首页 > 用药指导 > 文章详情

kaftrio(Trikafta)是否能够报销

发布时间：2024-11-15 08:48:58 阅读：1263 来源：问药网

分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信，点击底部的“发现”，

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

kaftrio 生产厂家：美国VERTEX PHARMS INC 功能主治：治疗年龄在2岁及以上的囊性纤维化(CF)患者用法用量：1、成人和2岁及以上儿童患者的推荐剂量　　表1提供了成人和2岁及以上儿童患者的推荐剂量，早晨和晚间的剂量应采取12小时制的时差计算，且kaftrio是口服用药。　　表1：成人和2岁及以上儿童患者使用的kaftrio推荐剂量　　年龄体重早晨剂量晚间剂量　　2至6岁以下不到14kg1包口服颗粒(含80mg的elexacaftor、40mg的tezacaftor、60mg的ivacaftor)1包口服颗粒(含59.5mg的ivacaftor)　　14kg及以上1包口服颗粒(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)1包口服颗粒(含75mg的ivacaftor)　　6至12岁以下不到30kg2片复合制剂(含50mg的elexacaftor、25mg的tezacaftor、37.5mg的ivacaftor)，总共剂量为100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor1片ivacaftor片剂(含75mg的ivacaftor)　　30kg及以上2片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)，总共剂量为200mg的elexacaftor、100mg的tezacaftor、150mg的ivacaftor1片ivacaftor片剂(含150mg的ivacaftor)　　12岁及以上2片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)，总共剂量为200mg的elexacaftor、100mg的tezacaftor、150mg的ivacaftor1片ivacaftor片剂(含150mg的ivacaftor)　　2、肝损伤患者的推荐剂量　　(1)轻度肝功能损害(Child-PughA级):不建议调整剂量，使用kaftrio的推荐剂量见表1，用药期间患者应密切监测肝功能检查和不良反应。　　(2)中度肝功能损害(Child-PughB级)：不建议使用kaftrio治疗，只有在有明确医疗需求且利大于弊时，才应考虑中度肝功能损害患者使用kaftrio。如果使用kaftrio，应减少剂量谨慎使用，具体用药剂量请参考表2，用药过程中应密切监测肝功能检查和不良反应。　　表2：中度肝功能损害(Child-PughB级)患者使用kaftrio的推荐剂量　　年龄体重早晨剂量晚间剂量　　2至6岁以下不到14kg每周给药时间如下：　　(1)第1-3天：每天1包口服颗粒(含80mg的elexacaftor、40mg的tezacaftor、60mg的ivacaftor)　　(2)第4天：无剂量　　(3)第5-6天：每天1包口服颗粒(含80mg的elexacaftor、40mg的tezacaftor、60mg的ivacaftor)　　(4)第7天：无剂量无需服药　　14kg及以上每周给药时间如下：　　(1)第1-3天：每天1包口服颗粒(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)　　(2)第4天：无剂量　　(3)第5-6天：每天1包口服颗粒(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)　　(4)第7天：无剂量无需服药　　6至12岁以下不到30kg每日交替给药方案如下：　　(1)第1天：2片复合制剂(含50mg的elexacaftor、25mg的tezacaftor、37.5mg的ivacaftor)，总共剂量为100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor　　(2)第2天：1片复合制剂(含50mg的elexacaftor、25mg的tezacaftor、37.5mg的ivacaftor)无需服药　　30kg及以上每日交替给药方案如下：　　(1)第1天：2片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)，总共剂量为200mg的elexacaftor、100mg的tezacaftor、150mg的ivacaftor　　(2)第2天：1片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)无需服药　　12岁及以上　　每日交替给药方案如下：　　(1)第1天：2片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)，总共剂量为200mg的elexacaftor、100mg的tezacaftor、150mg的ivacaftor　　(2)第2天：1片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)无需服药　　(3)重度肝功能损害(Child-PughC级)：此类患者不应使用kaftrio，kaftrio尚未在重度肝功能损害(Child-PghC级)患者中进行研究，但预计药物的暴露量将高于中度肝功能损害患者。　　3、服用CYP3A抑制剂药物患者的剂量调整　　表3描述了kaftrio与强度(如酮康唑、伊曲康唑、泊沙康唑、伏立康唑、泰利霉素和克拉霉素)或中度(如氟康唑、红霉素)CYP3A抑制剂合用时的推荐剂量调整。在使用kaftrio治疗期间，避免与含有葡萄柚成分的食物或饮料同服。　　表3：kaftrio与中、强度CYP3A抑制剂合用时剂量调整　　年龄体重与中度CYP3A抑制剂合用与强度CYP3A抑制剂合用　　2至6岁以下不到14kg每日交替给药方案如下：　　(1)第1天：早上1包口服颗粒(含80mg的elexacaftor、40mg的tezacaftor、60mg的ivacaftor)　　(2)第2天：早上1包口服颗粒(含59.5mg的ivacaftor)　　(3)晚上无需服药(1)1包口服颗粒(含80mg的elexacaftor、40mg的tezacaftor、60mg的ivacaftor)，每周2次，间隔3-4天　　(2)晚上无需用药　　14kg及以上每日交替给药方案如下：　　(1)第1天：早上1包口服颗粒(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)　　(2)第2天：早上1包口服颗粒(含75mg的ivacaftor)　　(3)晚上无需服药(1)每周2次早上服用1包口服颗粒(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)，间隔3-4天　　(2)晚上无需用药　　6至12岁以下不到30kg每日交替给药方案如下：　　(1)第1天：2片复合制剂(含50mg的elexacaftor、25mg的tezacaftor、37.5mg的ivacaftor)，总剂量为100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor　　(2)第2天：早上1片ivacaftor片剂(含75mg的ivacaftor)　　(3)晚上无需服药(1)2片复合制剂(含50mg的elexacaftor、25mg的tezacaftor、37.5mg的ivacaftor)，总剂量为100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor，每周2次，间隔3-4天　　(2)晚上无需用药　　30kg及以上每日交替给药方案如下：　　(1)第1天：2片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)，总剂量为200mg的elexacaftor、100mg的tezacaftor、150mg的ivacaftor　　(2)第2天：早上1片ivacaftor片剂(含150mg的ivacaftor)　　(3)晚上无需服药(1)2片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)，总剂量为200mg的elexacaftor、100mg的tezacaftor、150mg的ivacaftor，每周2次，间隔3-4天　　(2)晚上无需用药　　12岁及以上　　每日交替给药方案如下：　　(1)第1天：2片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)，总剂量为200mg的elexacaftor、100mg的tezacaftor、150mg的ivacaftor　　(2)第2天：早上1片ivacaftor片剂(含150mg的ivacaftor)　　(3)晚上无需服药(1)2片复合制剂(含100mg的elexacaftor、50mg的tezacaftor、75mg的ivacaftor)，总剂量为200mg的elexacaftor、100mg的tezacaftor、150mg的ivacaftor，每周2次，间隔3-4天　　(2)晚上无需用药　　4、关于遗漏剂量的建议　　如果早晨或晚间错过服用kaftrio，6小时或更短时间内，患者应尽快服用错过的剂量，并继续原服药计划，如果超过6小时后:　　(1)错过的如果是早晨剂量，患者应尽快服用错过的剂量，不应服用晚间剂量，下一次预定的早晨剂量应在正常时间服用。　　(2)错过的如果是晚间剂量，患者不需要再服用错过剂量，下一次预定的早晨剂量应在正常时间服用。　　5、服用管理　　(1)口服和吞咽整个kaftrio片剂，摄入含脂肪食物之前或之后需要立即服用kaftrio口服颗粒，将每包口服颗粒的全部内容物与室温或低于室温下的一茶匙(5ml)软食物或液体混合。一旦混合药物，应在一小时内完全服用。　　(2)软食物或液体包括水果泥或蔬菜、酸奶、苹果酱、水、牛奶或果汁等，含脂肪的正餐或小吃包括用黄油或油制备的正餐或小吃，或者含有鸡蛋、花生酱、奶酪、坚果、全脂牛奶或肉类的正餐或小吃。

查看详情

kaftrio(Trikafta)是否能够报销,kaftrio(Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。

随着科技的不断发展，药物的研发取得了重要突破，其中kaftrio（Trikafta）作为针对囊性纤维化（CF）患者的一种新型治疗药物，在近期引起了广泛的关注。对于许多患者来说，这个重要问题便是：kaftrio（Trikafta）是否能够报销？下面将对该问题进行逐一解答。

1. kaftrio（Trikafta）的报销现状

目前，kaftrio（Trikafta）已在一些国家和地区获得了药物注册和上市许可，并通过了相关的监管审批程序。一些国家的医疗保健系统已将kaftrio（Trikafta）纳入了公共医保范围，因此符合条件的患者可以通过医保报销一部分或全部的药物费用。具体的报销情况因国家和地区的医保政策而异，需要根据当地的具体政策与医疗保险公司进行咨询。

2. 报销条件和标准

不同国家和地区对于kaftrio（Trikafta）的报销条件和标准可能有所不同，通常需要满足一定的医学和经济条件。医生通常会根据患者的临床表现、病情严重程度和相关检测结果来评估是否适合使用kaftrio（Trikafta）进行治疗。此外，一些国家还要求患者提供特定的医疗证明、药物处方和其他相关文件作为报销申请的必备材料。

3. 目前努力争取报销的进展

针对kaftrio（Trikafta）的报销问题，许多关注CF患者权益的组织、患者协会和医学专家都在积极努力争取。他们通过倡导和游说的方式，寻求使kaftrio（Trikafta）能够更广泛地纳入医保范畴，从而让更多需要这种药物治疗的患者获得经济上的支持。这些努力的目的是为了保证患者能够及时获得有效的治疗，提高生活质量并延长寿命。

4. 寻求其他经济援助途径

在等待kaftrio（Trikafta）报销的过程中，患者也可以寻求其他的经济援助途径。一些制药公司和患者协会提供了专门的资金援助计划，以帮助患者减轻药物费用的负担。此外，一些国家的社会救助计划和慈善机构也提供经济援助，帮助患者支付药物费用。

总结起来，kaftrio（Trikafta）作为一种重要的治疗药物，在治疗囊性纤维化（CF）方面取得了显著的成果。其是否能够报销仍然因国家和地区的医保政策而异。对于有需要的患者来说，重要的是积极了解当地医保政策，与医生、药店和相关机构进行接触，以寻找适合自己的最佳经济援助途径，并借助相关组织和协会的力量，争取更广泛的药物报销范围，为自己和其他患者谋求福祉。

上一篇：阿利西尤单抗的保存方法下一篇：氯丙嗪(Chlorpromazine)的耐药及药物相互作用

kaftrio相关文章

更多

依伐卡托(Ivacaftor)医保报销比例
依伐卡托(Ivacaftor)医保报销比例,依伐卡托(Ivacaftor)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。依伐卡托（Ivacaftor）是一种用于治疗囊性纤维化的创新药物，能够显著改善患者的生活质量。其高昂的治疗成本常使患者和家庭感到压力重重。因此，了解依伐卡托的医保报销比例对于患者和家属至关重要，本文将详细解析该药物在医保报销中的相关政策和实施情况。依伐卡托的医保报销比例 1. 国家医保覆盖情况依伐卡托作为治疗囊性纤维化的重要药物，目前已被列入国家医保报销范围。这意味着符合条件的患者可以享受到一定程度的医保报销，从而减轻其治疗费用的负担。具体的报销比例和条件会根据当地的医保政策和实施细则有所不同，患者需详细咨询当地医保部门或医院的医保办公室，获取最新的报销信息。 2. 报销比例的具体要求在享受依伐卡托医保报销的过程中，患者通常需要提供相关的医疗证明和处方，以确保其病情符合医保政策的规定。此外，医保部门还可能会要求患者提供其他相关的材料，例如病历、检查报告等。只有在医保部门审核通过后，患者才能享受到相应的报销待遇。 3. 报销流程及注意事项申请依伐卡托的医保报销通常需要患者本人或其监护人亲自前往当地的医保办公室办理。在办理报销时，患者需准备齐全相关的资料，并填写医保申请表格。此外，需要注意的是，不同地区对于报销条件和流程可能有所差异，因此建议患者在申请前仔细阅读并了解当地的具体要求，以避免因信息不全而耽误报销进度。 4. 政策变动及信息更新随着医保政策的调整和医疗技术的发展，依伐卡托的医保报销政策也可能会发生变化。因此，患者和家属需定期关注医保部门发布的最新政策通知，及时了解报销条件的调整和变动。及时获取更新的信息，有助于患者合理规划治疗方案和财务安排，减轻经济压力，确保依伐卡托治疗的持续进行。结语依伐卡托作为治疗囊性纤维化的创新药物，为患者带来了希望和改善生活质量的可能性。通过了解和合理利用医保报销政策，患者能够更加有效地获得必要的治疗，并减轻经济负担，这对于提高患者的治疗依从性和生活质量具有重要意义。希望未来医保政策能够进一步完善，为更多需要依伐卡托治疗的患者提供支持和帮助。

问药网药师问药网官方药师

2024-12-19
Trikafta老年用药需要注意什么
Trikafta老年用药需要注意什么,Trikafta(Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor)可能引起肝损伤、过敏反应、白内障等不良反应。服用时需密切监测肝功能，出现转氨酶或胆红素显著升高时应停药并密切跟踪。避免与强CYP3A诱导剂合用，与强或中度CYP3A抑制剂合用时应减少剂量。儿童患者需进行基线和随访眼科检查。遵循医生建议，严格按剂量和时间服药，确保安全有效。囊性纤维化（CF）是一种遗传性疾病，主要影响呼吸和消化系统。Trikafta（Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor）是一种新型的治疗CF的药物，在改善患者生活质量方面取得了显著的成果。老年患者在使用Trikafta时需要特别注意一些问题。本文将对Trikafta老年用药需要注意的事项进行探讨。 1. 适应症和禁忌症在开始使用Trikafta之前，老年患者需要确保自己符合该药物的适应症。Trikafta适用于特定基因突变引起的CF患者。此外，老年患者还应该了解禁忌症，例如与其他药物的相互作用、存在的潜在风险或不良反应等。在使用Trikafta之前，老年患者应先咨询医生以获取专业建议。 2. 用药剂量和时间 Trikafta的用药剂量和时间需要根据患者的具体情况进行调整。老年患者的生理功能可能不同于年轻患者，因此医生可能会根据老年患者的身体状况来确定适当的剂量。同时，老年患者需要遵循医生指示，按时服药，并严格控制每次用药的剂量。 3. 不良反应和药物相互作用 Trikafta可能会引起一些不良反应，老年患者在使用药物时需要特别留意。一些常见的不良反应包括头痛、恶心、嗜睡等。此外，老年患者可能同时使用其他药物，所以需要注意Trikafta与其他药物之间的相互作用。在使用Trikafta之前，老年患者应向医生提供详细的药物使用历史，以便医生评估潜在的相互作用风险。 4. 定期随访和监测老年患者在使用Trikafta期间需要进行定期随访和监测。医生会根据患者的病情和用药反应来决定随访频率，并进行必要的检查和实验室监测。老年患者应保持与医生的及时沟通，及时报告任何不适症状或变化。总结起来，老年患者在使用Trikafta治疗CF时需要特别注意适应症和禁忌症、用药剂量和时间的调节、不良反应和药物相互作用、定期随访和监测等问题。遵循医生的指导并与医生保持良好的沟通是确保老年患者能够安全有效地使用Trikafta的关键。

问药网药师问药网官方药师

2024-12-18
依伐卡托(Ivacaftor)会出现副作用吗
依伐卡托(Ivacaftor)会出现副作用吗,依伐卡托(Ivacaftor)的副作用主要包括头痛、恶心、腹泻、皮疹等，这些通常较为轻微且短暂。然而，一些患者可能出现更严重的副作用，如肝功能异常、呼吸困难等。此外，长期使用可能增加某些不良反应的风险。依伐卡托(Ivacaftor)是一种针对囊性纤维化（CF）患者的治疗药物，主要适用于CFTR基因中存在特定突变的CF患者。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。依伐卡托(Ivacaftor)是一种用于治疗特定类型囊性纤维化的药物，它通过调节CFTR基因的功能，有助于改善病情。所有药物都可能会引发副作用，依伐卡托也不例外。那么，使用依伐卡托会不会出现副作用呢？让我们来详细探讨一下。 1. 依伐卡托的常见副作用依伐卡托的常见副作用主要包括头痛、腹泻、恶心、呕吐、鼻窦炎等。这些副作用通常是轻度的，并且在治疗初期可能会更为显著，随着身体适应药物通常会减轻或消失。个体对依伐卡托的耐受性有所不同，有些患者可能会感受到更强烈的副作用，这时候需要及时与医生沟通调整用药方案。 2. 严重的可能副作用尽管依伐卡托的常见副作用通常较轻，但也存在一些严重的可能副作用，如肝功能异常、胸部不适、视力改变等。特别是对于肝功能异常，有些患者在治疗期间可能会出现肝酶升高或其他肝功能指标异常，这时需要密切监测和处理，以避免进展到严重问题。 3. 使用注意事项在使用依伐卡托之前，医生通常会评估患者的整体健康状况，并了解其对药物的耐受性。患者和医生应当密切合作，监测治疗期间的任何变化或不适，及时调整治疗方案。特别是对于存在其他健康问题的患者，可能需要更加谨慎地使用依伐卡托。 4. 结论总体来说，依伐卡托作为一种治疗囊性纤维化的有效药物，虽然可能会引发一些副作用，但其益处通常远大于风险。关键在于患者和医生之间的有效沟通和监测，以确保药物的安全有效使用。如果您正在考虑或正在使用依伐卡托治疗囊性纤维化，请务必遵循医生的指导，并及时报告任何异常反应，以便进行适当处理和调整。

问药网药师问药网官方药师

2024-12-09
依伐卡托(Ivacaftor)的用法与用量
依伐卡托(Ivacaftor)的用法与用量,依伐卡托(Ivacaftor)用法用量因患者年龄和体重而异。对于成人和6岁及以上儿童患者，推荐剂量为每12小时口服150mg（片剂）的ivacaftor，每日总剂量为300mg，且应与含脂肪食物同服。对于1个月至6岁以下儿童患者，剂量需根据体重确定，一般使用口服颗粒剂，具体剂量应遵医嘱。请务必遵循医生的指导，确保用药安全和有效。囊性纤维化是一种常见的遗传性疾病，主要影响呼吸和消化系统。依伐卡托(Ivacaftor)是一种治疗这种疾病的药物，其用法与用量对于患者的治疗效果至关重要。下面将详细介绍依伐卡托的使用方法及其用量调整原则。依伐卡托的用法与用量： 1. 用法：依伐卡托通常以口服药物的形式使用。患者应按照医生的建议，每天按时服用。药物可随餐或空腹服用，但需确保每日用药时间保持一致，以确保疗效稳定。 2. 初始剂量：依伐卡托的初始剂量通常由医生根据患者的具体情况和病情严重程度来确定。一般而言，成人和儿童的初始建议剂量为每日一次150毫克。 3. 调整剂量：医生可能会根据患者的治疗反应和耐受性调整依伐卡托的剂量。在某些情况下，医生可能会调整剂量至每日一次每次可达600毫克。剂量调整通常是为了达到最佳治疗效果，并最大限度地减少不良反应的发生。 4. 特殊人群：对于特定的人群，如老年患者、肝功能受损患者或孕妇，依伐卡托的用量可能需要特别注意和调整。这些人群可能需要更小的初始剂量，并且需要密切监测治疗效果和不良反应。依伐卡托作为一种治疗囊性纤维化的关键药物，其用法和用量的正确掌握对于患者的治疗非常重要。患者应严格按照医生的处方和建议使用，避免自行更改剂量或停止用药。同时，定期复诊并与医生密切沟通，可以帮助确保药物的有效治疗，并减少不必要的健康风险。

问药网药师问药网官方药师

2024-12-05
kaftrio的耐药及药物相互作用
kaftrio的耐药及药物相互作用,kaftrio(Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor)适用于治疗年龄在2岁及以上的囊性纤维化(CF)患者，这些患者的囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)基因中至少有一个F508del突变，或CFTR基因中有一个基于体外数据有反应的突变。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。囊性纤维化（CF）是一种常见的遗传性疾病，患者常常面临着许多医疗挑战。Kaftrio（Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor）作为一种新型治疗方案，为CF患者带来了新的希望。其在临床应用中是否存在耐药性以及与其他药物的相互作用是需要深入探讨的问题。首先，我们来探讨Kaftrio在治疗CF患者中可能出现的耐药性问题。 1. Kaftrio的耐药性问题在使用Kaftrio治疗CF患者时，耐药性是需要警惕的一种情况。尽管Kaftrio在多项临床试验中表现出良好的疗效，但一些患者可能会出现对其组分的耐药性。这可能与患者个体差异、基因突变等因素有关。因此，对于长期使用Kaftrio的患者，需要进行定期监测，以及根据临床情况调整治疗方案，以避免或减轻耐药性的发生。 2. 药物相互作用除了耐药性外，Kaftrio与其他药物的相互作用也是需要考虑的重要问题。由于CF患者常常需要同时接受多种药物治疗，不同药物之间的相互作用可能会影响其疗效或产生不良反应。 3. Kaftrio与其他药物的相互作用在与其他药物同时使用时，需要特别注意Kaftrio可能产生的相互作用。例如，一些药物可能影响Kaftrio的吸收、代谢或排泄，从而影响其疗效。因此，在联合应用Kaftrio和其他药物时，需要进行充分的药物相互作用研究，以确保患者能够获得最佳的治疗效果。 4. 个体化治疗策略针对Kaftrio的耐药性和药物相互作用问题，个体化治疗策略显得尤为重要。通过对患者的基因型、临床表现以及药物治疗反应等因素进行综合评估，可以制定更加精准的治疗方案。同时，及时调整治疗方案，密切监测患者的疗效和不良反应，也是确保治疗效果的关键。总的来说，尽管Kaftrio为CF患者带来了新的治疗希望，但其在临床应用中仍然存在一些挑战，如耐药性和药物相互作用等问题。因此，需要密切关注患者的治疗反应，采取个体化的治疗策略，以确保患者获得最佳的治疗效果。

问药网药师问药网官方药师

2024-11-30

kaftrio相关咨询

更多

依伐卡托(Ivacaftor)的适用人群有哪些
依伐卡托(Ivacaftor)的适用人群有哪些,依伐卡托(Ivacaftor)主要适用于患有特定基因突变囊性纤维化（CF）的患者。囊性纤维化（Cystic Fibrosis，CF）是一种常见的遗传性疾病，主要影响呼吸系统、消化系统及其他器官功能。依伐卡托（Ivacaftor）作为一种新型治疗药物，对于特定的CF患者群体显示出显著的疗效。本文将探讨依伐卡托适用的具体人群及其治疗效果。依伐卡托是一种针对特定CF患者的创新药物，通过调节某些CFTR基因突变的功能，从而改善病情和生活质量。接下来将详细介绍其适用范围。 1. 常见的CFTR基因突变依伐卡托主要适用于携带特定CFTR基因突变的CF患者，如G551D突变及其他少见突变型别。这些突变导致CFTR蛋白功能受损，影响氯离子通道的正常功能，进而导致黏稠的分泌物在体内堆积，影响呼吸及消化系统功能。 2. 年龄限制及适用条件依伐卡托通常适用于年龄超过6岁的CF患者，包括儿童和成人。治疗前需进行基因检测确认患者是否携带适应的CFTR基因突变，以确定依伐卡托的治疗方案。 3. 疗效及治疗效果依伐卡托在适应的CF患者中显示出显著的疗效，能够改善肺功能、减少急性呼吸道感染的发作频率，以及提高生活质量。研究表明，依伐卡托治疗后的患者肺功能指标有显著改善，体现出药物的有效性和安全性。 4. 注意事项及副作用虽然依伐卡托在适应人群中显示出较好的耐受性，但仍需密切监测患者的治疗反应及副作用情况。常见的副作用包括头痛、腹泻及上呼吸道感染，严重的副作用较为罕见。囊性纤维化是一种影响多系统功能的疾病，依伐卡托作为一种靶向性治疗药物，为特定基因突变型别的CF患者带来了新的治疗选择。通过正确的基因检测及治疗方案，依伐卡托能够显著改善患者的生活质量和长期预后。

问药网 | 问药网官方药师

2024-12-16 13:52:13
依伐卡托(Ivacaftor)多少钱一盒
依伐卡托(Ivacaftor)多少钱一盒,依伐卡托(Ivacaftor)为VertexPharms生产，代购价格是20000元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。依伐卡托(Ivacaftor)是一种针对囊性纤维化的药物，但其价格一直是患者和家庭关注的焦点之一。囊性纤维化是一种常见的遗传性疾病，影响了许多人的生活质量。本文将探讨依伐卡托的价格问题，以及可能对患者经济造成的影响。依伐卡托的价格构成和影响因素 1. 依伐卡托的成本结构依伐卡托是一种专利药物，由于其独特的疗效和治疗对象有限，其价格较高。药品的定价通常考虑了研发成本、生产成本、市场需求以及盈利目标等多个因素。在医药行业中，针对少数患者的药物往往价格较高，以弥补研发和生产成本。 2. 价格波动与医保覆盖依伐卡托的价格可能会因市场竞争、供需情况以及政府政策等因素而波动。一些国家和地区的医疗保险可能会部分或完全覆盖依伐卡托的费用，减轻患者的经济负担。对于那些医保未覆盖或者自费支付的患者来说，依伐卡托的高价可能构成一大经济挑战。 3. 患者的经济负担对于囊性纤维化患者及其家庭来说，依伐卡托的价格可能是一个巨大的经济负担。长期使用依伐卡托可能需要持续的治疗支出，这对于许多家庭而言可能是难以承受的。有时，这种药物的高价会导致患者不得不寻找其他经济途径来支付药物费用，或者寻求其他治疗选择。结论囊性纤维化是一种需要长期治疗和管理的慢性疾病，依伐卡托作为一种治疗选项，虽然在改善患者生活质量方面有显著效果，但其高昂的价格仍然是困扰患者的重要问题之一。政府、医疗机构和制药公司需要共同努力，寻找降低药物价格和提供更多经济支持的途径，以确保所有需要依伐卡托治疗的患者能够获得必要的药物支持，减轻他们的经济负担，提高生活质量。

黄斌 | 问药网药师

2024-12-07 14:16:15
Trikafta(Elexacaftor Tezacaftor Ivacaftor)如何贮藏
Trikafta(Elexacaftor Tezacaftor Ivacaftor)如何贮藏,Trikafta(Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor)应储存在20℃-25℃的环境中，允许偏差为15℃-30℃。请注意，该药物需在干燥环境中保存，并避免直接阳光照射。置于儿童不可接触的地方。Trikafta（Elexacaftor Tezacaftor Ivacaftor）药物的贮藏方法 Trikafta是一种针对囊性纤维化（CF）患者的创新药物，由三种不同成分（Elexacaftor、Tezacaftor和Ivacaftor）组成。正确的贮藏和保存方法对于确保药物的稳定性和功效非常重要。以下是关于Trikafta贮藏的一些重要事项。 1. 适宜的温度范围 Trikafta应在温度范围内贮藏，以确保药物的稳定性。推荐的温度范围是2°C至8°C（36°F至46°F）。因此，存放Trikafta的最佳地点是冰箱的冷藏室内。确保药物不暴露在过高或过低温度的环境中，这有助于保存Trikafta的药效。 2. 包装的保护 Trikafta通常是以密封的瓶装形式提供的。保持药物瓶的密封状态非常关键，以防止湿气和空气中的污染物进入。每次使用药物后，请确保将瓶盖牢固地拧紧，并尽可能减少瓶口与空气接触的时间。这样可以最大程度地减少药物受到外界环境的影响。 3. 避免日光曝晒 Trikafta应尽量避免阳光直射和日光曝晒。阳光中的紫外线辐射可能会影响药物的稳定性和有效性。因此，将Trikafta存放在避光的地方，例如药箱或柜子。这一措施有助于保护药物免受光线的不利影响。 4. 不要冷冻 Trikafta不应冷冻。在任何情况下，都不要将药物放入冷冻器或冰箱的冷冻室中。冷冻温度会破坏药物的结构和功效，从而降低其治疗效果。因此，请务必避免将Trikafta置于冷冻环境中，以免损害药物质量。通过遵循适宜的贮藏方法，我们可以确保Trikafta（Elexacaftor Tezacaftor Ivacaftor）的稳定性和疗效。将Trikafta存放在推荐的温度范围内，保持包装的密封状态，避免阳光直射，并且绝对不要将药物冷冻。这些简单的贮藏指南将有助于确保CF患者获得Trikafta的最佳效果，在控制疾病的过程中获得更好的病情管理。

黄斌 | 问药网药师

2024-12-03 14:44:34
kaftrio(依伐卡托_特扎卡福特_依来卡泊复合薄膜片)在国内上市了吗
kaftrio(依伐卡托_特扎卡福特_依来卡泊复合薄膜片)在国内上市了吗,kaftrio(Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor)于2019年10月21日获得FDA批准上市。目前国内未上市。囊性纤维化(CF)是一种常见的遗传性疾病，主要影响呼吸系统、消化系统和生殖系统。CF导致黏液在体内积聚，影响腺体和器官的正常功能。多年以来，医学研究一直致力于找到有效的治疗方法，改善CF患者的生活质量。 1. {kaftrio(依伐卡托/特扎卡福特/依来卡泊复合薄膜片)}的意义和特点 {kaftrio(依伐卡托/特扎卡福特/依来卡泊复合薄膜片)}是一种新型的治疗囊性纤维化的药物。它由三种活性成分组成：依伐卡托(Elexacaftor)、特扎卡福特(Tezacaftor)和依来卡泊(Ivacaftor)。这一复合薄膜片的问世，被认为是囊性纤维化治疗领域的一项重大突破。 2. {kaftrio(依伐卡托/特扎卡福特/依来卡泊复合薄膜片)}的药效和优势 {kaftrio(依伐卡托/特扎卡福特/依来卡泊复合薄膜片)}的研究结果表明，在治疗囊性纤维化患者方面具有显著的疗效。这些药物能够修复由于基因突变引起的受损蛋白质，恢复细胞功能。它们能够增加CF患者肺部清除黏液的能力，减少肺部感染的发生率，延缓疾病进展。与传统治疗相比，{kaftrio(依伐卡托/特扎卡福特/依来卡泊复合薄膜片)}能够明显提高患者的生活质量。 3. {kaftrio(依伐卡托/特扎卡福特/依来卡泊复合薄膜片)}的上市进展在进行了大量的临床试验后，{kaftrio(依伐卡托/特扎卡福特/依来卡泊复合薄膜片)}已经获得了中国国内的上市许可。这意味着CF患者在国内将能够获得这一先进的治疗药物，并且可以在医生的指导下使用。 4. {kaftrio(依伐卡托/特扎卡福特/依来卡泊复合薄膜片)}的展望 {kaftrio(依伐卡托/特扎卡福特/依来卡泊复合薄膜片)}的上市对于中国的囊性纤维化患者来说是一个重要的里程碑。它将为患者们带来新的治疗选择，帮助他们提高生活质量并延缓疾病进展。随着医学研究的不断进展，相信未来还会有更多创新的治疗方法出现，为CF患者带来希望。

陈志明 | 问药网药师

2024-11-24 10:37:02
依伐卡托(Ivacaftor)药物相互作用是什么
依伐卡托(Ivacaftor)药物相互作用是什么,依伐卡托(Ivacaftor)是一种针对囊性纤维化（CF）患者的治疗药物，主要适用于CFTR基因中存在特定突变的CF患者。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。依伐卡托(Ivacaftor)的药物相互作用主要涉及其对其他药物的代谢影响。体外研究显示，药品能够抑制某些药物代谢酶，如CYP3A、P-gp，以及可能抑制CYP2C8和CYP2C9同工酶。这意味着与药品共同使用的药物可能会受到其代谢的影响，从而改变其在体内的浓度和效果。囊性纤维化（Cystic Fibrosis，CF）是一种常见的遗传性疾病，主要影响呼吸系统、消化系统和其他器官功能。依伐卡托（Ivacaftor）作为一种治疗CF的药物，通过调节特定基因突变引起的蛋白质功能缺陷，有助于改善患者的症状和生活质量。作为药物，依伐卡托也会与其他药物发生相互作用，这些相互作用可能会影响其疗效或产生不良反应。 1. 依伐卡托与酶诱导剂的相互作用依伐卡托作为一种酶诱导剂，可能会影响其他药物在体内的代谢和清除。这意味着，当患者同时服用依伐卡托和其他依赖于相同代谢途径的药物时，可能需要调整其他药物的剂量，以避免药物浓度过高或过低而影响治疗效果。 2. 依伐卡托与酶抑制剂的相互作用相反，依伐卡托也可能与某些药物发生酶抑制作用，抑制这些药物的代谢和清除。这种情况下，与依伐卡托联用的药物可能会在体内积聚过多，增加不良反应的风险。因此，在联用依伐卡托和酶抑制剂的情况下，医生可能需要调整依伐卡托或其他药物的剂量，以确保治疗的安全性和有效性。 3. 依伐卡托与其他CF治疗药物的联合应用在实际治疗中，依伐卡托通常与其他CF治疗药物（如氯化物通道调节剂）联合使用，以增强疗效。这些联合应用可能会导致药物相互作用的复杂性，需要仔细监测患者的药物反应和治疗效果，确保疗效的最大化同时减少不良反应的风险。 4. 依伐卡托与其他药物的避免联用由于依伐卡托可能与多种药物发生相互作用，某些药物的联合使用可能被明确禁止或建议避免。这些情况下，医生会根据患者的具体情况和治疗需要，制定最合适的治疗方案，避免可能的药物相互作用对治疗效果造成负面影响。结论依伐卡托作为治疗囊性纤维化的重要药物，其药物相互作用需要在临床使用中得到充分重视和管理。医生在处方依伐卡托时，应考虑患者同时使用的其他药物，特别是酶诱导剂和酶抑制剂，以避免药物相互作用对治疗效果产生负面影响。定期的药物监测和调整，能有效降低不良反应的风险，保证患者获得最佳的治疗结果。

张胜泉 | 问药网药师

2024-11-21 09:36:37

美国VERTEX PHARMS INC公司，通常被称为Vertex Pharmaceuticals(福泰制药)，是一家成立于1989年的全球生物技术公司。

直达企业主页

热门文章

更多