Ngenla somatrogon-ghla
生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治:用于治疗3岁及以上因内源性生长激素分泌不足而出现生长障碍的儿科患者
用法用量: 重要的剂量和给药信息 1、Ngenla治疗应由对3岁及以上因生长激素缺乏导致生长障碍的儿童患者的诊断和管理经验丰富的医疗保健者提供者监督 2、请患者参阅使用说明,了解完整的给药说明 3、通过皮下注射给药Ngenla,每周一次,在每周同一天,在腹部、大腿、臀部或上臂进行注射,每周轮换注射部位 4、只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色,如果观察到薄片、颗粒或变色,请勿使用该产品,请勿摇晃,摇晃会损坏产品 5、预填充笔以0.2mg或0.5mg的增量输送本品 开始Ngenla前进行眼底检查 在开始用Ngenla治疗前进行眼底镜检查,以排除先前存在的视神经乳头水肿;如果发现视神经乳头水肿,在开始使用Ngenla治疗之前,应评估病因并治疗潜在原因 儿童生长激素缺乏症(GHD)患者的推荐剂量和监测 1、Ngenla的推荐剂量为0.66mg/kg,基于实际体重,每周皮下注射一次 2、根据生长反应为每位患者制定个性化剂量 3、如果需要,可以改变每周给药的日期,只要两次给药之间的时间间隔至少为3天;选择新的给药日后,应继续每周给药一次 4、当从每日生长激素切换时,每周一次的Ngenla可在最后一次每日注射后的第二天开始 5、如果需要多次注射以提供完整剂量,每次注射应在不同的注射部位注射 漏服剂量 如果漏给一个剂量,在漏服后3天内尽快给予Ngenla 如果超过3天,跳过错过的剂量,并在定期安排的日期服用下一剂
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Ngenla在国内上市了吗,Ngenla(somatrogon-ghla)于2023年8月在美国批准上市,国内尚未上市。
随着生物科技的迅速发展,Ngenla(somatrogon-ghla)长效生长激素皮下注射剂成为备受关注的治疗内源性生长激素分泌不足所致生长障碍的新型药物。在这篇文章中,我们将就Ngenla在中国国内的上市情况进行一探究竟。
首先,我们来看一下Ngenla在国内的上市情况:
1. 临床研究及审批进展:
Ngenla在中国进行的临床试验和审批进展是关注的焦点之一。通过临床试验的进行和审批流程的推进,Ngenla有望尽快在中国市场上市。
2. 市场需求与潜力:
随着中国人口结构的变化和医疗水平的提升,对于生长激素治疗的需求逐渐增加。Ngenla作为一种长效生长激素治疗剂,具有巨大的市场潜力。
3. 临床效果与安全性:
Ngenla的临床效果和安全性是决定其在中国上市的重要因素之一。对于患者而言,安全性是首要考量,而良好的临床效果则是医生和患者选择药物的关键。
4. 价格与保险覆盖:
除了临床效果和安全性外,Ngenla的价格以及是否被医保覆盖也是影响其在中国市场上市的重要因素。良好的价格策略和保险覆盖将有助于提高Ngenla在中国市场的竞争力。
总的来说,尽管Ngenla在中国国内尚未正式上市,但随着其在临床研究和审批进展中取得的成果,以及对生长激素治疗的持续需求,我们有理由相信Ngenla将很快在中国市场上市,并为患者带来更多治疗选择。