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奥希替尼(Osimertinib)一代耐药后换三代

发布时间:2024-11-26 13:40:33 阅读:1159 来源:问药网
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OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼

OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼 生产厂家:老挝大熊制药有限公司 功能主治:一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂,改善生存且耐受良好 用法用量:剂量和给药  根据肿瘤或血浆样本中EGFR 外显子 19缺失或外显子21 L858R突变的存在,选择OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼转移性EGFR阳性NSCLC一线治疗的患者。如果在血浆样本中未检测到这些突变,则在可行的情况下测试肿瘤组织。  根据肿瘤或血浆样本中EGFR T790M突变的存在,在EGFR TKI治疗之后或之后选择OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼治疗转移性EGFR T790M突变阳性NSCLC的患者。建议仅在无法获得肿瘤活检的患者中检测血浆样本中是否存在T790M突变。如果在血浆样本中未检测到这种突变,则重新评估活组织检查在肿瘤组织检测中的可行性。  推荐的剂量方案  推荐剂量的OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼是每天一次80毫克片剂,直到疾病进展或不可接受的毒性。TAGRISSO(奥希替尼)可以带或不带食物。  如果错过了一剂奥希替尼,请不要弥补错过的剂量并按计划服用下一剂。  对难以吞咽固体的患者给药  仅在60 mL(2盎司)非碳酸水中分散片剂。搅拌直至片剂分散成小块(片剂不会完全溶解)并立即吞咽。在准备过程中不要挤压,加热或超声波。用120 mL至240 mL(4至8盎司)的水冲洗容器并立即饮用。  如果需要通过鼻胃管给药,将上述片剂分散在15 mL非碳酸水中,然后再用15 mL水将任何残留物转移到注射器中。所得的30mL液体应按照鼻胃管说明书进行,并进行适当的水冲洗(约30mL)。
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奥希替尼(Osimertinib)一代耐药后换三代,奥希替尼(Osimertinib)的耐药性,以下是一些相关信息:1.原发性耐药性:在某些情况下,患者初始接受奥希替尼治疗时可能就具有耐药性。这种情况下,患者最初的肿瘤细胞可能已经具有EGFR突变的其他变异,导致奥希替尼对其失效。2.后期耐药性:尽管奥希替尼在治疗初期可能非常有效,但在一些患者中,后期耐药性仍然可能发展。最常见的耐药机制是EGFRT790M突变,该突变使得肿瘤细胞对奥希替尼的抑制作用降低。

随着科技的不断进步,肺癌的治疗也在不断革新。奥希替尼是一种针对EGFR(表皮生长因子受体)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物。一些患者在接受奥希替尼治疗后可能会出现耐药现象,这时候就需要尝试新的治疗策略。一种常见的选择是将奥希替尼换为第三代的EGFR抑制剂。

1. 第一代耐药机制

首先,让我们了解一下为什么一些患者在接受奥希替尼一段时间后会出现耐药现象。这种耐药通常与EGFR基因突变相关。在奥希替尼治疗期间,肿瘤细胞可能会进一步发展出一种名为T790M的二次变异,这导致奥希替尼失去了对肿瘤细胞的有效抑制作用。这就需要考虑换用其他治疗方式。

2. 第三代EGFR抑制剂的优势

第三代EGFR抑制剂具有一些优势,使其成为代替奥希替尼的良好选择。与奥希替尼相比,第三代药物更具选择性,能够更好地抑制突变的EGFR蛋白。此外,第三代抑制剂还具有更高的抑制效率,可以更有效地阻止肿瘤细胞的生长和扩散。因此,换用第三代抑制剂有望获得更好的治疗效果。

3. 换药策略和安全性考虑

在决定是否换用第三代EGFR抑制剂时,医生会综合考虑患者的个体情况,如耐药原因、基因突变情况、患者的整体健康状况等。如果患者存在EGFR T790M突变,并且合适的治疗选择有限,换用第三代抑制剂可能是一个理想的选择。此外,换药可能会带来一些新的副作用和安全性问题,患者需要对此有所准备。

4. 个体化治疗的重要性

最后,我们需要认识到肺癌治疗是一个高度个体化的过程,没有一种通用的治疗方案适用于所有患者。换用第三代EGFR抑制剂只是其中一种选择,它可能对某些患者有效,但并不一定对所有患者适用。因此,患者应与医生进行充分的沟通和讨论,共同制定出最适合自己情况的治疗方案。

奥希替尼是一种有效的肺癌靶向治疗药物,但部分患者可能会在接受治疗后出现耐药现象。在这种情况下,换用第三代EGFR抑制剂是一种常见的治疗策略,可以帮助患者寻找新的治疗突破口。个体化治疗是至关重要的,患者需要与医生密切合作,共同决策最佳的治疗方案。