构开始应用该药物,为更多的患者带去福音。同时,科学家们也将继续深入研究雷莫西尤单抗的作用机制和临床应用,以进一步优化治疗方案和推动该领域的发展。我们对于雷莫西尤单抗在胃癌和结直肠癌治疗中的潜力充满期待,相信它将为患者带来更好的生活质量,为肿瘤治疗事业做出积极贡献。

(以上所述内容仅供参考,具体用药请遵医嘱)