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艾曲波帕天津试验

发布时间:2023-05-08 09:25:32 阅读:82 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。  不良反应  1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿  2、肝毒性  3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加  4、血栓性/血栓栓塞性并发症  5、白内障
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  艾曲波帕天津试验是一项针对血小板计数较低的患者进行的临床试验。该试验使用了一种名为艾曲波帕(Eltrombopag)的药物,该药物被广泛认为是治疗低血小板症的一种先进疗法。

  低血小板是一种粘贴凝血系统的疾病,患者的血液缺乏足够的血小板组成凝血的网,因此可能引起出血。许多疾病和医疗干预都会导致低血小板症,包括某些药物、感染、骨髓炎和白血病等。

  目前的低血小板症治疗方法有限,其中包括输注血小板和激素治疗,但这些方法可能会导致许多副作用。

  艾曲波帕的研究已经有一段时间了。该药物通过激活机体内的血小板生成受体,从而促进骨髓中的血小板生产。艾曲波帕是一种口服药物,该药物已被证明可以显著提高患者的血小板计数,从而减轻了出血风险。

  艾曲波帕天津试验是一个多中心、双盲、随机、安慰剂对照试验,旨在评估该药物的疗效和安全性。该试验随机分配的170名参与者中,129名接受了艾曲波帕治疗,41名接受了安慰剂治疗。

  研究结果表明,接受艾曲波帕治疗的患者中有79%的人在12周内血小板计数增加了至少50%,而安慰剂组中的患者只有2%。此外,艾曲波帕治疗组的出血事件和其他不良事件的发生率与安慰剂组相比也非常低。

  总的来说,艾曲波帕治疗效果显著,且具有良好的安全性。这项试验的结果为广大低血小板患者提供了一种更有效、更可接受的治疗选择。

  尽管如此,艾曲波帕仍需要进一步的研究和评估,以确保其长期使用的安全性和有效性。同时,在使用这种新型治疗方法时,也需要医生们仔细评估每位患者的具体情况,并对治疗进行有效的监控和管理。