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艾普奈珠单抗的耐药及药物相互作用

发布时间:2024-11-16 10:06:17 阅读:992 来源:问药网
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艾普奈珠单抗

艾普奈珠单抗 生产厂家:美国Lundbeck Seattle BioPharmaceuticals,Inc. 功能主治:适用于成人偏头痛的预防性治疗 用法用量:  1、推荐剂量  推荐剂量为100 mg,每3个月静脉输注一次。一些患者可能从每3个月一次的 300 mg 静脉输注给药中获益。  2、稀释说明  Vyepti(艾普奈珠单抗)需要在给药前稀释。仅在100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 中稀释。输液袋必须由聚氯乙烯 (PVC)、聚乙烯 (PE) 或聚烯烃 (PO) 制成。制备静脉输注用Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液时,使用适当的无菌技术。VYEPTI单剂量小瓶不含防腐剂;丢弃小瓶中剩余的未使用部分。  稀释度  100 mg 剂量:  为制备溶液,使用无菌针头和注射器从单剂量小瓶中抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将 1 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。  300 mg 剂量:  为制备溶液,使用无菌针头和注射器从3个单剂量小瓶中各抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将所得 3 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。  稀释产品的储存和处理  轻轻倒置Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液以完全混合。请勿振摇。稀释后,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液必须在8小时内输注。在此期间,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液应在20℃-25℃ (68℉-77℉) 室温下储存。请勿冷冻。  3、输注给药说明  在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查注射用药品是否存在颗粒物和变色。如果液体中含有可见颗粒物或浑浊或变色,请勿使用 [参见剂型和规格]。  不应通过输液器或与Vyepti(艾普奈珠单抗)混合给予其他药物。VYEPTI仅用于静脉输注;在约 30 min 内输注。请勿通过静脉推注或推注给予Vyepti(艾普奈珠单抗)。使用带有0.2 μm或0.22 μm串联或附加无菌过滤器的静脉输液器。输注完成后,用20 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 冲洗管线。
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艾普奈珠单抗的耐药及药物相互作用,艾普奈珠单抗(eptinezumab)是一种靶向降钙素基因相关肽(CGRP)受体的人源化单克隆抗体,用于成人偏头痛的预防性治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。艾普奈珠单抗(eptinezumab)的药物相互作用尚未明确。然而,已知CGRP受体拮抗剂可能会与某些药物相互作用。建议在使用艾普奈珠单抗期间,避免同时使用其他与CGRP相关的药物,如加巴喷丁、拉莫三嗪等。此外,如果患者正在使用其他药物,特别是抗癫痫药物或抗抑郁药物,应谨慎使用艾普奈珠单抗,并注意观察可能的相互作用和不良反应。

针对艾普奈珠单抗在治疗偏头痛中的应用,研究人员一直关注其耐药性和与其他药物的相互作用。本文将就这些方面进行探讨。

艾普奈珠单抗的耐药性

1. 艾普奈珠单抗耐药的机制

艾普奈珠单抗作为一种抗偏头痛药物,其耐药性主要与其作用机制相关。该药物是一种靶向肿瘤坏死因子 (TNF) α的抗体,用于减少偏头痛的频率和严重程度。长期使用可能导致患者产生对药物的耐受性,减弱其治疗效果。

2. 艾普奈珠单抗耐药的影响因素

耐药性的发生可能受到多种因素的影响,包括个体遗传因素、药物使用方案、疾病状态等。因此,医生在使用艾普奈珠单抗时需要密切监测患者的治疗反应,及时调整治疗方案以减少耐药性的发生。

艾普奈珠单抗与其他药物的相互作用

3. 艾普奈珠单抗与其他治疗偏头痛药物的相互作用

在治疗偏头痛时,患者可能需要同时使用多种药物。艾普奈珠单抗与其他治疗偏头痛的药物相互作用的研究显示,可能存在药物之间的相互影响,导致治疗效果的增强或减弱。因此,在联合用药时,医生需要综合考虑患者的病情和药物特性,制定个性化的治疗方案。

4. 艾普奈珠单抗与其他慢性疾病药物的相互作用

除了治疗偏头痛外,患者可能同时患有其他慢性疾病,需要长期使用其他药物。艾普奈珠单抗与这些药物的相互作用也备受关注,因为可能会影响其药效或安全性。因此,医生在开展联合治疗时,需要充分评估药物相互作用的风险,并根据患者的具体情况进行调整。

总结

在使用艾普奈珠单抗治疗偏头痛时,需要重视其耐药性和与其他药物的相互作用。通过科学合理地使用药物,可以最大程度地发挥其治疗效果,提高患者的生活质量。