艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布仿制药价格,艾伏尼布(Ivosidenib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
艾伏尼布(Ivosidenib)是一种用于治疗白血病和胆管癌的靶向药物,对于许多患者而言,它是一种希望之光。原装药物的高昂价格使得许多患者望而却步。随着仿制药的出现,患者们期待着价格的下降,让这种治疗更加可及。下面,我们将就艾伏尼布仿制药价格这一话题展开探讨。
1. 仿制药的问世:降低治疗成本的曙光
2. 费用压力缓解:患者获得更多选择权
3. 质量与安全:仿制药带来的挑战与应对之策
4. 制度保障:确保艾伏尼布仿制药质量与价格的双重平衡
原装药物的价格一直是癌症患者和他们家庭的沉重负担。对于白血病和胆管癌患者而言,艾伏尼布的原装药价格更是高昂。因此,仿制药的问世被视为降低治疗成本的曙光。仿制药的出现意味着患者们可以在更为经济实惠的价格下获得所需的治疗,从而减轻了他们的经济负担。
在价格压力得到缓解的同时,患者也获得了更多选择的权利。他们可以根据自身情况和经济能力,选择原装药或者仿制药。这种选择权的增加,使得更多的患者能够接受到适当的治疗,不再因为经济原因而被迫放弃治疗或者选择次优的治疗方案。
艾伏尼布仿制药的出现也带来了一些挑战。其中最主要的挑战之一是如何确保仿制药的质量和安全性。毕竟,治疗药物的品质是与患者的生命和健康直接相关的。因此,监管部门和制药公司需要共同努力,建立起严格的质量控制和监管机制,以确保仿制药的质量和安全性能够达到原装药的水平。
为了保障患者的利益,需要建立起完善的制度保障机制。这包括了价格监管、药品质量监管、医保覆盖等多个方面。只有通过完善的制度保障,才能够在确保仿制药价格下降的同时,保证药品质量和患者权益。
总的来说,艾伏尼布仿制药的问世给白血病和胆管癌患者带来了福音。通过降低治疗成本、增加治疗选择、确保药品质量和患者权益,艾伏尼布仿制药的出现为患者们带来了新的希望和可能性。