首页 > 用药指导 > 文章详情

利奈唑胺肾衰是否需要调整剂量

发布时间:2024-11-21 09:19:13 阅读:1194 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

利奈唑胺

利奈唑胺 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:特定微生物敏感株引起的感染,可用于药物敏感性结核病 用法用量:用法用量  成人RR-TB(利福平耐药结核病)、MDR-TB(耐多药结核病)及XDR-TB(广泛耐药结核病):降阶梯疗法:利奈唑胺初始剂量为600mg/次,2次/天,4~6周后减量为600mg/次,1次/天;如果出现严重不良反应时还可减为300mg/天,甚至停用;口服或静脉滴注均可,同时服用维生素B6;总疗程为9~24个月。  中低剂量疗法:利奈唑胺剂量为600mg/天,如果出现严重不良反应时可减为300mg/天,甚至停用;口服或静脉滴注均可,同服维生素B6;总疗程为9~24个月。  儿童RR-TB、MDR-TB及XDR-TB:12岁以上儿童建议的利奈唑胺剂量为10mg/kg,1次/8小时,不宜超过900mg/天;10~12岁儿童建议的利奈唑胺剂量为10mg/kg,1次/12小时,不宜超过600mg/天;总疗程为9~24个月。  口服或静脉滴注均可。  目前尚无10岁以下儿童长期使用利奈唑胺的报道。  耐药、重症及难治性TBM(结核性脑膜炎):利奈唑胺治疗重症及难治性TBM的推荐剂量为:成人、12岁及以上儿童患者建议利奈唑胺600mg,1次/12小时,静脉滴注,或600mg,2次/天,口服;12岁以下儿童建议按10mg/kg,1次/8小时,静脉滴注或口服,不宜超过600mg/天。  总疗程不超过2个月。  复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎:成人和青少年(12岁及以上):每12小时600mg,静脉注射或口服。  儿童患者(刚出生至11岁):每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。  建议疗程:连续治疗10-14天。  万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症:成人和青少年(12岁及以上)每12小时600mg,静脉注射或口服。  儿童患者(刚出生至11岁):每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。  建议疗程:连续治疗14-28天。  单纯性皮肤和皮肤软组织感染:成人:每12小时口服400mg。  青少年(12岁以上):每12小时口服600mg。  5-11岁儿童:每12小时按10mg/kg口服。  <5岁儿童:每8小时按10mg/kg口服。  建议疗程:连续治疗10-14天。  以上所有口服剂量可指斯沃片或斯沃口服混悬剂。  <7天的新生儿:大多数出生7天以内早产(<34孕周)患者较足月儿和其他婴儿对斯沃的系统清除率低,且AUC值大。  这些新生儿的初始剂量应为10mg/kg,每12小时给药,当临床效果不佳时,应考虑按剂量为10mg/kg,每8小时给药。  所有出生7天以上的新生儿应按10mg/kg,每8小时的剂量给药。  MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)感染的成年患者用斯沃600mg,每12小时一次进行治疗。  静脉给药斯沃静脉注射剂应在30-120分钟内静脉输注。  不能将此静脉输液袋串联在其他静脉给药通路中。  不可在此溶液中加入其它药物。  如果斯沃静脉注射需与其它药物合并应用,应根据每种药物的推荐剂量和给药途径分别应用。  斯沃静脉注射剂与下列药物通过Y型接口联合给药时,可导致物理性质不配伍。  这些药物包括:二性霉素B、盐酸氯丙嗪、安定、喷他眯异硫代硫酸盐、红霉素乳糖酸脂、苯妥英钠和甲氧苄啶-磺胺甲基异恶唑。  此外,斯沃静脉注射与头孢曲松钠合用可致二者的化学性质不配伍。  如果同一静脉通路用于几个药物依次给药,在应用斯沃静脉注射液前及使用后,须输注与斯沃静脉注射剂和其它药物可配伍的溶液。  能与利奈唑胺静脉注射液配伍的静脉注射液有:5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、乳酸林格氏液。  当从静脉给药转换成口服给药时无需调整剂量。  对起始治疗时应用利奈唑胺注射液的患者,医生可根据临床状况,予以利奈唑胺片剂或口服混悬液继续治疗。
查看详情

利奈唑胺(Zyvox)是一种用于治疗肺结核、肺炎以及特定微生物敏感菌株感染的抗生素。在肾衰竭患者中使用该药物时,是否需要调整剂量成为一个备受关注的问题。本文将探讨在肾功能不全的情况下,利奈唑胺的使用是否需要调整剂量,以及如何进行合理的用药管理。

1. 利奈唑胺概述

利奈唑胺是一种氧氮化学类抗生素,属于氧基乙酰胺类抗生素,其作用机制主要是通过抑制蛋白质合成来对抗细菌感染。由于其广谱的抗菌活性,利奈唑胺被广泛应用于治疗多种感染症,包括肺结核、肺炎等疾病。

2. 肾衰竭对利奈唑胺代谢的影响

在肾功能正常的情况下,利奈唑胺主要通过肾脏排泄,因此肾功能的改变会明显影响利奈唑胺的药代动力学。肾衰竭患者由于肾功能减退,药物排泄减慢,可能导致利奈唑胺的血药浓度升高,增加药物的毒副作用的风险。

3. 肾衰竭患者中的利奈唑胺剂量调整

对于肾衰竭患者,根据肾功能情况可能需要调整利奈唑胺的剂量。一般来说,对于轻至中度的肾功能受损患者,通常不需要调整剂量;但对于重度肾功能不全的患者,特别是需要长期使用利奈唑胺的情况下,通常建议减少给药剂量或延长给药间隔,以避免药物在体内过多积累引起不良反应。

4. 用药管理建议

在使用利奈唑胺治疗肾衰竭患者时,医生应根据患者的具体情况谨慎选择剂量,并定期监测药物血药浓度和肾功能指标,以调整用药方案。同时,患者在接受治疗期间应密切关注身体反应,如出现药物不良反应或症状加重,应及时就医并告知医生自己的肾功能情况,以便调整治疗方案。

鉴于利奈唑胺在肾衰竭患者中的用药特点,合理的剂量调整和用药管理对于提高治疗效果、减少不良反应至关重要。医护人员和患者应共同合作,以确保在利奈唑胺治疗过程中取得最佳疗效,并最大限度地减少药物引起的潜在风险。