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Eltrombopag(瑞弗兰)耐药性

发布时间:2024-11-29 11:05:44 阅读:1073 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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Eltrombopag(瑞弗兰)耐药性,Eltrombopag(Eltrombopag)的耐药机制:由于对艾曲泊帕耐药性的研究较少,具体的耐药机制尚不清楚。然而,艾曲泊帕是一种血小板生成素受体激动剂,通过刺激骨髓中的血小板生成,增加血小板计数。耐药性可能与血小板生成素受体的变异或其他机制相关。

艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种广泛应用于治疗血小板减少症的药物,其独特的机制在一定程度上改善了患者的血小板水平。近年来关于Eltrombopag耐药性的研究逐渐引起关注。本文将深入探讨Eltrombopag在治疗血小板减少症中可能出现的耐药性现象,并对相关问题进行分析。

1. 背景介绍

血小板减少症是一组疾病,其特征是患者体内血小板水平低于正常水平,导致出血风险增加。Eltrombopag作为一种血小板生成素受体激动剂,通过刺激骨髓中的血小板生成来提高患者的血小板水平。随着患者使用时间的延长,一些案例表明Eltrombopag的治疗效果可能会减弱,甚至出现耐药性。

2. 耐药性机制

研究发现,Eltrombopag耐药性的发生与多种因素密切相关。其中,药物代谢途径的改变、受体敏感性下降、基因突变等都可能是导致耐药性的关键因素。详细解析这些机制有助于我们更好地理解Eltrombopag耐药性的形成过程。

3. 临床观察与病例分析

通过对一系列Eltrombopag治疗血小板减少症的临床观察和病例分析,我们可以发现一些共同的特点。这些特点可能是Eltrombopag耐药性的预警信号,有助于医生在治疗过程中更早地察觉并采取相应措施,提高治疗效果。

4. 管理和预防策略

在面对Eltrombopag耐药性的挑战时,制定科学合理的管理和预防策略至关重要。这包括个体化治疗方案的制定、定期监测患者的血小板水平以及根据患者反应进行及时调整治疗方案等。在这一段落中,我们将探讨可能的策略以减缓或避免Eltrombopag耐药性的发生。

结语

Eltrombopag作为治疗血小板减少症的重要药物,其耐药性问题值得我们深入研究。通过深入了解耐药性机制、临床观察和管理策略,我们可以更好地应对这一挑战,为患者提供更为有效和持久的治疗效果。