阿伐曲泊帕片
生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治:TPO受体激动剂,治疗血小板减少症缓解率高
用法用量:用法用量 1、慢性肝病患者的推荐剂量 在预定的手术前10至13天开始给药。 推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。 患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。 阿伐曲泊帕片应口服,每日1次,连续5天。 在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。 患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。血小板计数(×109/L)每日一次持续时间小于4060 mg (3片)5天40~5040 mg (2片)5天监测:在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数,以确保血小板计数充分增加。 2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量 使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片,以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L,减少出血的风险。 剂量的调整是基于血小板计数的反应。 不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。 初始剂量方案:开始用药,起始剂量为20 mg (1片),每日一次,与食物一起服用。 监测:在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后,每周评估血小板计数,直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定,此后每月获得血小板计数。 在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。 剂量调整血小板计数(×109/L)剂量调整使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。在200到400之间按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。大于400停用阿伐曲泊帕片将血小板检测增加到每周两次当血小板计数小于150×109/L时,按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。服用阿伐曲泊帕片 40mg,每日一次,4周后小于50停用药物每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后,大于400停用药物慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平使用剂量水平每天40mg6每周三次,每次40毫克,每周剩下的四天,每次20毫克5每天20mg420mg,每周三次320mg,每周两次或40mg,每周一次220mg每周1 在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。 患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量 停药:如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。 如果以每周一次20mg的剂量用药2周后,血小板计数大于400×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。 慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量使用的药物推荐的剂量CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次,每次20毫克(1片)CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克(2片),每日一次
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血小板减少症是一种常见的疾病,其特点是患者体内的血小板数量低于正常水平。这种状况可能导致出血、淤血或瘀斑,甚至可导致严重的并发症。近年来,针对血小板减少症的药物治疗得到了更多关注,而
阿伐曲泊帕片便是其中一种备受瞩目的药物。
阿伐曲泊帕片的最新研究结果显示,这一药物在治疗血小板减少症方面有着显著的临床效果。以该药物为治疗对象的临床试验结果表明,阿伐曲泊帕片可以显著增加患者体内的血小板数量,从而减少或预防血小板减少所带来的潜在危害。
此外,阿伐曲泊帕片还被证明可以有效地减少患者因血小板减少而导致的出血事件。临床试验显示,接受阿伐曲泊帕片治疗的患者在治疗结束后出血事件的发生率明显降低。这一结果对于那些长期受到血小板减少症困扰的患者来说,无疑是一个福音。
阿伐曲泊帕片的研发背后是现代医药科技的进步。该药物是一种血小板生成素受体激动剂,通过刺激骨髓中血小板的生成过程,从而增加患者体内的血小板数量。与传统的治疗方法相比,阿伐曲泊帕片的优势在于其安全性和有效性的结合。据报道,该药物在临床试验中表现出的不良反应相对较少,疗效也更为明显。
在血小板减少症的治疗方面,
阿伐曲泊帕片的研究目前正在不断推进。眼下,一些临床试验正在开展,以探究该药物是否可以在其他血液疾病中发挥作用。如果阿伐曲泊帕片能够在更多疾病领域展示出良好的效果,将会给那些长期困扰于血小板减少症的患者带来新的希望与选择。
然而,需要指出的是,阿伐曲泊帕片仍存在一些限制和风险。首先,该药物目前还在研究阶段,尚未被世界卫生组织等权威机构批准上市。其次,由于每个患者的情况都不尽相同,包括疾病类型和严重程度在内,阿伐曲泊帕片的适应症范围还需要进一步明确。
尽管如此,阿伐曲泊帕片作为一种新型药物,在血小板减少症的治疗中取得了显著进展。关于该药物的最新消息仍在持续涌现,我们可以期待它将为患有血小板减少症的患者带来新的希望。