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艾曲波帕作用机制

发布时间:2023-08-15 09:59:09 阅读:102 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。  不良反应  1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿  2、肝毒性  3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加  4、血栓性/血栓栓塞性并发症  5、白内障
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  血小板减少症是一种常见的造血系统疾病,患者的血小板计数较低,导致易出血。再生障碍型贫血则是一种骨髓造血功能受损的疾病,患者常伴有贫血和血小板减少等症状。
  艾曲波帕的作用机制与肝素类似,它可以与基因组DNA上的肝素结合位点结合,进而激活肝素受体,从而增加骨髓内血小板的生成。艾曲波帕作为一种肝素类似物,与骨髓干细胞表面的肝素受体结合后,能够抑制肝素受体的降解,从而增加骨髓中的血小板功能。
艾曲波帕  实验证明,艾曲波帕可以刺激骨髓内的干细胞增殖与分化,促进新生血小板的生成。它通过与肝素受体结合后,激活信号传导通路,增加骨髓干细胞的增殖并促进其向血小板系分化。此外,艾曲波帕还可以抑制骨髓内血小板的破坏,延长血小板的寿命。
  另外,艾曲波帕还可以通过促进肝细胞内血小板生成素的合成与释放,提高血小板计数。血小板生成素是一种重要的激素,它能够促进骨髓内血小板的生成。艾曲波帕可以增加肝细胞内血小板生成素的合成与释放,并通过它对骨髓干细胞的调控,进一步促进血小板的生产。
  总体而言,艾曲波帕通过多种途径促进血小板的生成,从而提高血小板计数。它的作用机制独特,与其他传统的血小板增加剂有所不同。艾曲波帕在临床应用中已经证明了其显著的疗效,成为一种重要的治疗血小板减少症和再生障碍型贫血的药物。
  然而,值得注意的是,艾曲波帕并非适用于所有血小板减少症和再生障碍型贫血患者。在使用艾曲波帕之前,医生需要对患者进行详细的评估和筛选,确保其安全有效的使用。此外,艾曲波帕也存在一定的副作用和不良反应,患者在使用过程中应密切关注自身情况,并遵循医生的建议。