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泽珂仿制药问世,帮助癌症患者减轻经济负担

发布时间:2023-05-28 17:59:36 阅读:104 来源:问药网
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阿比特龙

阿比特龙 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月 用法用量:用法用量  推荐剂量:本品推荐剂量为1000mg(4x250mg片)口服每日一次,与泼尼松5mg口服每日2次联用。  本品须空腹服用,与食物同时服用会增加本品的全身暴露量。  在服用本品前至少2小时,和服用本品之后至少1小时内不得进食(见药代动力学)。  本品应当伴水整片吞服。  请勿爵碎或咀嚼服用。
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  自2011年泽珂(Abiraterone)治疗晚期前列腺癌获批上市以来,该药成为了世界各地晚期前列腺癌患者的救命稻草。然而,由于原研药价格高昂,许多患者无法承受,使得医疗资源赤字愈加严重。近日,泽珂的仿制药也引起了患者、医生和药企的广泛关注。
  泽珂原研药品名为“扎富尼酮”,由美国默沙东制药公司开发,目前在全球广受欢迎。它能有效地抑制机体内一种叫做CYP17A1的酶活性,使得男性身体内分泌的雄性激素得到减少,从而减缓前列腺癌的恶性进展。
泽珂  但是,对于许多晚期前列腺癌患者来说,扎富尼酮的昂贵价格成为了致命的阻碍。据报道,该药在欧洲等地市场上的价格为每年7万欧元左右,美国市场价格更是高达13万美元。面对高额药费,许多患者仅能选择放弃治疗,或者借债付款。
  此时,泽珂仿制药的出现无疑为如此的困境提供了解决方案。据了解,国内数家药企已经开始生产泽珂仿制药片,其价格相较于原研药有了大幅度的降低。例如,浙江医药集团旗下的卫津医药公司已经推出了名为“泽可莫”(Zekemo)的泽珂仿制药品,价格仅为原研药的1/10。而此前,该药企一直致力于切入国际市场,成功为多个海外国家提供了抗癌药品。
  泽珂仿制药的上市,使得更多的晚期前列腺癌患者能够负担得起药费,获得更好的治疗,降低经济负担,改善生活质量。值得注意的是,泽珂仿制药的研发并不容易。首先,需要高昂的研发费用投入,而后面还要面对来自原研药企业和专利拥有者的法律诉讼风险。因此,国内仿制药的质量和安全性也被放在了一个重要的位置。
  总的来说,泽珂仿制药的上市是一件值得庆贺的好事。它为晚期前列腺癌患者解决了困扰多年的经济负担问题,同时也为国内药企的创新研发积累了宝贵经验。相信随着国内仿制药技术的不断提高,我们的抗癌药市场也将变得更加丰富多彩。