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雷莫西尤单抗国内临床试验

发布时间:2024-11-12 12:27:02 阅读:1334 来源:问药网
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雷莫西尤单抗 Ramucirumab Cyramza

雷莫西尤单抗 Ramucirumab Cyramza 生产厂家:美国礼来Lilly 功能主治:为晚期胃或胃食管结合部腺癌二线治疗 用法用量:不要进行静脉推注或丸注。  胃癌  单独用药:按照患者体重10毫克/千克,每2周静脉滴注至少一小时。  与紫杉醇联合给药:按照患者体重10毫克/千克,每2周静脉滴注至少一小时。紫杉醇每周都需要用药,联合给药时,要先用雷莫卢单抗,再用紫杉醇。  当出现疾病进展或不可耐受的毒性时,停止用药。  结肠直肠癌  在伊立替康方案前,每两周按照8毫克/千克的用药量静脉注射60分钟以上。  术前用药  每次注射雷莫卢单抗前,对病人注射组织胺H1拮抗剂(如盐酸苯海拉明)。  对于出现了一级或二级注射反应的病人,要在注射前对病人使用地塞米松(或同等)和对乙酰氨基酚。  出现副反应时的剂量调整  当出现一级或者二级注射反应时,减慢一半滴注速度;  当出现三级或四级注射反应时,永久停止用药;  当出现严重高血压时,中断用药直到血压得到控制;  若高血压无法用降血压药控制时,永久停止用药;  当出现尿蛋白时,若24小时内尿蛋白量超过2克,停止用药。  再次开始用药需要遵循下述剂量  若患者需要进行有创手术,为防止出现伤口愈合并发症,需要伤口完全愈合。  当出现动脉栓塞事件或胃肠穿孔或三级四级出血情况时,永久停止用药。
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雷莫西尤单抗(Ramucirumab)是一种抗血管内皮生长因子受体(VEGFR)的单克隆抗体,被广泛用于治疗多种恶性肿瘤,包括肺癌、胃癌、转移性结直肠癌和肝癌等。近年来,随着其在国内临床试验的开展,其在中国的疗效和安全性受到了广泛关注。以下是对雷莫西尤单抗国内临床试验的综述与展望。

1. 国内临床试验背景与意义

国内临床试验的开展对于评估雷莫西尤单抗在中国患者中的疗效和安全性至关重要。中国人群的遗传背景、生活方式等因素可能与西方人群存在差异,因此国内临床试验能够提供更准确的数据,为该药物在中国的临床应用提供科学依据。

2. 肺癌临床试验结果

在肺癌领域,国内临床试验已经展示了雷莫西尤单抗在非小细胞肺癌患者中的显著疗效。研究表明,与单独化疗相比,联合应用雷莫西尤单抗能够显著延长患者的无进展生存期和总生存期,为晚期肺癌患者的治疗带来新的希望。

3. 胃癌临床试验结果

在胃癌领域,雷莫西尤单抗也显示出了良好的临床效果。一些临床试验结果表明,该药物与化疗联合应用能够显著改善晚期胃癌患者的生存期,并且在一线治疗中也有潜在的应用前景。

4. 展望与挑战

尽管雷莫西尤单抗在国内临床试验中取得了一定的成功,但仍然面临着一些挑战。其中包括如何更好地筛选患者、优化治疗方案、降低药物成本等问题。未来,我们期待通过进一步的研究和临床实践,不断完善雷莫西尤单抗在中国患者中的应用,为肿瘤患者提供更有效的治疗方案。