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盐酸阿那莫林是靶向药吗?

发布时间:2023-05-28 17:35:52 阅读:103 来源:问药网
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盐酸阿那莫林

盐酸阿那莫林 生产厂家:日本小野 功能主治:新型癌症恶病质治疗药物,患者体重可增长1.56 公斤 用法用量:用法用量  通常,成人每天1次空腹口服100mg作为肾上腺素盐酸盐。  1 .为避免饮食影响,本剂应在空腹服用,服用本剂后1小时内不进食。  (参见“药物动力学”一项)  2 .如果因服用本剂而未发现体重增加或食欲改善,原则上应在开始服用3周后停止服用。  3 .没有服用本剂超过12周的经验,应定期探讨通过体重、问诊确认食欲等继续服用的必要性。  (参照“临床成绩”一项)  慎重给药,对以下患者要慎重给药:  1 .有基础心脏病(瓣膜病、心肌病等)的患者〔抑制心功能,症状有可能恶化。  〕  2 .既往有心肌梗塞或心绞痛的患者〔抑制心功能,症状有可能恶化。  〕  3 .有刺激传导系统障碍(房室传导阻滞、窦房结、脚阻滞等)的患者(本剂具有钠通道抑制作用,因此有抑制性作用于刺激传导系统,恶化的危险。  〕(参见“重要的基本注意事项”、“重大副作用”一项)  4 .有延长Qt间隔或既往有Qt间隔史的患者〔有延长Qt间隔的危险。  〕(参见“重要的基本注意事项”、“重大副作用”一项)  5 .有电解质异常(低钾血症、低镁血症、低钙血症)的患者〔可能出现刺激传导系统抑制〕。  〕(参见“重要的基本注意事项”、“重大副作用”一项)  6 .有使用四环素类药物经历的患者  7 .有轻度肝功能损害(  Child-Pugh分类a )的患者。  有轻度肝功能障碍的患者合并使用中度CYP3A4抑制剂时,要特别注意。  〔由于肝脏主要帮助本剂从体内消失,因此血药浓度上升,可能出现刺激传导系统抑制。  另外,如果并用中度的CYP3A4抑制剂,有可能阻碍本剂的代谢,进而导致血药浓度上升。  〕(参见“相互作用”、“重大副作用”、“药物动力学”一项)  8 .糖尿病患者〔有时会导致血糖值上升。  〕(参见“重要的基本注意事项”、“重大副作用”一项)
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  盐酸阿那莫林是一种口服的、选择性加强生长激素分泌药物(SGH)。它被开发用于治疗消瘦症,在肿瘤、心力衰竭和慢性肾脏疾病等疾病中都有应用。与传统的非选择性GH分泌剂相比,盐酸阿那莫林通过对GH释放激素GHSR-1a的选择性作用,在减少副作用的同时也提高了GH和IGF-1的分泌。
  那么盐酸阿那莫林是否可以归类为靶向药呢?严格意义上说,并不是。它的作用并不是通过特定的分子靶点,而是作用于由细胞外因子唤起的信号通路,刺激生长激素的分泌,从而增加体重、强化骨骼及肌肉组织、改善生命质量等,因此被称作选择性加强生长激素分泌药物。
盐酸阿那莫林  但是盐酸阿那莫林在治疗消瘦症方面的应用是与肿瘤、心力衰竭等疾病有特定关联的。例如,增强肌肉和骨骼组织的特性,有助于对心脏功能的改善。盐酸阿那莫林在患者中也显示出了比placebo更好的预后表现。
  此外,它对治疗消瘦症患者的影响也显示出了潜在的靶向分子表达。很多肿瘤相关的信号通路,如mTOR、AKT、PI3K/AKT等,与肌肉、骨骼组织的新陈代谢和营养有直接的关联。盐酸阿那莫林可能会通过影响这些通路,改善营养状况,从而产生治疗效果。
  因此,虽然盐酸阿那莫林不是典型的靶向药物,其治疗消瘦症的作用是与特定的疾病和病理生理状态密切相关。对于肿瘤、心力衰竭等疾病患者来说,患者表现出的营养障碍可能会被认为是潜在的靶点。通过适当的筛选和分析,选择性加强生长激素分泌药物可能会被证明是可推广和应用的治疗手段之一。
  总之,盐酸阿那莫林虽然不是典型的靶向药物,但在治疗消瘦症方面的作用与特定疾病和病理状态的相关性确实值得重视。对于临床医师及研究人员而言,需要更进一步的深入探讨其在治疗中的应用价值和潜在的靶向机制。