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氟康唑的耐药及药物相互作用

发布时间:2024-11-10 12:02:23 阅读:1163 来源:问药网
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氟康唑 fluconazole Diflucan

氟康唑 fluconazole Diflucan 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:主要用于阴道念珠菌病,隐球菌病,球孢子菌病,真菌性脑膜炎、肺部真菌感染等 用法用量:  用法用量  一、氟康唑片:  口服。成人  (1)播散性念珠菌病:首次剂量0.4g,以后一次0.2g,一日1次,至少4周,症状缓解后至少持续2周。  (2)食道念珠菌病:首次剂量0.2g,以后一次0.1g,一日1 次,持续至少3周,症状缓解后至少持续2周。根据治疗反应,也可加大剂量至一次0.4g,一日1次。  (3)口咽部念珠菌病:首次剂量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,疗程至少 2周。(4)念珠菌外阴阴道炎:单剂量,0.15g。  二、氟康唑胶囊:  口服。成人  (1)播散性念珠菌病:首次剂量0.4g,以后一次0.2g,一日1次,至少4周,症状缓解后至少持续2周。  (2)食道念珠菌病:首次剂量0.2g,以后一次0.1g,一日1 次,持续至少3周,症状缓解后至少持续2周。根据治疗反应,也可加大剂量至一次0.4g,一日1次。  (3)口咽部念珠菌病:首次剂量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,疗程至少 2周。  (4)念珠菌外阴阴道炎:单剂量,0.15g。  三、注射液:  静脉滴注,最大滴注速度约200mg/小时。
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氟康唑的耐药及药物相互作用,氟康唑(fluconazole)是一种氟代三唑类抗真菌药,主要用于治疗各种真菌感染疾病,其疗效如下:1、氟康唑对多种真菌,包括念珠菌、大犬小孢子菌、新型隐球菌、表皮癣菌以及荚膜组织胞浆菌等,都具有较强的抗菌活性;2、在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中,甚至可以渗入脑脊液中,使其对隐球菌性脑膜炎等中枢神经系统感染也具有良好的治疗效果;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

氟康唑是一种广泛应用于阴道念珠菌病、隐球菌病、球孢子菌病、真菌性脑膜炎、肺部真菌感染等真菌性疾病的抗真菌药物。随着其长期使用,耐药性和药物相互作用问题逐渐凸显。

首先,了解氟康唑的耐药机制是至关重要的。

1. 耐药机制

氟康唑的耐药机制主要包括真菌细胞壁成分的改变、药物靶标位点的突变以及药物外排泵系统的活化等。其中,细胞壁成分的改变可以使真菌细胞减少对药物的敏感性,而靶标位点的突变则直接降低了药物的结合能力,从而减弱了其抗真菌效果。此外,真菌细胞内的外排泵系统活化也可导致药物的迅速排出,减少了药物在体内的浓度,进而降低了其疗效。

2. 耐药性的风险因素

长期、滥用氟康唑是导致耐药性产生的主要原因之一。此外,真菌感染的部位、患者的免疫状态、用药方案等因素也会影响耐药性的发生。因此,在使用氟康唑时,严格按照医嘱用药,避免滥用是非常重要的。

3. 药物相互作用

氟康唑与其他药物的相互作用也是需要重点关注的问题。

氟康唑可通过抑制CYP450酶系统而影响其他药物的代谢,从而增加其他药物的血浆浓度,导致毒副作用的增加。例如,氟康唑与华法令等抗凝药物同时使用时,可增加抗凝药物的抗凝效果,增加出血的风险。因此,在使用氟康唑的同时,需要密切监测患者的血药浓度,避免不良的药物相互作用。

综上所述,氟康唑在治疗真菌性疾病方面具有重要地位,但其耐药性和药物相互作用问题也需要引起足够的重视。医生在开具处方时应慎重考虑患者的病情和用药史,避免滥用和不当搭配,以确保治疗效果的最大化,同时减少不良反应的发生。