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帕利珠单抗不良反应严重吗

发布时间:2024-11-10 15:29:31 阅读:916 来源:问药网
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帕利珠单抗

帕利珠单抗 生产厂家:英国MedImmune, LLC 功能主治:预防儿童患者呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病 用法用量:  1、帕利珠单抗(palivizumab)的推荐剂量为15 mg/kg体重,每月肌内注射一次。  2、帕利珠单抗(palivizumab)首次给药应在RSV季节开始前进行,其余剂量应在整个RSV季节每月给药一次。发生RSV感染的儿童应在整个RSV季节继续每月接种一次。  3、在北半球,RSV季节通常从11月开始,持续到4月,但在某些社区可能开始较早或持续较晚。  4、心肺旁路后帕利珠单抗(palivizumab)血清水平降低。接受心肺旁路的儿童应在心肺旁路手术后尽快接受额外剂量的帕利珠单抗(palivizumab)(即使距离上一次给药早一个月)。此后,应按计划每月给药一次。  5、尚未确定Synagis在低于15 mg/kg的剂量或在整个RSV季节给药频率低于每月一次的疗效。  注射说明:  1、请勿稀释产品。  2、请勿摇晃或剧烈搅动小瓶。  3、给药前,应目视检查注射用药品有无颗粒物和变色。不得使用任何存在颗粒物或变色的小瓶。  4、使用无菌技术,将无菌针头连接到无菌注射器上。从帕利珠单抗(palivizumab)小瓶上取下易掀盖,并用消毒剂(例如,70%异丙醇)擦拭橡胶塞。将针头插入小瓶中,并抽取适量溶液至注射器中。将剂量抽入注射器后立即给药。  5、帕利珠单抗(palivizumab)应采用无菌技术以15 mg/kg的剂量肌内注射给药,最好在大腿前外侧。臀肌不应常规用作注射部位,因为存在损伤坐骨神经的风险。每月剂量(注射体积,mL)= 患者体重(kg)x 15 mg/kg÷100 mg/mL Synagis。注射量超过1 mL时应分次给药。  6、帕利珠单抗(palivizumab)以单剂量小瓶供应,不含防腐剂。停药后,请勿重新进入药瓶;丢弃未使用的部分。每瓶仅给药1次。  7、使用一次性无菌注射器和针头。为防止肝炎病毒或其他传染性病原体从一个人传播给另一个人,请勿重复使用注射器和针头。
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帕利珠单抗不良反应严重吗,帕利珠单抗(Palivizumab)的副作用主要包括:1.过敏反应:帕利珠单抗是一种生物制剂,可能会引起过敏反应,如荨麻疹、瘙痒、血管性水肿、呼吸困难等。2.呼吸系统反应:帕利珠单抗可能会引起呼吸衰竭、发绀、张力减退、低血压和反应迟钝等呼吸系统不良反应。3.其他不良反应:帕利珠单抗还可能导致鼻炎、咽炎、胃肠道反应等其他不良反应。

帕利珠单抗(Palivizumab)是一种被广泛应用于预防儿童患者呼吸道合胞病毒(Respiratory Syncytial Virus,简称RSV)引起的严重下呼吸道疾病的药物。对于患者和家长来说,了解其可能的不良反应十分重要。那么,帕利珠单抗的不良反应到底严重吗?

1. 帕利珠单抗的常见不良反应

帕利珠单抗作为一种疫苗制剂,其不良反应一般较为轻微和罕见。根据临床研究数据,帕利珠单抗的常见不良反应包括注射部位疼痛、灼热、红肿等局部反应,以及发热、咳嗽、流鼻涕、呕吐、腹泻等轻度全身反应。

2. 严重的不良反应发生率较低

尽管严重的不良反应可能发生,但其发生的概率相对较低。临床试验和药物监测报告显示,严重过敏反应、呼吸困难、哮喘加重或支气管痉挛等严重不良反应的发生率较为罕见。此外,帕利珠单抗也没有被证明与严重的长期不良影响(如神经发育问题)相关联。

3. 适用患者的安全性评估

帕利珠单抗主要用于高危儿童患者,包括早产儿、免疫受损儿以及有心脏或肺部疾病的婴儿等。在这些患者中,帕利珠单抗的安全性也得到了一定的研究。根据研究结果,帕利珠单抗在适用患者中的安全性良好,并且其益处通常超过潜在的风险。

4. 风险与效益的权衡

使用任何药物都存在一定的风险,帕利珠单抗也不例外。对于高危儿童患者来说,RSV感染可能导致严重的疾病,并增加住院和死亡的风险。与此相比,帕利珠单抗的潜在不良反应相对来说较为轻微和罕见。因此,临床医生通常会根据患者的具体情况,评估其风险和获益,并权衡使用帕利珠单抗的利弊。

总的来说,帕利珠单抗作为预防儿童患者呼吸道合胞病毒所引起的严重下呼吸道疾病的药物,在一般情况下其不良反应较为轻微和罕见。严重不良反应的发生率较低,而且适用患者的研究结果显示其安全性良好。尽管使用任何药物都存在一定风险,但在高危儿童患者中,帕利珠单抗的潜在益处往往超过潜在的风险。应始终遵循医生的建议,并在使用帕利珠单抗前咨询专业医疗人员以获取更详细的信息。