阿伐曲泊帕片
生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治:TPO受体激动剂,治疗血小板减少症缓解率高
用法用量:用法用量 1、慢性肝病患者的推荐剂量 在预定的手术前10至13天开始给药。 推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。 患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。 阿伐曲泊帕片应口服,每日1次,连续5天。 在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。 患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。血小板计数(×109/L)每日一次持续时间小于4060 mg (3片)5天40~5040 mg (2片)5天 监测:在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数,以确保血小板计数充分增加。 2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量 使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片,以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L,减少出血的风险。 剂量的调整是基于血小板计数的反应。 不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。 初始剂量方案:开始用药,起始剂量为20 mg (1片),每日一次,与食物一起服用。 监测:在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后,每周评估血小板计数,直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定,此后每月获得血小板计数。 在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。 剂量调整血小板计数(×109/L)剂量调整使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。在200到400之间按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。大于400停用阿伐曲泊帕片将血小板检测增加到每周两次当血小板计数小于150×109/L时,按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。服用阿伐曲泊帕片 40mg,每日一次,4周后小于50停用药物每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后,大于400停用药物慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平使用剂量水平每天40mg6每周三次,每次40毫克,每周剩下的四天,每次20毫克5每天20mg420mg,每周三次320mg,每周两次或40mg,每周一次220mg每周1 在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。 患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量 停药:如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。 如果以每周一次20mg的剂量用药2周后,血小板计数大于400×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。 慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量使用的药物推荐的剂量CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次,每次20毫克(1片)CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克(2片),每日一次
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阿伐曲泊帕(Avatrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,近年来备受关注。在仿制药领域,苏可欣公司推出了与阿伐曲泊帕相对应的仿制药。本文将对阿伐曲泊帕苏可欣仿制药的价格进行详细分析。
1. 阿伐曲泊帕的功效与价格
阿伐曲泊帕作为一种血小板生成素受体激动剂,用于治疗慢性肝病患者的血小板减少症,是一种备受瞩目的创新药物。由于其高昂的疗效,导致了对其价格的关注。阿伐曲泊帕的定价往往受到市场竞争和药品专利保护等多方面因素的影响。
2. 苏可欣仿制药的问世
随着阿伐曲泊帕专利的到期,苏可欣公司推出了对应的仿制药。仿制药的问世通常会在一定程度上降低原研药物的价格,为患者提供更经济实惠的治疗选择。仿制药的价格究竟如何,需要进行深入的解析。
3. 阿伐曲泊帕苏可欣仿制药的定价因素
仿制药的定价受到多方面因素的制约。从生产成本、市场需求到医疗政策等多个层面,都会影响仿制药的最终售价。在解析阿伐曲泊帕苏可欣仿制药价格时,有必要深入研究这些因素的相互作用,以全面了解定价背后的原因。
4. 阿伐曲泊帕仿制药对市场的影响
阿伐曲泊帕苏可欣仿制药的推出将如何影响市场格局?对于患者、医生和制药公司而言,仿制药的价格和质量都是关键的考量因素。本节将深入探讨仿制药对市场带来的变化和可能的影响。
结语
阿伐曲泊帕苏可欣仿制药的价格问题是一个备受关注的话题。通过对阿伐曲泊帕的功效、仿制药的问世、仿制药定价因素和市场影响等方面的全面解析,我们可以更全面地了解这一药物在市场上的地位,以及患者、医生和制药公司的反应。这将有助于推动药物价格合理、公平定价的讨论,为患者提供更好的医疗选择。