乌帕替尼
生产厂家:孟加拉齐斯卡ZISKA制药
功能主治:口服JAK抑制剂,用于多种免疫性疾病,临床缓解率高
用法用量:用法用量 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊椎关节炎:建议剂量为15 mg,每日一次。 特应性皮炎: 12岁及以上体重至少40 kg的儿科患者和65岁以下的成年人:起始剂量为口服15 mg,每日一次。 如果没有达到足够的疗效,考虑将剂量增加至30 mg,每天一次。 65岁及以上的成年人:建议剂量为每次15mg,每日一次。 严重肾损害的患者:建议剂量为每次15mg,每日一次。 溃疡性结肠炎: 成人:乌帕替尼的推荐诱导剂量为45 mg,每天一次,持续8周;乌帕替尼维持治疗的推荐剂量为15 mg,每日一次。 对于难治性、严重性或广泛性疾病的患者,可考虑每日服用30 mg。 如果30 mg剂量未达到足够的治疗效果,则停止30mg的服用。 使用维持反应所需的最低有效剂量。 肾损害或肝损害患者的推荐剂量: 肾损害患者: 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非X线轴性脊髓炎:轻度、中度或重度肾损害患者无需调整剂量。 特应性皮炎:对于严重肾损害患者,建议剂量为15 mg,每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 溃疡性结肠炎:对于严重肾损害患者,建议剂量为:诱导:30 mg,每天一次,持续8周;维持:15 mg,每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 肝损害患者: 乌帕替尼不建议用于严重肝损害患者。 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射轴性脊柱关节炎:轻度或中度肝损害患者无需调整剂量。 溃疡性结肠炎:对于轻度至中度肝损害患者,推荐剂量为:诱导:30 mg,每天一次,持续8周;维持:15 mg,每日一次。 药物相互作用引起的剂量调整: 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊髓炎:接受强CYP3A4抑制剂的患者的推荐剂量为15 mg,每日一次。 溃疡性结肠炎:接受强CYP3A4抑制剂的溃疡性结炎患者的推荐剂量:诱导:每天30 mg,持续8周;维持:每天15 mg
查看详情
乌帕替尼(Rinvoq)和托法替布(Tofacitinib)是两种常用于治疗类风湿性关节炎等疾病的药物。它们虽然都属于JAK抑制剂,但在药理作用、临床应用和安全性等方面存在一些区别。本文将对乌帕替尼与托法替布进行比较,以便读者更好地了解它们之间的差异。
乌帕替尼与托法替布的药理作用
1. 乌帕替尼的作用机制
乌帕替尼是一种选择性JAK抑制剂,通过抑制JAK信号通路的活化,阻断细胞因子的信号转导,从而减轻炎症反应和病变。它特别靶向JAK1,对JAK2和JAK3的选择性较弱。
2. 托法替布的作用机制
托法替布也是一种JAK抑制剂,但相较于乌帕替尼,它的作用机制涵盖了JAK1和JAK3的抑制。通过干扰细胞因子的信号传递,托法替布可减轻炎症和自身免疫反应。
乌帕替尼与托法替布的临床应用
3. 乌帕替尼的适应症
乌帕替尼已获批用于治疗成人类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等自身免疫性疾病。它通常作为二线治疗选项,用于对传统疗法无效或不耐受的患者。
4. 托法替布的适应症
托法替布同样适用于治疗成人类风湿性关节炎、银屑病和溃疡性结肠炎等疾病。此外,它还被批准用于治疗类风湿性关节炎和银屑病的青少年患者。托法替布可作为一线或二线治疗选项。
乌帕替尼与托法替布的安全性
5. 乌帕替尼的安全性
乌帕替尼在临床试验中显示出一定程度的安全性,但也存在一些副作用,如感染、胃肠道不适和增加心血管风险等。患者在使用乌帕替尼时需要密切监测并遵循医嘱。
6. 托法替布的安全性
托法替布的安全性已在多项临床研究中得到验证,但与乌帕替尼相比,它在一些不良反应方面可能存在一些差异。常见的副作用包括感染、血液学异常和肝功能损伤等。
结语
乌帕替尼和托法替布是两种在自身免疫性疾病治疗中具有重要作用的药物,它们虽然在药理作用、临床应用和安全性等方面存在一些差异,但都为患者提供了一种有效的治疗选择。患者在选择药物时应根据具体情况和医生建议作出合适的选择。