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他立苷酶α(taliglucerase alfa)的性状是什么样的

发布时间:2024-12-01 16:02:18 阅读:1283 来源:问药网
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他立苷酶α(taliglucerase alfa)Elelyso

他立苷酶α(taliglucerase alfa)Elelyso 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者 用法用量:(1)60 Units/kg每隔周给药静脉输注历时60-120分钟。(2)当前正在用伊米苷酶[imiglucerase]治疗戈谢病患者可转用他立苷酶α。既往用稳定剂量伊米苷酶治疗患者建议用他立苷酶α用当他们从伊米苷酶转至他立苷酶α时相同剂量开始治疗。(3)医生可根据达到和维持各患者治疗目标做剂量调整。临床试验曾评价剂量范围从11 Units/kg至73 Units/kg每隔周。
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他立苷酶α(taliglucerase alfa)的性状是什么样的,他立苷酶α(taliglucerase alfa)的性状是一种无色至淡黄色澄明液体,通常用于静脉注射。

他立苷酶α(taliglucerase alfa)是一种用于治疗戈谢病的重要药物,具有特定的生物化学性质和药理特征。戈谢病是一种遗传性疾病,主要由于酶β-葡萄糖苷酶的缺乏而导致体内葡萄糖苷酶的代谢异常。他立苷酶α的问世填补了该病治疗领域的空白,对患者的生活质量有着显著的改善作用。

1. 生物化学性质

他立苷酶α是一种由重组DNA技术制备的人类酶制剂,其结构与体内自然存在的β-葡萄糖苷酶相似。这种相似性使得他立苷酶α能够有效地在体内替代缺乏的酶功能,从而帮助降解体内过量积聚的葡萄糖苷酸。

2. 药理特征

他立苷酶α在体内通过靶向细胞内溶酶体中的酶缺失部位,恢复了葡萄糖苷酶的正常代谢功能。这种药理机制不仅令其在戈谢病患者中显现出显著的疗效,同时也减少了与传统治疗方法(如骨髓移植)相关的风险和复杂性。

3. 临床应用与疗效

临床研究和实践表明,他立苷酶α能够有效地减少戈谢病患者体内葡萄糖苷酸的积聚,从而显著改善患者的症状和生活质量。与传统治疗相比,他立苷酶α的使用方式更为便利,患者能够通过注射自行在家中进行治疗,极大地提升了治疗的便利性和患者的生活质量。

4. 未来展望

随着医学技术的进步和对他立苷酶α长期疗效的进一步研究,相信这种药物在未来将在戈谢病治疗领域发挥更大的作用。同时,随着对遗传疾病基因编辑技术的发展,戈谢病的预防和治愈有望迎来新的突破。

在戈谢病治疗中,他立苷酶α的出现不仅仅是一种新药物,更是医学进步的象征。它不仅为患者带来了新的治疗选择,也为医学界在罕见遗传性疾病治疗上的探索提供了新的视角和可能性。